基本信息
cas：1759-53-1
中文名称：环丙甲酸
中文别名：环丙酸;环丙烷羧酸;環丙烷甲酸;环丙烷甲酸;环丙基甲酸;
英文名称：cyclopropanecarboxylic acid
英文别名：RARECHEM AL BO 0005;CYCLOPROPYLMETHANOIC ACID;CYCLOPROPANE CARBOYLIC ACID;Carboxycyclopropane;cyclopropanecarboxylic;Cyclopropanecarboxylicacid;Cyclopropanecarboxyl;CPC-ACID;Cyclopropyl Formic Acid;Cyclopropylcarboxylic acid;cyclopropanecarboxyllic acid;Cyclopropionic acid;Cyclopropanecarboxylic acid;
分子式：C4H6O2
分子量：86.08920
精确质量：86.03680
PSA：37.30000
LOGP：0.48100
中文名称：环丙甲酸
中文别名：环丙酸;环丙烷羧酸;環丙烷甲酸;环丙烷甲酸;环丙基甲酸;
英文名称：cyclopropanecarboxylic acid
英文别名：RARECHEM AL BO 0005;CYCLOPROPYLMETHANOIC ACID;CYCLOPROPANE CARBOYLIC ACID;Carboxycyclopropane;cyclopropanecarboxylic;Cyclopropanecarboxylicacid;Cyclopropanecarboxyl;CPC-ACID;Cyclopropyl Formic Acid;Cyclopropylcarboxylic acid;cyclopropanecarboxyllic acid;Cyclopropionic acid;Cyclopropanecarboxylic acid;
分子式：C4H6O2
分子量：86.08920
精确质量：86.03680
PSA：37.30000
LOGP：0.48100
物化性质
外观与性状：透明液体
密度：1.081 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：182-184 °C(lit.)
熔点：14-17 °C(lit.)
闪点：161 °F
折射率：n20/D 1.438(lit.)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：0-6ºC
蒸汽压：0.362mmHg at 25°C
密度：1.081 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：182-184 °C(lit.)
熔点：14-17 °C(lit.)
闪点：161 °F
折射率：n20/D 1.438(lit.)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：0-6ºC
蒸汽压：0.362mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：GZ1100000
安全说明：S26-S36/37/39-S45
危险类别码：R22; R34
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2
海关编码：29162000
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：C
安全说明：S26-S36/37/39-S45
危险类别码：R22; R34
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2
海关编码：29162000
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：C
生产方法及用途
生产方法
1.以γ-丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下，开环形成γ氯代丁酸丁酯，在强碱存在下，合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。
2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入水1400mL，氢氧化钠160g（4mol），溶解后冰盐浴冷却至0℃。搅拌下慢慢滴加溴240g（1.5mol），保持反应温度于10℃以下，约20min加完。冷至0℃，慢慢加入环丙基甲基酮（2）42g（0.5mol），控制反应液不超过10℃。加完后慢慢升至室温，搅拌反应1.5h。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却，慢慢加入浓盐酸至刚果红试纸呈酸性。溶液呈浅黄色，加入少量亚硫酸氢钠溶液。用氯化钠饱和，乙醚提取。合并乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，减压分馏，收集92℃/2.926kPa的馏分，得无色的环丙基甲酸（1）33g，收率76%。
用途
本品为有机合成中间体。可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物。
1.以γ-丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下，开环形成γ氯代丁酸丁酯，在强碱存在下，合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。
2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入水1400mL，氢氧化钠160g（4mol），溶解后冰盐浴冷却至0℃。搅拌下慢慢滴加溴240g（1.5mol），保持反应温度于10℃以下，约20min加完。冷至0℃，慢慢加入环丙基甲基酮（2）42g（0.5mol），控制反应液不超过10℃。加完后慢慢升至室温，搅拌反应1.5h。水蒸气蒸馏以除去生成的溴仿。蒸馏完后冷却，慢慢加入浓盐酸至刚果红试纸呈酸性。溶液呈浅黄色，加入少量亚硫酸氢钠溶液。用氯化钠饱和，乙醚提取。合并乙醚层，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，减压分馏，收集92℃/2.926kPa的馏分，得无色的环丙基甲酸（1）33g，收率76%。
用途
本品为有机合成中间体。可用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物。