基本信息
cas：109-64-8
中文名称：1,3-二溴丙烷
中文别名：2',3'-二-O-乙酰-5'-脱氧-5-氟-D-胞啶;1.3-二溴丙烷 1,3-DIBROMOPROPANE;三亚甲基二溴;三亚甲基二溴,溴化三次甲基;溴化三次甲基;溴化三亚甲基;
英文名称：1,3-Dibromopropane
英文别名：1,3-dibrompropane;1,3-dibromo-propan;1,3-di-bromopropane;CH2BrCH2CH2Br;1,3DIBROMOPROPANE;1,3-propanedibromide;Trimethylene dibromide;1,3-DIBROMPROPAN;1,3-DIBROMOPROPANE (100 ML );dibromopropane;1,3-DIBROMOPROPNAE;Trimethylene bromide;1,3-DIBROMOPROANE;Propane, 1,3-dibromo-;1,3-DIBROMO PROPANE;1,3-DIBROMOPROPANE FOR SYNTHESIS;1,3-Dibromopropan;
分子式：C3H6Br2
分子量：201.88800
精确质量：199.88400
PSA：0.00000
LOGP：2.16630
中文名称：1,3-二溴丙烷
中文别名：2',3'-二-O-乙酰-5'-脱氧-5-氟-D-胞啶;1.3-二溴丙烷 1,3-DIBROMOPROPANE;三亚甲基二溴;三亚甲基二溴,溴化三次甲基;溴化三次甲基;溴化三亚甲基;
英文名称：1,3-Dibromopropane
英文别名：1,3-dibrompropane;1,3-dibromo-propan;1,3-di-bromopropane;CH2BrCH2CH2Br;1,3DIBROMOPROPANE;1,3-propanedibromide;Trimethylene dibromide;1,3-DIBROMPROPAN;1,3-DIBROMOPROPANE (100 ML );dibromopropane;1,3-DIBROMOPROPNAE;Trimethylene bromide;1,3-DIBROMOPROANE;Propane, 1,3-dibromo-;1,3-DIBROMO PROPANE;1,3-DIBROMOPROPANE FOR SYNTHESIS;1,3-Dibromopropan;
分子式：C3H6Br2
分子量：201.88800
精确质量：199.88400
PSA：0.00000
LOGP：2.16630
物化性质
外观与性状：透明液体
密度：1.989 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：167 °C(lit.)
熔点：−34 °C(lit.)
闪点：54 °C
折射率：n20/D 1.524(lit.)
水溶解性：1.7 g/L (30 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. Flammable.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品、氧化剂、酸类分开储运
蒸汽密度：7 (vs air)
蒸汽压：0mmHg at 25°C
密度：1.989 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：167 °C(lit.)
熔点：−34 °C(lit.)
闪点：54 °C
折射率：n20/D 1.524(lit.)
水溶解性：1.7 g/L (30 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases. Flammable.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品、氧化剂、酸类分开储运
蒸汽密度：7 (vs air)
蒸汽压：0mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：TX8575000
安全说明：S16-S26-S36-S61-S24/25
危险类别码：R10; R36/37/38
WGK Germany：2
危险品运输编码：UN 1993 3/PG 3
海关编码：2903299090
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xi
安全说明：S16-S26-S36-S61-S24/25
危险类别码：R10; R36/37/38
WGK Germany：2
危险品运输编码：UN 1993 3/PG 3
海关编码：2903299090
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次,10%碳酸钠洗两次,分去水层,用无水氯化钙干燥。经常压分馏,收集159-168℃馏分而得成品。 2.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入48%的氢溴酸500g(340mL),冰水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸80mL。滴加新蒸馏的1,3-丙二醇(2)91g(bp210～215℃),搅拌下再加入130mL浓硫酸。加完后加热回流3.5h。改为蒸馏装置进行蒸馏。直至基本无油状物滴出为止。将馏出物蒸馏,收集162～165℃的馏分,得1,3-二溴丙烷220g,收率91%。
用途
本品用于有机合成。
1.由丙二醇与溴氢酸反应而得。先向溴氢酸中加入浓硫酸和1,3-丙二醇,然后再慢慢滴入浓硫酸,在砂浴上回流7h,然后蒸出粗品,将粗品用水洗一次,用10%硫代硫酸钠溶液洗2-3次,10%碳酸钠洗两次,分去水层,用无水氯化钙干燥。经常压分馏,收集159-168℃馏分而得成品。 2.制法: 于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中,加入48%的氢溴酸500g(340mL),冰水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸80mL。滴加新蒸馏的1,3-丙二醇(2)91g(bp210～215℃),搅拌下再加入130mL浓硫酸。加完后加热回流3.5h。改为蒸馏装置进行蒸馏。直至基本无油状物滴出为止。将馏出物蒸馏,收集162～165℃的馏分,得1,3-二溴丙烷220g,收率91%。
用途
本品用于有机合成。