基本信息
cas：19692-45-6
中文名称：对叔丁基氯苄
中文别名：对叔丁基氯;4-叔丁基-α-氯甲苯;4-叔丁基苄氯;对叔丁基苄基氯;
英文名称：1-tert-butyl-4-(chloromethyl)benzene
英文别名：1-(tert-Butyl)-4-(chloromethyl)benzene;4-tert-Butylbenzyl Chloride;Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl);1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)benzene;4-(Tert-Butyl)benzylchloride;4-t-BuC6H4CH2Cl;1-Chloromethyl-4-tert-butylbenzene;p-tert-butyl-benzyl chloride;4-tert-Butyl-α-chlorotoluene;4-(t-butyl)benzyl chloride;
分子式：C11H15Cl
分子量：182.69000
精确质量：182.08600
PSA：0.00000
LOGP：3.72290
中文名称：对叔丁基氯苄
中文别名：对叔丁基氯;4-叔丁基-α-氯甲苯;4-叔丁基苄氯;对叔丁基苄基氯;
英文名称：1-tert-butyl-4-(chloromethyl)benzene
英文别名：1-(tert-Butyl)-4-(chloromethyl)benzene;4-tert-Butylbenzyl Chloride;Benzene,1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl);1-(chloromethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)benzene;4-(Tert-Butyl)benzylchloride;4-t-BuC6H4CH2Cl;1-Chloromethyl-4-tert-butylbenzene;p-tert-butyl-benzyl chloride;4-tert-Butyl-α-chlorotoluene;4-(t-butyl)benzyl chloride;
分子式：C11H15Cl
分子量：182.69000
精确质量：182.08600
PSA：0.00000
LOGP：3.72290
物化性质
外观与性状：无色至淡黄色液体
密度：0.945 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：101-105 °C7 mm Hg(lit.)
闪点：202 °F
折射率：n20/D 1.521(lit.)
蒸汽压：0.0594mmHg at 25°C
密度：0.945 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：101-105 °C7 mm Hg(lit.)
闪点：202 °F
折射率：n20/D 1.521(lit.)
蒸汽压：0.0594mmHg at 25°C
安全信息
安全说明：S26-S27-S28-S36/37/39-S45
WGK Germany：3
危险类别码：R34
海关编码：2903999090
危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2
危险类别：8
包装等级：III
危险品标志：C
WGK Germany：3
危险类别码：R34
海关编码：2903999090
危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2
危险类别：8
包装等级：III
危险品标志：C
生产方法及用途
生产方法
对叔丁基氯苄有3种合成工艺。 (1)叔丁苯氯甲基化法 将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时,产品量为8.8g,回收量5.5g,产率88%。 (2)对叔丁基甲苯氯化法 对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。 将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中,于25℃下,在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯,升温到55℃反应6h。反应毕,向得到的反应溶液中加入30%硫酸水溶液,在40℃下反应至CO2发生结束为止,进行水解反应,然后将水解液冷却,分为有机层和水层,有机层用水洗涤2次,用无水硫酸钠干燥,减压下蒸出氯苯后,再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品,收率为71.1%。
用途
对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成
对叔丁基氯苄有3种合成工艺。 (1)叔丁苯氯甲基化法 将叔丁苯、多聚甲醛、乙酸、盐酸和催化剂氯化锌放人反应器中,搅拌加热至85℃,慢慢滴加三氯化磷,于此温度下反应8h,冷却,放出下层水溶液。有机层用无水碳酸钠干燥,然后打人精馏釜进行精馏,截取65～100℃(4.40kPa)馏分为叔丁苯,可回收套用,120～125℃(4.40kPa)馏分为对叔丁基氯苄。投料量为13.4g时,产品量为8.8g,回收量5.5g,产率88%。 (2)对叔丁基甲苯氯化法 对叔丁基甲苯经与氯甲酸乙酯反应制得。 将对叔丁基甲苯溶解于100mL氯苯中,于25℃下,在20min内搅拌滴加氯甲酸乙酯,升温到55℃反应6h。反应毕,向得到的反应溶液中加入30%硫酸水溶液,在40℃下反应至CO2发生结束为止,进行水解反应,然后将水解液冷却,分为有机层和水层,有机层用水洗涤2次,用无水硫酸钠干燥,减压下蒸出氯苯后,再于减压下收集115～116℃(2.67kPa)馏分而得产品,收率为71.1%。
用途
对叔丁基氯苄又名对叔丁基苄基氯,可用作生产杀螨剂哒螨灵的中间体,还用于抗过敏类药物安其敏、氯苯丁嗪的合成