基本信息
cas：106-94-5
中文名称：溴丙烷
中文别名：丙基溴;正溴丙烷;1-溴丙烷;溴代丙烷;溴代正丙烷;
英文名称：1-bromopropane
英文别名：1,3-Br-propane;n-C3H7Br;1-BROMOPROPANE, REAGENT (1 LT PVC);1-BROMOPROPANE FOR SYNTHESIS;N-PROPYLBROMIDE(BROMOPROPANE);bromo propane;1-BROMO PROPANE;PROPYL BROMIDE;n-propyl bromide;1-Brompropan;1-Bromopropan;1-Bromopropane;1-bromo-propan;1-propyl bromide;Propane, 1-bromo-;1-BROMO-PROPANE;n-propyl;Propylbromid;Brompropan;bromopropane;
分子式：C3H7Br
分子量：122.99200
精确质量：121.97300
PSA：0.00000
LOGP：1.79130
中文名称：溴丙烷
中文别名：丙基溴;正溴丙烷;1-溴丙烷;溴代丙烷;溴代正丙烷;
英文名称：1-bromopropane
英文别名：1,3-Br-propane;n-C3H7Br;1-BROMOPROPANE, REAGENT (1 LT PVC);1-BROMOPROPANE FOR SYNTHESIS;N-PROPYLBROMIDE(BROMOPROPANE);bromo propane;1-BROMO PROPANE;PROPYL BROMIDE;n-propyl bromide;1-Brompropan;1-Bromopropan;1-Bromopropane;1-bromo-propan;1-propyl bromide;Propane, 1-bromo-;1-BROMO-PROPANE;n-propyl;Propylbromid;Brompropan;bromopropane;
分子式：C3H7Br
分子量：122.99200
精确质量：121.97300
PSA：0.00000
LOGP：1.79130
物化性质
外观与性状：无色透明液体
密度：1.354 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：71 °C(lit.)
熔点：-110 °C
闪点：72 °F
折射率：n20/D 1.434(lit.)
水溶解性：2.5 g/L (20 ºC)
稳定性：Stability Flammable - note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度：4.3 (vs air)
蒸汽压：133mmHg at 25°C
密度：1.354 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：71 °C(lit.)
熔点：-110 °C
闪点：72 °F
折射率：n20/D 1.434(lit.)
水溶解性：2.5 g/L (20 ºC)
稳定性：Stability Flammable - note low flash point. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度：4.3 (vs air)
蒸汽压：133mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：TX4110000
安全说明：S53-S45
WGK Germany：2
危险类别码：R11; R36/37/38; R48/20; R60; R63; R67
海关编码：2903399090
危险品运输编码：UN 2344 3/PG 2
危险类别：3
包装等级：II
危险品标志：F
安全说明：S53-S45
WGK Germany：2
危险类别码：R11; R36/37/38; R48/20; R60; R63; R67
海关编码：2903399090
危险品运输编码：UN 2344 3/PG 2
危险类别：3
包装等级：II
危险品标志：F
生产方法及用途
生产方法
1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。 2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。 3.制法: 于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70～72℃的馏分,得1-溴丙烷(1)①255g,收率86%。注:①也用溴化钠、硫酸和丙醇反应来制备1-溴丙烷。
用途
用于合成医药、农药、染料、香料等。
1.由正丙醇与氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。 2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。 3.制法: 于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70～72℃的馏分,得1-溴丙烷(1)①255g,收率86%。注:①也用溴化钠、硫酸和丙醇反应来制备1-溴丙烷。
用途
用于合成医药、农药、染料、香料等。