基本信息
cas：138916-58-2
中文名称：榼藤子酰胺A-Β-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名：苯腈磷;
英文名称：(E)-N-[2-(β-D-Glucopyranosyloxy)ethyl]-3-methylthiopropenamide
英文别名：CYANOFENPHOS;s4087;racemic O-(4-cyanophenyl) O-ethyl phenylphosphonothionate;(RS)-(O-4-cyanophenyl O-ethyl phenylphosphonothioate);O-p-cyanophenyl O-ethyl phenyl-phosphonothioate;SUD;ent25,832;Surazon;Phenylphosphonothioic acid, O-(4-cyanophenyl) O-ethyl ether;O-(4-cyanophenyl) O-ethyl P-phenylphosphonothioate;O-p-cyanophenyl O-ethyl phenylphosphonothionate;Surecide;cyp (jmaf);CYP;(Ξ)-[O-4-(cyanophenyl) O-ethyl phenylphosphonothioate];OMS 870;O-4-cyanophenyl O-ethyl phenylphosphonothioate;
分子式：C12H21NO7S
分子量：323.36
精确质量：303.04800
PSA：84.15000
LOGP：4.25918
中文名称：榼藤子酰胺A-Β-D-吡喃葡萄糖苷
中文别名：苯腈磷;
英文名称：(E)-N-[2-(β-D-Glucopyranosyloxy)ethyl]-3-methylthiopropenamide
英文别名：CYANOFENPHOS;s4087;racemic O-(4-cyanophenyl) O-ethyl phenylphosphonothionate;(RS)-(O-4-cyanophenyl O-ethyl phenylphosphonothioate);O-p-cyanophenyl O-ethyl phenyl-phosphonothioate;SUD;ent25,832;Surazon;Phenylphosphonothioic acid, O-(4-cyanophenyl) O-ethyl ether;O-(4-cyanophenyl) O-ethyl P-phenylphosphonothioate;O-p-cyanophenyl O-ethyl phenylphosphonothionate;Surecide;cyp (jmaf);CYP;(Ξ)-[O-4-(cyanophenyl) O-ethyl phenylphosphonothioate];OMS 870;O-4-cyanophenyl O-ethyl phenylphosphonothioate;
分子式：C12H21NO7S
分子量：323.36
精确质量：303.04800
PSA：84.15000
LOGP：4.25918
物化性质
密度：1.26g/cm3
沸点：423.7ºC at 760mmHg
熔点：83ºC
闪点：>100 °C
折射率：1.6
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
蒸汽压：1.76E-08mmHg at 25°C
沸点：423.7ºC at 760mmHg
熔点：83ºC
闪点：>100 °C
折射率：1.6
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
蒸汽压：1.76E-08mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：TB1750000
安全说明：36/37-45-61-26
WGK Germany：3
危险类别码：R21
海关编码：2930909090
危险品运输编码：2783
危险类别：6.1(a)
包装等级：II
危险品标志：T; N; Xn; F
安全说明：36/37-45-61-26
WGK Germany：3
危险类别码：R21
海关编码：2930909090
危险品运输编码：2783
危险类别：6.1(a)
包装等级：II
危险品标志：T; N; Xn; F
生产方法及用途
生产方法
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺在乙酸溶液中于10℃下氯化,生成2,5,6-三氯-4-三氟甲基苯胺,将产物溶解在乙酸中,于常温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8h,生成结晶产物,加入硝酸和发烟硫酸,冷却,于100℃生成2,6-二硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺。然后于5℃加到2氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶、干燥的四氢呋喃和氢氧化钾的混合液中,室温反应16h,得氟啶胺。
用途
吡啶胺衍生物,二硝基苯胺类杀菌剂。无治疗效果和内吸活性,是广谱高效的保护性杀菌剂。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属非常有效。对于抗苯并咪唑和二羧酰亚胺类杀菌剂的灰葡萄孢也有良好的效果,对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的效果。本品极耐雨水冲刷,残效期长。此外兼有控制植食性螨类的作用。 由于β-三氟甲基氨吡啶部分起着输送化合物到致病菌的活性点的独特作用,能抑制感染过程中病原体孢子的萌发、渗透、菌丝的生长和孢子的形成。 防治根肿病用药量为124.5～250.5g有效成分/hm2,防治根霉病用187.5～300mg/L土壤。
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺在乙酸溶液中于10℃下氯化,生成2,5,6-三氯-4-三氟甲基苯胺,将产物溶解在乙酸中,于常温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8h,生成结晶产物,加入硝酸和发烟硫酸,冷却,于100℃生成2,6-二硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺。然后于5℃加到2氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶、干燥的四氢呋喃和氢氧化钾的混合液中,室温反应16h,得氟啶胺。
用途
吡啶胺衍生物,二硝基苯胺类杀菌剂。无治疗效果和内吸活性,是广谱高效的保护性杀菌剂。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属非常有效。对于抗苯并咪唑和二羧酰亚胺类杀菌剂的灰葡萄孢也有良好的效果,对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的效果。本品极耐雨水冲刷,残效期长。此外兼有控制植食性螨类的作用。 由于β-三氟甲基氨吡啶部分起着输送化合物到致病菌的活性点的独特作用,能抑制感染过程中病原体孢子的萌发、渗透、菌丝的生长和孢子的形成。 防治根肿病用药量为124.5～250.5g有效成分/hm2,防治根霉病用187.5～300mg/L土壤。