基本信息
物化性质
外观与性状：无色油状液体，有刺激气味。
密度：1.015 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：233-234 °C(lit.)
熔点：−24 °C(lit.)
闪点：215 °F
折射率：n20/D 1.524
水溶解性：insoluble.
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. May produce hydrogen cyanide in a fire.
蒸汽压：0.159mmHg at 25°C
密度：1.015 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：233-234 °C(lit.)
熔点：−24 °C(lit.)
闪点：215 °F
折射率：n20/D 1.524
水溶解性：insoluble.
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. May produce hydrogen cyanide in a fire.
蒸汽压：0.159mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：AM1400000
安全说明：S28-S36/37-S45-S23
WGK Germany：3
危险类别码：R23/24/25
海关编码：2926909090
危险品运输编码：UN 2470 6.1/PG 3
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：T
安全说明：S28-S36/37-S45-S23
WGK Germany：3
危险类别码：R23/24/25
海关编码：2926909090
危险品运输编码：UN 2470 6.1/PG 3
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：T
生产方法及用途
生产方法
由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t精制方法：将苯乙腈与等量的50%硫酸一起在60℃激烈摇动除去异腈后，分离出苯乙腈，再分别用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，干燥后减压蒸馏。其他的精制方法有，将苯乙腈通过一个填有活性氧化铝的柱子，然后在骨架镍存在下蒸馏精制。
用途
用作气相色谱固定液，气体烃和卤代烃类的分离。也用作农药(如辛硫磷)、医药(如苯巴比妥)、染料等的中间体。用作医药、农药、染料和香料的中间体。使用苯乙腈所生产的产品有苯乙酸、苯丙酮、2-氰基苯甲肟、3-苯基-5-氯甲基苯并异恶唑、苯乙酸甲酯、辛硫磷乳油等。用于有机合成。
由氯化苄和氰化钠反应而得。反应在酒精溶剂中进行，以二甲胺为催化剂。反应温度为80-100℃。反应得到苯乙腈粗品后，通过减压精馏而得成品。精制品纯度可达99%，收率约90%。原料消耗定额：氯化苄（96%）1270kg/t、氰化钠490kg/t、乙醇（95%）544kg/t、二甲胺（30%）17kg/t精制方法：将苯乙腈与等量的50%硫酸一起在60℃激烈摇动除去异腈后，分离出苯乙腈，再分别用碳酸氢钠溶液和饱和食盐水洗涤，干燥后减压蒸馏。其他的精制方法有，将苯乙腈通过一个填有活性氧化铝的柱子，然后在骨架镍存在下蒸馏精制。
用途
用作气相色谱固定液，气体烃和卤代烃类的分离。也用作农药(如辛硫磷)、医药(如苯巴比妥)、染料等的中间体。用作医药、农药、染料和香料的中间体。使用苯乙腈所生产的产品有苯乙酸、苯丙酮、2-氰基苯甲肟、3-苯基-5-氯甲基苯并异恶唑、苯乙酸甲酯、辛硫磷乳油等。用于有机合成。
毒性
| 毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|
| 皮肤/眼刺激毒性 （皮肤给药） | 标准德莱赛测试 | 啮齿动物 - 兔 | 500 mg/24H | - |
| 急性毒性 （口服） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 270 mg/kg | 1、行为改变-惊厥或影响癫痫发作的阈值 2、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸困难 3、肝毒性-其他变化 |
| 急性毒性 （吸入） | LC50 - 致命浓度，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 430 mg/m3/2H | 1、行为改变-改变睡眠时间（包括纠正反射的改变） 2、行为改变-肌肉收缩或痉挛 3、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸困难 |