基本信息
cas：1775-95-7
中文名称：2-氨基-5-硝基二苯甲酮
中文别名：2-氨基-5-硝基二苯酮;(2-氨基-5-硝基苯基)苯基酮;2-氨基-5-硝基苯并苯酮;硝基氨基酮;
英文名称：2-Amino-5-nitrobenzophenone
英文别名：Ro 7-1999;5-Amino-2-nitrobenzophenone;2-Amino-5-Nitrobenzophenone;2-Amino-5-nitrodiphenylone;2-Benzoyl-4-nitroaniline;2-amino-5-nitro-benzophenone;3-nitro-6-amino-benzophenone;(2-Amino-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone;5-Nitro-2-aminobenzophenone;Methanone, (2-amino-5-nitrophenyl)phenyl-;IFLAB-BB F0266-0701;
分子式：C13H10N2O3
分子量：242.23000
精确质量：242.06900
PSA：88.91000
LOGP：3.51240
中文名称：2-氨基-5-硝基二苯甲酮
中文别名：2-氨基-5-硝基二苯酮;(2-氨基-5-硝基苯基)苯基酮;2-氨基-5-硝基苯并苯酮;硝基氨基酮;
英文名称：2-Amino-5-nitrobenzophenone
英文别名：Ro 7-1999;5-Amino-2-nitrobenzophenone;2-Amino-5-Nitrobenzophenone;2-Amino-5-nitrodiphenylone;2-Benzoyl-4-nitroaniline;2-amino-5-nitro-benzophenone;3-nitro-6-amino-benzophenone;(2-Amino-5-nitrophenyl)(phenyl)methanone;5-Nitro-2-aminobenzophenone;Methanone, (2-amino-5-nitrophenyl)phenyl-;IFLAB-BB F0266-0701;
分子式：C13H10N2O3
分子量：242.23000
精确质量：242.06900
PSA：88.91000
LOGP：3.51240
物化性质
外观与性状：黄色固体
密度：1.333 g/cm3
沸点：478.1ºC at 760 mmHg
熔点：166-168 °C(lit.)
闪点：242.9ºC
折射率：1.657
水溶解性：3 mg/L (20 C)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压：2.65E-09mmHg at 25°C
密度：1.333 g/cm3
沸点：478.1ºC at 760 mmHg
熔点：166-168 °C(lit.)
闪点：242.9ºC
折射率：1.657
水溶解性：3 mg/L (20 C)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压：2.65E-09mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：PC4935000
安全说明：S26-S37/39
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：3
海关编码：2922399090
危险品标志：Xi
安全说明：S26-S37/39
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：3
海关编码：2922399090
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
由对硝基苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌，加热使物料全部熔化。升温至140℃，保温30min。继续升温至200℃左右，保温反应2h，冷至115-120℃，搅拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸，冷至35℃，过滤。滤饼用稀盐酸洗涤，滤干。加4倍量的水搅成糊状，加碱到pH为11，浸泡2-3h（浸泡过程中要补加碱，加碱到pH为11）。过滤，滤饼用水洗使pH为6-7。滤干，干燥得二苯酮粗品。加适量活性炭和10倍量的乙醇，加热回流4h。趁热过滤。滤液冷却结晶。甩滤，滤饼用冷乙醇洗涤，滤干，干燥即得。收率为25%。
用途
用作医药中间体
由对硝基苯胺和苯甲酰氯缩合而得。将对硝基苯胺、苯甲酰氯和氯化锌加入反应罐内搅拌，加热使物料全部熔化。升温至140℃，保温30min。继续升温至200℃左右，保温反应2h，冷至115-120℃，搅拌水解15h。加入2.5倍稀盐酸，冷至35℃，过滤。滤饼用稀盐酸洗涤，滤干。加4倍量的水搅成糊状，加碱到pH为11，浸泡2-3h（浸泡过程中要补加碱，加碱到pH为11）。过滤，滤饼用水洗使pH为6-7。滤干，干燥得二苯酮粗品。加适量活性炭和10倍量的乙醇，加热回流4h。趁热过滤。滤液冷却结晶。甩滤，滤饼用冷乙醇洗涤，滤干，干燥即得。收率为25%。
用途
用作医药中间体