基本信息
cas：109-70-6
中文名称：1-溴-3-氯丙烷
中文别名：3-氯丙基溴;3-溴丙基氯;1,3-溴氯丙烷;1-溴3-氯丙烷;3-氯-1-溴丙烷;1,3-溴氯丙烷,3-氯-1-溴丙烷;三亚甲基氯溴化合物;
英文名称：1-Bromo-3-chloropropane
英文别名：Propane, 1-bromo-3-chloro-;3-Bromopropyl Chloride;1-Bromo-3-chloroprop;1-chloro-3-bromo-propane;3-Chloropropyl Bromide;1-Brom-3-chlorpropan;1,3-Chbp;BROMOCHLOROPROPANE;3-bromo-1-chloro propane;1-bromo-3-chloro-propane;BROMOCHLOROPROPANE-1,3;Trimethylene Chlorobromide;I-BCP;Trimethylene Bromochloride;CHLOROBROMOPROPANE;1,3-chlorbromopropane;
分子式：C3H6BrCl
分子量：157.43700
精确质量：155.93400
PSA：0.00000
LOGP：2.01020
中文名称：1-溴-3-氯丙烷
中文别名：3-氯丙基溴;3-溴丙基氯;1,3-溴氯丙烷;1-溴3-氯丙烷;3-氯-1-溴丙烷;1,3-溴氯丙烷,3-氯-1-溴丙烷;三亚甲基氯溴化合物;
英文名称：1-Bromo-3-chloropropane
英文别名：Propane, 1-bromo-3-chloro-;3-Bromopropyl Chloride;1-Bromo-3-chloroprop;1-chloro-3-bromo-propane;3-Chloropropyl Bromide;1-Brom-3-chlorpropan;1,3-Chbp;BROMOCHLOROPROPANE;3-bromo-1-chloro propane;1-bromo-3-chloro-propane;BROMOCHLOROPROPANE-1,3;Trimethylene Chlorobromide;I-BCP;Trimethylene Bromochloride;CHLOROBROMOPROPANE;1,3-chlorbromopropane;
分子式：C3H6BrCl
分子量：157.43700
精确质量：155.93400
PSA：0.00000
LOGP：2.01020
物化性质
外观与性状：透明至略黄色液体
密度：1.592 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：144-145 °C(lit.)
熔点：-59 °C
闪点：81 °C
折射率：n20/D 1.486(lit.)
水溶解性：insoluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
蒸汽压：9.15mmHg at 25°C
密度：1.592 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：144-145 °C(lit.)
熔点：-59 °C
闪点：81 °C
折射率：n20/D 1.486(lit.)
水溶解性：insoluble
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：库房通风低温干燥,与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放
蒸汽压：9.15mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：TX4113000
安全说明：S16-S45-S36/37/39-S26
危险类别码：R20/21/22; R36/37/38
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2688 6.1/PG 3
海关编码：29034980
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：Xn
安全说明：S16-S45-S36/37/39-S26
危险类别码：R20/21/22; R36/37/38
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2688 6.1/PG 3
海关编码：29034980
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
1.由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内,加入少量过氧化苯甲酰,再将溴化氢通入罐底部,反应温度控制在18℃,当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗(2%氢氧化钠),再水洗,分尽水层,以无水氯化钙脱水24h,经常压分馏,分出130℃以下的低沸物,然后减压蒸馏,收集70℃以上(21.3kPa)馏分,即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生:将氢溴酸加入溴化钠中,升温至60℃滴加硫酸,在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。 2.制法: 于反应瓶中加入新分馏过的3-氯丙烯(2)38g(0.5mol),冰水浴冷却,用低压紫外灯照射,慢慢通入相当于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氢气体,约2～8h通完。反应液用水、3%的碳酸氢钠各洗涤三次,水洗至中性。无水氯化钙干燥过夜,而后减压分馏,先蒸出低沸物,再收集68～69℃/7.9kPa的馏分,得1,3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。
用途
用作医药中间体，主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、氯丙咪嗪、炎痛静、盐酸多塞平、泰尔登等产品的合成。
1.由α-氯丙烯与溴化氢加成而得将α-氯丙烯吸入溴化罐内,加入少量过氧化苯甲酰,再将溴化氢通入罐底部,反应温度控制在18℃,当相对密度达到1.5以上时为终点。将产物进行水洗、碱洗(2%氢氧化钠),再水洗,分尽水层,以无水氯化钙脱水24h,经常压分馏,分出130℃以下的低沸物,然后减压蒸馏,收集70℃以上(21.3kPa)馏分,即得成品。生产中所用的溴化氢用下面方法产生:将氢溴酸加入溴化钠中,升温至60℃滴加硫酸,在80-90℃保温反应放出溴化氢气体。 2.制法: 于反应瓶中加入新分馏过的3-氯丙烯(2)38g(0.5mol),冰水浴冷却,用低压紫外灯照射,慢慢通入相当于3-氯丙烯投料量1.1～1.2倍的溴化氢气体,约2～8h通完。反应液用水、3%的碳酸氢钠各洗涤三次,水洗至中性。无水氯化钙干燥过夜,而后减压分馏,先蒸出低沸物,再收集68～69℃/7.9kPa的馏分,得1,3-溴氯丙烷(1)61.5g,收率78%。
用途
用作医药中间体，主要用于氯丙嗪、三氟拉嗪、奋乃静、氯丙咪嗪、炎痛静、盐酸多塞平、泰尔登等产品的合成。