基本信息
物化性质
外观与性状:透明琥珀色液体
密度:0.957 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:144 °C(lit.)
熔点:−19 °C(lit.)
闪点:97 °F
折射率:n20/D 1.504(lit.)
水溶解性:soluble
稳定性:Stable. Flammable. Hygroscopic. Incompatible with oxidizing agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度:3.2 (vs air)
蒸汽压:6.68mmHg at 25°C
密度:0.957 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:144 °C(lit.)
熔点:−19 °C(lit.)
闪点:97 °F
折射率:n20/D 1.504(lit.)
水溶解性:soluble
稳定性:Stable. Flammable. Hygroscopic. Incompatible with oxidizing agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类分开存放
蒸汽密度:3.2 (vs air)
蒸汽压:6.68mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号:TJ5000000
安全说明:S16-S26-S36/37/39-S45-S36
危险类别码:R10; R22; R36/37/38
WGK Germany:1
海关编码:29333999
危险品运输编码:UN 2313 3/PG 3
危险类别:3
包装等级:III
危险品标志:Xn
危险性描述:H226; H302; H311 + H331; H314
危险标志:GHS02, GHS05, GHS06
信号词:Danger
危险性防范说明:P261; P280; P305 + P351 + P338; P310
安全说明:S16-S26-S36/37/39-S45-S36
危险类别码:R10; R22; R36/37/38
WGK Germany:1
海关编码:29333999
危险品运输编码:UN 2313 3/PG 3
危险类别:3
包装等级:III
危险品标志:Xn
危险性描述:H226; H302; H311 + H331; H314
危险标志:GHS02, GHS05, GHS06
信号词:Danger
危险性防范说明:P261; P280; P305 + P351 + P338; P310
生产方法及用途
生产方法
1.从煤焦化副产中回收,也用合成法生产。由乙醛、甲醛和氨反应。采用SiO2-Al2O2-Bi2O3为催化剂,原料的摩尔配比为乙醛:37%甲醛:氨=1.648:3.096,在432℃进行反应,吡啶收率48.4%,3-甲基吡啶收率为27.0%。改变催化剂组成及其他反应条件,可调节产物的生成比例。选择合适的配料经和催化剂,用六次甲基四胺代替氨,3-甲基吡啶的收率可达59.7%。2.精制方法:与2-甲基吡啶精制方法相同。粗制的3-甲基吡啶含杂质较多,通过与水的共沸蒸馏可除去大部分杂质。用分馏的方法分离4-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶比较困难,大多利用其加成化合物的溶解度不同以达到分离的目的。例如用硫酸铜溶液处理后,收集加成产物,用氢氧化钙分解后进行水蒸气蒸馏精制。
用途
主要用于制造维生素B6、烟酸和烟酰胺、尼可拉明和强心剂等药物;也可用作溶剂、菸酸、菸酰胺、尼可刹米、酒精变性剂、染料中间体、树脂中间体、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、防水剂的原料,以及胶片感光剂的添加物。有机合成中用作溶剂,以及用于烟碱及烟酰胺制备。
1.从煤焦化副产中回收,也用合成法生产。由乙醛、甲醛和氨反应。采用SiO2-Al2O2-Bi2O3为催化剂,原料的摩尔配比为乙醛:37%甲醛:氨=1.648:3.096,在432℃进行反应,吡啶收率48.4%,3-甲基吡啶收率为27.0%。改变催化剂组成及其他反应条件,可调节产物的生成比例。选择合适的配料经和催化剂,用六次甲基四胺代替氨,3-甲基吡啶的收率可达59.7%。2.精制方法:与2-甲基吡啶精制方法相同。粗制的3-甲基吡啶含杂质较多,通过与水的共沸蒸馏可除去大部分杂质。用分馏的方法分离4-甲基吡啶和2,6-二甲基吡啶比较困难,大多利用其加成化合物的溶解度不同以达到分离的目的。例如用硫酸铜溶液处理后,收集加成产物,用氢氧化钙分解后进行水蒸气蒸馏精制。
用途
主要用于制造维生素B6、烟酸和烟酰胺、尼可拉明和强心剂等药物;也可用作溶剂、菸酸、菸酰胺、尼可刹米、酒精变性剂、染料中间体、树脂中间体、橡胶硫化促进剂、杀虫剂、防水剂的原料,以及胶片感光剂的添加物。有机合成中用作溶剂,以及用于烟碱及烟酰胺制备。