外观与性状：白色至淡紫色固体
密度：1.15 g/cm3
沸点：267 °C(lit.)
熔点：139 °C
闪点：156 °C
折射率：1.66
水溶解性：47 g/L (25 ºC)
稳定性：Stable, but oxidizes when exposed to air. Incompatible with oxidizing agents. Store under inert atmosphere.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、食品添加剂分开存放
蒸汽密度：3.7 (vs air)
蒸汽压：0.00817mmHg at 25°C

RTECS号：SS8050000
安全说明：S28-S36/37-S45-S60-S61-S28A-S24/25-S23-S53
危险类别码：R23/24/25; R36; R43; R50/53
WGK Germany：3
海关编码：2921519090
危险品运输编码：UN 1673 6.1/PG 3
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：T
危险性描述：H301 + H311 + H331; H317; H319; H370; H410
危险标志：GHS06, GHS08, GHS09
信号词：Danger
危险性防范说明：P260; P273; P280; P301 + P310; P305 + P351 + P338; P311

生产方法
1.由对硝基苯胺在酸性介质中用铁粉还原而得。将铁粉投入盐酸中，加热至90℃，搅拌下加入对硝基苯胺。加毕，于95-100℃反应0.5h，然后再滴加浓盐酸，使还原反应完全。冷却后，用饱和碳酸钠溶液中和至PH7-8，煮沸后趁热过滤，用热水洗涤滤饼。将滤液与洗液合并，减压浓缩，冷却结晶或减压蒸馏，得对苯二胺，收率95%。
2.对二氯苯氨解法制备工艺1：向带有搅拌器的高压釜中加入氯化铜二水合物170g（0.01mol），然后冷却，搅拌下加入28%的氨水15g，再加入对二氯苯0.74g（0.005mol）。在210℃下反应6h。反应混合物中加入四氢呋喃50ml，过滤固体物，用四氢呋喃30ml充分洗涤，滤液和洗液合并，对苯二胺含量90%。制备工艺2：向带有搅拌器的高压釜中加入对二氯苯92.0份、氨127.7份、水127.7份（质量份）及氯化铜2.0份，在搅拌器下于200℃反应5h。反应完后，高压釜冷却到90℃，放出氨。反应产物中加入氢氧化钠水溶液105.4份，以中和游离胺。对二氯苯转化率为99.7%，对苯二胺选择性为92.4%。

用途

作为染料中间体，环氧树脂固化剂，及橡胶防老剂DNP、DOP、DBP等的生产。本品主要用于制造偶氮染料和硫化染料等，也可用于毛皮染色（如毛皮黑D、毛皮蓝黑DB、毛皮棕N2等），还可作为化妆品染发剂染黑发的主要染料，并可用于橡胶防老剂DNP、DOP、DBP及显像剂等的生产。作为染料中间体，环氧树脂固化剂，及用于橡胶防老剂DNP、DOP、DBP等的生产。