外观与性状：无色液体
密度：0.957 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：145 °C(lit.)
熔点：2.4 °C(lit.)
闪点：134 °F
折射率：n20/D 1.504(lit.)
水溶解性：soluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures. Hygroscopic: absorbs moisture or water from the air.
储存条件：包装完整、轻装轻放,库房通风、远离明火、高温、与氧化剂、酸分开存放
蒸汽密度：3.2 (vs air)
蒸汽压：6.465mmHg at 25°C

RTECS号：UT5425000
安全说明：S26-S36-S45
WGK Germany：1
危险类别码：R10; R20/22; R24; R36/37/38
危险品运输编码：UN 1992 3/PG 3
海关编码：29333955
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：T
危险性描述：H226; H302 + H332; H311; H315; H319; H335
危险标志：GHS02, GHS06
信号词：Danger
危险性防范说明：P261; P280; P305 + P351 + P338; P312

生产方法
1.由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。将氨预热至450℃，与气化后的乙醛混合，通过预热至430℃的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，于410-430℃反应，生成的气体经分离；冷凝，将得到的反应液投入脱水锅，加2%固碱，于92℃回流脱水2h，静置分层；分馏，收集142-144℃馏分，即得4-甲基吡啶。收率以乙醛计为20%（125-130℃馏分为2-甲基吡啶）。原料消耗定额：液氨1174kg/t；乙醛3019kg/t。
2.精制方法：合成的产品，几乎不含2-甲基吡啶，容易通过蒸馏精制。从煤焦油中提取的产品含有2-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶。可在其中加入氯化钙溶液和盐酸，将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分，然后再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度99.2%的4-甲基吡啶。也可以将其制成草酸盐精制。例如将100mL　4-甲基吡啶加热到80℃，慢慢加入110g无水草酸和150mL沸腾的乙醇，冷后过滤，用少量乙醇洗涤，然后溶解在少量水中，加入过量的50%KOH蒸馏。馏出物用固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。

用途

用于生产药物异烟肼，解毒药双复磷和双解磷，也用于杀虫剂；染料；橡胶助剂和合成树脂的生产。用于制备异菸酸、异菸肼、杀虫剂、合成树脂、橡胶硫化促进剂等。也可作溶剂使用。