外观与性状：白色至灰白色结晶粉末
密度：1,27 g/cm3
沸点：203-205 °C(lit.)
熔点：37 °C
闪点：>230 °F
折射率：1.4398 (40ºC)
水溶解性：freely soluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、碱类分开存放
蒸汽压：0.147mmHg at 25°C

RTECS号：UE8750000
安全说明：S26-S36/37/39-S45
危险类别码：R21/22; R34
WGK Germany：1
海关编码：29159080
危险品运输编码：UN 3261 8/PG 2
危险类别：8
包装等级：III
危险品标志：C

生产方法
1.有多种制备方法。丙酸在约20℃和紫外光照射下氯化得3-氯丙酸;也可向丙烯酸中加入极少量对苯二酚,然后于20℃以下通入干燥的氯化氢反应。再经减压蒸馏即得成品。另外,向热盐酸中加入丙烯腈,回流反应6h。将反应物冷却,过滤出生成的氯化铵,用乙醚提取,加20%氯化铵溶液洗去盐酸,干燥,回收乙醚后,减压蒸馏得到3-氯丙酸。还可用丙烯醛与氯化氢反应生成氯丙醛,再用硝酸氧化,或由3-氯-1-丙醇用硝酸氧化来制备3-氯丙酸。 2.制法: 于装有搅拌器、温度计(伸入液面以下),滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中,加入浓硝酸(d1.42)880g(约10mol),冰水浴冷却下,滴加β-氯代丙醇-1(2)200g(2.12mol),控制反应温度在25～30℃,约2.5h加完。加完后继续搅拌反应0.5g。静置过夜。沸水浴加热反应1h。而后改为减压蒸馏装置,先蒸出100℃/2.67kPa以前的馏分(主要为稀硝酸,约500mL),再收集107～109℃/2.67kPa的馏分,冷后固化,mp37～39℃,得β-氯代丙酸(1)约180g,收率78%。

用途

1.有机合成中间体,用于抗癫痛药的生产。 2.用于有机合成。