基本信息
cas：108-67-8
中文名称：均三甲苯
中文别名：1,3,5-三甲苯;1,3,5-三甲基苯;
英文名称：1,3,5-trimethylbenzene
英文别名：2,4,6-Me3-Ph;Benzene, 1,3,5-trimethyl-;1,3,5-Me3C6H3;3,5-Dimethyltoluene;sym-Trimethylbenzene;1,3,5-Trimethylbenzene;Benzene,1,3,5-trimethyl;MESITYLENE;Trimethylbenzol;2,4,6-collidine;2,4,6-trimethylbenzene;1,3,5-trimethyl benzene;Trimethylbenzene,1,3,5;Fleet-X;
分子式：C9H12
分子量：120.19200
精确质量：120.09400
PSA：0.00000
LOGP：2.61180
中文名称：均三甲苯
中文别名：1,3,5-三甲苯;1,3,5-三甲基苯;
英文名称：1,3,5-trimethylbenzene
英文别名：2,4,6-Me3-Ph;Benzene, 1,3,5-trimethyl-;1,3,5-Me3C6H3;3,5-Dimethyltoluene;sym-Trimethylbenzene;1,3,5-Trimethylbenzene;Benzene,1,3,5-trimethyl;MESITYLENE;Trimethylbenzol;2,4,6-collidine;2,4,6-trimethylbenzene;1,3,5-trimethyl benzene;Trimethylbenzene,1,3,5;Fleet-X;
分子式：C9H12
分子量：120.19200
精确质量：120.09400
PSA：0.00000
LOGP：2.61180
物化性质
外观与性状：无色液体带有一种特有的气味
密度：0.8675
沸点：163-166 °C(lit.)
熔点：-45 °C
闪点：112 °F
折射率：n20/D 1.499(lit.)
水溶解性：2.9 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度：4.1 (vs air)
蒸汽压：2.32mmHg at 25°C
密度：0.8675
沸点：163-166 °C(lit.)
熔点：-45 °C
闪点：112 °F
折射率：n20/D 1.499(lit.)
水溶解性：2.9 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度：4.1 (vs air)
蒸汽压：2.32mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：OX6825000
安全说明：S61-S45-S36/37-S16-S7
危险类别码：R10; R37; R51/53
WGK Germany：2
海关编码：2902909090
危险品运输编码：UN 2325 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xi; N
安全说明：S61-S45-S36/37-S16-S7
危险类别码：R10; R37; R51/53
WGK Germany：2
海关编码：2902909090
危险品运输编码：UN 2325 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xi; N
生产方法及用途
生产方法
1.由C9芳烃分离而得。2.在重整重芳烃中均三甲苯约11.8%。但由于它的沸点（164.7℃）与邻甲乙基苯沸点极其相近（165.15℃），采用精馏法难以分离。3.以偏三甲苯为原料的异构化法，分馏所得的1,3,5-三甲苯的单程产率为21.6%，纯度达95%以上，同时副产品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反应器床层平均温度260℃，压力2.35MPa，空整1.0h-1，重整氢与油的摩尔比为10：1，催化剂为缺铝氢型丝光沸石：铜：镍：粘结剂＝85.2：0.5：15。在此条件下，偏三甲苯转化率46%，选择性47%，均三甲苯单程产率21.6%。日本三菱瓦斯公司用HF-BF3进行二甲苯分离、异构化，副产品含高浓度1,3,5-三甲苯的高沸物，经蒸馏精制可得该品。
4.丙酮在硫酸催化下脱水合成以13%-15%的收率可获得该品。将4600g（79mol）工业丙酮冷却至0-5℃，搅拌下加入4160ml浓硫酸，温度不超过10℃。加毕继椟搅拌3-4h，在室温放置18-24h。将产物进行水蒸气蒸馏，分离出1,3,5-三甲苯，再进行碱洗、水洗，蒸馏收集210℃馏分，在此馏分中加15g金属钠，加热至近沸点，蒸去2/3的液体，将剩余物蒸馏到210℃，高效分馏收集163-167℃馏分，得430-470g1,3,5-三甲苯。5.在煤焦油和石油粗品中分离而得。
用途
有机合成原料，用于制取均苯三甲酸，以及抗氧化剂、环氧树脂固化剂、聚酯树脂稳定剂、醇酸树脂增塑剂，制取2,4,6-三甲苯胺用于生产活性艳蓝、K-3R等染料。
1.由C9芳烃分离而得。2.在重整重芳烃中均三甲苯约11.8%。但由于它的沸点（164.7℃）与邻甲乙基苯沸点极其相近（165.15℃），采用精馏法难以分离。3.以偏三甲苯为原料的异构化法，分馏所得的1,3,5-三甲苯的单程产率为21.6%，纯度达95%以上，同时副产品有4%-7%的均四甲苯和9%的二甲苯。反应器床层平均温度260℃，压力2.35MPa，空整1.0h-1，重整氢与油的摩尔比为10：1，催化剂为缺铝氢型丝光沸石：铜：镍：粘结剂＝85.2：0.5：15。在此条件下，偏三甲苯转化率46%，选择性47%，均三甲苯单程产率21.6%。日本三菱瓦斯公司用HF-BF3进行二甲苯分离、异构化，副产品含高浓度1,3,5-三甲苯的高沸物，经蒸馏精制可得该品。
4.丙酮在硫酸催化下脱水合成以13%-15%的收率可获得该品。将4600g（79mol）工业丙酮冷却至0-5℃，搅拌下加入4160ml浓硫酸，温度不超过10℃。加毕继椟搅拌3-4h，在室温放置18-24h。将产物进行水蒸气蒸馏，分离出1,3,5-三甲苯，再进行碱洗、水洗，蒸馏收集210℃馏分，在此馏分中加15g金属钠，加热至近沸点，蒸去2/3的液体，将剩余物蒸馏到210℃，高效分馏收集163-167℃馏分，得430-470g1,3,5-三甲苯。5.在煤焦油和石油粗品中分离而得。
用途
有机合成原料，用于制取均苯三甲酸，以及抗氧化剂、环氧树脂固化剂、聚酯树脂稳定剂、醇酸树脂增塑剂，制取2,4,6-三甲苯胺用于生产活性艳蓝、K-3R等染料。