Chemsite

基本信息

cas:100-41-4
中文名称:乙基苯
中文别名:乙苯;
英文名称:ethylbenzene
英文别名:ETHYL OXIDE;Ethylbenzene;Ethylbenzol;Benzene, ethyl-;Etilbenzene;ETHER;Ethylenzee;Ethylenzene;Etylobenzen;ET2O;
分子式:C8H10
分子量:106.16500
精确质量:106.07800
PSA:0.00000
LOGP:2.24900

物化性质

外观与性状:无色液体
密度:0.867 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:34.6 °C(lit.)
熔点:−95 °C(lit.)
凝固点:-95℃
闪点:72 °F
折射率:n20/D 1.495(lit.)
水溶解性:0.0206 g/100 mL
稳定性:Stable. Incompatible with oxidizing agents. Flammable.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度:3.7 (vs air)
蒸汽压:9.21mmHg at 25°C

安全信息

RTECS号:KI5775000
安全说明:S9-S16-S29-S33-S24/25-S36/37-S36-S45-S36/37/39-S26-S23-S53-S7-S24
危险类别码:R11; R20
WGK Germany:1
海关编码:2902600000
危险品运输编码:UN 1175 3/PG 2
危险类别:3
包装等级:II
危险品标志:F; Xn
危险性防范说明:P201; P261; P280; P304 + P340 + P312; P308 + P313; P403 + P233
危险性描述:H315; H319; H331; H351; H361; H372
危险标志:GHS06, GHS08
信号词:Danger

生产方法及用途

生产方法
4.液相烷基化法 通常是在常压、85-90℃下,采用三氯化铝为催化剂,使乙烯与苯反应生成乙苯。副反应是乙苯进上步被乙烯烷基化生成多乙苯。工业上将苯的转化率限制在52-55%在右,并采用高的苯-乙烯摩尔比(一般为2左右),以防止生成更的二乙苯与多乙苯。乙苯的平均收率为94-96%。 5.气相烷基化法 最初是乙烯和过量的苯在磷酸-硅藻土上蔌氧化铝-硅胶催化剂作用下,于300℃、4-6兆帕下进行气相烷基化反应制取乙苯。由于所采用的催化剂不能进行多乙苯的脱烷基,故多乙苯无法处理。虽然通过增加苯的配料比减少多乙苯的生成,但却增加了循环苯的蒸馏成本。 6.由C8芳烃分离制乙苯 催化重整所制得的芳烃。经分离除去苯和甲苯后,混合二甲苯馏分各组分的沸点很接近,用精馏的方法分离乙苯需用300-400块塔板,回流比为75。另外也可采用吸附分离和色层分离理到乙苯。由于从C8芳烃分离乙苯在经济上已无法与苯烷基化乙苯相竞争,并且新一代贵金属异构化催化剂能有效地将乙苯转化成二甲苯,从而使乙苯分离的重要性大大下降。

用途

1.主要用途是脱氢制造苯乙烯。其他在医药上用作合霉素的中间体。也用作硝基喷漆的稀释剂,有机合成溶剂。与乙醇和乙酸乙酯混合后成为纤维素醚的良好溶剂。 2.用于有机合成和用作溶剂。

毒性

毒性类型/接触途径 测试类型 测试物种 剂量/时间 毒性作用
皮肤/眼刺激毒性 (皮肤给药) 开放性刺激试验 啮齿动物 - 兔 15 mg/24H -
皮肤/眼刺激毒性 (眼睛给药) 标准德莱赛测试 啮齿动物 - 兔 500 mg -
急性毒性 (吸入) TCLo - 最低的公布毒性浓度 100 ppm/8H 1、眼毒性-没有特别说明影响 2、行为改变-睡眠质量影响 3、肺部,胸部或呼吸毒性-其他变化