基本信息
cas：109-55-7
中文名称：N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
中文别名：二甲基丙二胺;N,N-二甲基-1,3-丙二胺;N,N-二甲基三亚甲基二胺;3-二甲胺基丙胺(DMAPA);二甲基-1,3-丙二胺;N,N-二甲基-1,3-二氨;3-二甲氨基-1-丙胺;二甲氨基丙胺;3-二甲氨基丙胺;N,N-二甲氨基丙胺;3-二甲胺基丙胺;
英文名称：3-Dimethylaminopropylamine
英文别名：3-(N,N-dimethylamino)prop-1-ylamine;N,N-dimethyl-propane-1,3-diamine;N,N-Dimethyltrimethylenediamine;N,N-Dimethyl-1,3-propanediamine;3-(dimethylamino)-n-propylamine;N,N-dimethyl-1,3-diamino-propane;DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE;N,N-Dimethyl-1,3-propylenediamine;N,N-dimethylamino-3-aminopropane;3-(N,N-dimethylamino)propylamine;3-(Dimethylamino)propylamine;FENTAMINE DMAPA;DMAPA;U-CAT 2000;N1,N1-dimethylpropane-1,3-diamine;H2N(CH2)3N(CH3)2;3-(Dimethylamino)-1-propylamine;DMPDA;imethylaminopropylamine;RARECHEM AL BW 0072;1,3-Propanediamine, N,N-dimethyl-;
分子式：C5H14N2
分子量：102.17800
精确质量：102.11600
PSA：29.26000
LOGP：0.59710
中文名称：N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷
中文别名：二甲基丙二胺;N,N-二甲基-1,3-丙二胺;N,N-二甲基三亚甲基二胺;3-二甲胺基丙胺(DMAPA);二甲基-1,3-丙二胺;N,N-二甲基-1,3-二氨;3-二甲氨基-1-丙胺;二甲氨基丙胺;3-二甲氨基丙胺;N,N-二甲氨基丙胺;3-二甲胺基丙胺;
英文名称：3-Dimethylaminopropylamine
英文别名：3-(N,N-dimethylamino)prop-1-ylamine;N,N-dimethyl-propane-1,3-diamine;N,N-Dimethyltrimethylenediamine;N,N-Dimethyl-1,3-propanediamine;3-(dimethylamino)-n-propylamine;N,N-dimethyl-1,3-diamino-propane;DIMETHYLAMINOPROPYLAMINE;N,N-Dimethyl-1,3-propylenediamine;N,N-dimethylamino-3-aminopropane;3-(N,N-dimethylamino)propylamine;3-(Dimethylamino)propylamine;FENTAMINE DMAPA;DMAPA;U-CAT 2000;N1,N1-dimethylpropane-1,3-diamine;H2N(CH2)3N(CH3)2;3-(Dimethylamino)-1-propylamine;DMPDA;imethylaminopropylamine;RARECHEM AL BW 0072;1,3-Propanediamine, N,N-dimethyl-;
分子式：C5H14N2
分子量：102.17800
精确质量：102.11600
PSA：29.26000
LOGP：0.59710
物化性质
外观与性状：无色液体
密度：0.812 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：133 °C(lit.)
熔点：-60 °C
凝固点：-70℃
闪点：90 °F
折射率：n20/D 1.435(lit.)
水溶解性：SOLUBLE
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂,酸类分开储运
蒸汽密度：3.6 (vs air)
蒸汽压：10.1mmHg at 25°C
密度：0.812 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：133 °C(lit.)
熔点：-60 °C
凝固点：-70℃
闪点：90 °F
折射率：n20/D 1.435(lit.)
水溶解性：SOLUBLE
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂,酸类分开储运
蒸汽密度：3.6 (vs air)
蒸汽压：10.1mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：T7525000
安全说明：S26-S36/37/39-S45
危险类别码：R10; R22; R34; R43
WGK Germany：2
海关编码：29212900
危险品运输编码：UN 2733 3/PG 3
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：C
信号词：Danger
危险性防范说明：P210; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P333 + P313; P403 + P235
危险性描述：H226; H302 + H312; H314; H317; H335
危险标志：GHS02, GHS05, GHS07
安全说明：S26-S36/37/39-S45
危险类别码：R10; R22; R34; R43
WGK Germany：2
海关编码：29212900
危险品运输编码：UN 2733 3/PG 3
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：C
信号词：Danger
危险性防范说明：P210; P303 + P361 + P353; P304 + P340 + P310; P305 + P351 + P338; P333 + P313; P403 + P235
危险性描述：H226; H302 + H312; H314; H317; H335
危险标志：GHS02, GHS05, GHS07
生产方法及用途
生产方法
以二甲氨基丙腈[1738-25-6]为原料在Ni-Al催化剂存在下加氢、甲醇，然后经过滤、精馏，制得3-二甲氨基丙胺成品。所得产品纯度可达99%以上，每吨产品消耗二甲氨基丙腈1150kg。（1）首先以丙烯腈和二甲胺为原料合成N，N-二甲氨基丙腈，再经加氢而得。
1、二甲氢基丙腈的合成将33%二甲胺水溶液（0.4mol)缓慢地滴加到21.2g（0.4mol)丙烯腈中，滴加过程反应液温度控制在10-15℃滴加时间约为2-3h，再于同一温度下搅拌3-4h，静置过夜。于5.33KPa下减压蒸馏，收集82-84℃馏分，得36.4二甲氨基丙腈中间体产品。2、二甲基丙二胺的合成将300kg二甲氨基丙腈、1.2g催化剂加入高压釜中，密封，用氮气置换釜中空气3次，然后压入约40g液氨，通入空气，于60-70℃、2.0-3.0MPa下反应1.5h。将反应所得粗产品精馏，即得成品。
（2）在洁净的500ml烧杯中，分别加入丙烯酰胺20g、环氧氯丙烷25ml，并加入NAOH调节反应介质的PH值。于40℃下搅拌反应12h，冷却后，密闭滴加33%的二甲胺水溶液80ml，常温由无水硫酸钠干燥多次，再以三氯甲烷连续萃取多次，得到淡黄色油状液体。产率约82%。干燥后产物溶于少量水，滴加四苯硼酸钠溶液，立即有大量白色沉淀生成，可确认为具有正氮阳离子结构的DMAPA。
用途
用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树酯、环氧树脂固化剂、油料和无氰电镀锌添加剂、纤维及皮革处理剂和杀菌剂等。该品分子中既含有伯胺基，又有叔胺基，用作环氧树酯固化剂兼具固化剂和促进剂两种功能。主要用于层压品、浇铸品和粘合剂等，一般用量为2-6份。用作环氧树脂的固化剂。本品分子中既含有伯胺基，又含有叔胺基，用作环氧树脂固化剂兼具促进剂两种功能。主要用作层压品、浇铸品和黏合剂等，一般用量2～6份。本品还用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树脂及镀锌添加剂。用作环氧树脂固化剂，参考用量5～10质量份，固化条件60℃/4h+120℃/1h，固化物热变形温度78～94℃。还可用作无氰电镀添加剂、皮革及纤维处理剂，也是制取农药、染料、离子交换树脂等的中间体。与椰油酯、油酸甲酯及硬脂酸甲酯等反应，可制得相应的烷基酰胺丙基甜菜碱类产品，用于织物柔软整理及民用清洗剂。用于有机合成，用作环氧树脂固化剂。
以二甲氨基丙腈[1738-25-6]为原料在Ni-Al催化剂存在下加氢、甲醇，然后经过滤、精馏，制得3-二甲氨基丙胺成品。所得产品纯度可达99%以上，每吨产品消耗二甲氨基丙腈1150kg。（1）首先以丙烯腈和二甲胺为原料合成N，N-二甲氨基丙腈，再经加氢而得。
1、二甲氢基丙腈的合成将33%二甲胺水溶液（0.4mol)缓慢地滴加到21.2g（0.4mol)丙烯腈中，滴加过程反应液温度控制在10-15℃滴加时间约为2-3h，再于同一温度下搅拌3-4h，静置过夜。于5.33KPa下减压蒸馏，收集82-84℃馏分，得36.4二甲氨基丙腈中间体产品。2、二甲基丙二胺的合成将300kg二甲氨基丙腈、1.2g催化剂加入高压釜中，密封，用氮气置换釜中空气3次，然后压入约40g液氨，通入空气，于60-70℃、2.0-3.0MPa下反应1.5h。将反应所得粗产品精馏，即得成品。
（2）在洁净的500ml烧杯中，分别加入丙烯酰胺20g、环氧氯丙烷25ml，并加入NAOH调节反应介质的PH值。于40℃下搅拌反应12h，冷却后，密闭滴加33%的二甲胺水溶液80ml，常温由无水硫酸钠干燥多次，再以三氯甲烷连续萃取多次，得到淡黄色油状液体。产率约82%。干燥后产物溶于少量水，滴加四苯硼酸钠溶液，立即有大量白色沉淀生成，可确认为具有正氮阳离子结构的DMAPA。
用途
用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树酯、环氧树脂固化剂、油料和无氰电镀锌添加剂、纤维及皮革处理剂和杀菌剂等。该品分子中既含有伯胺基，又有叔胺基，用作环氧树酯固化剂兼具固化剂和促进剂两种功能。主要用于层压品、浇铸品和粘合剂等，一般用量为2-6份。用作环氧树脂的固化剂。本品分子中既含有伯胺基，又含有叔胺基，用作环氧树脂固化剂兼具促进剂两种功能。主要用作层压品、浇铸品和黏合剂等，一般用量2～6份。本品还用作有机合成中间体，用来制取染料、离子交换树脂及镀锌添加剂。用作环氧树脂固化剂，参考用量5～10质量份，固化条件60℃/4h+120℃/1h，固化物热变形温度78～94℃。还可用作无氰电镀添加剂、皮革及纤维处理剂，也是制取农药、染料、离子交换树脂等的中间体。与椰油酯、油酸甲酯及硬脂酸甲酯等反应，可制得相应的烷基酰胺丙基甜菜碱类产品，用于织物柔软整理及民用清洗剂。用于有机合成，用作环氧树脂固化剂。