基本信息
cas：107-82-4
中文名称：1-溴代异戊烷
中文别名：1-溴代-3-甲基丁烷;1-溴-3-甲基丁烷;异戊基溴;溴代异戊烷;
英文名称：1-Bromo-3-methylbutane
英文别名：3-Methylbutylbromid;3-methyl-1-bromobutane;1soamyl Bromide;3-METHYL BROMO BUTANE;isobutylmethylbromide;2-methyl-4-bromobutane;iso-Bromopentane;Butane, 1-bromo-3-methyl-;4-Bromo-2-methylbutane;ISOAMYL BROMIDE;ISO-PENTYL BROMIDE;1-bromo-3-methyl-butane;1-bromo-3,3-dimethylpropane;3-METHYLBUTYL BROMIDE;
分子式：C5H11Br
分子量：151.04500
精确质量：150.00400
PSA：0.00000
LOGP：2.42740
中文名称：1-溴代异戊烷
中文别名：1-溴代-3-甲基丁烷;1-溴-3-甲基丁烷;异戊基溴;溴代异戊烷;
英文名称：1-Bromo-3-methylbutane
英文别名：3-Methylbutylbromid;3-methyl-1-bromobutane;1soamyl Bromide;3-METHYL BROMO BUTANE;isobutylmethylbromide;2-methyl-4-bromobutane;iso-Bromopentane;Butane, 1-bromo-3-methyl-;4-Bromo-2-methylbutane;ISOAMYL BROMIDE;ISO-PENTYL BROMIDE;1-bromo-3-methyl-butane;1-bromo-3,3-dimethylpropane;3-METHYLBUTYL BROMIDE;
分子式：C5H11Br
分子量：151.04500
精确质量：150.00400
PSA：0.00000
LOGP：2.42740
物化性质
外观与性状：透明无色液体
密度：1.261 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：120-121 °C(lit.)
熔点：-112 °C
闪点：90 °F
折射率：n20/D 1.4409(lit.)
水溶解性：0.2 g/L (16 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽压：20mmHg at 25°C
密度：1.261 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：120-121 °C(lit.)
熔点：-112 °C
闪点：90 °F
折射率：n20/D 1.4409(lit.)
水溶解性：0.2 g/L (16 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽压：20mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：EJ6230000
安全说明：S61-S37/39-S26-S16
危险类别码：R10; R36/37/38; R51/53
WGK Germany：3
海关编码：2903399090
危险品运输编码：UN 2341 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xi
安全说明：S61-S37/39-S26-S16
危险类别码：R10; R36/37/38; R51/53
WGK Germany：3
海关编码：2903399090
危险品运输编码：UN 2341 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应而得。向反应罐中按配料比加入戊醇和氢溴酸,搅拌加热到95-100℃,回流1h。在此温度下,将硫酸缓缓加入,以氢溴酸不溢出为度,在100-106℃下反应1.5h。蒸馏,将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后,加5-7%碳酸钠溶液调节pH=8-9,分去水层,再用水洗至洗液pH=5-6为止。分尽洗液,加氯化钙脱水,减压蒸馏,收集118-122℃(21.3-14.7kPa),馏分而得产品,收率以异戊醇计为78%。工业品异戊基纯度为在98%以上。原料消耗定额:异戊醇792kg/t;溴素900kg/t;硫酸750kg/t。 2.制法: 用210g(48%)的氢溴酸,60g浓硫酸,3-甲基-1-丁醇(2)88g(1.0mol),和浓硫酸10g,参照1-溴丙烷的制备方法,用分馏柱蒸出生成物,收集117～120℃的馏分,得1-溴-3-甲基丁烷(1)125g,收率83%。
用途
本品用于有机合成，可合成药物、染料等。
1.由异戊醇与氢溴酸在硫酸存在下反应而得。向反应罐中按配料比加入戊醇和氢溴酸,搅拌加热到95-100℃,回流1h。在此温度下,将硫酸缓缓加入,以氢溴酸不溢出为度,在100-106℃下反应1.5h。蒸馏,将蒸馏液收集于分液罐。用水洗涤后,加5-7%碳酸钠溶液调节pH=8-9,分去水层,再用水洗至洗液pH=5-6为止。分尽洗液,加氯化钙脱水,减压蒸馏,收集118-122℃(21.3-14.7kPa),馏分而得产品,收率以异戊醇计为78%。工业品异戊基纯度为在98%以上。原料消耗定额:异戊醇792kg/t;溴素900kg/t;硫酸750kg/t。 2.制法: 用210g(48%)的氢溴酸,60g浓硫酸,3-甲基-1-丁醇(2)88g(1.0mol),和浓硫酸10g,参照1-溴丙烷的制备方法,用分馏柱蒸出生成物,收集117～120℃的馏分,得1-溴-3-甲基丁烷(1)125g,收率83%。
用途
本品用于有机合成，可合成药物、染料等。