基本信息
cas：202409-33-4
中文名称：依托考昔
中文别名：依托考西;5-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-(4-甲基磺酰苯基)吡啶;2,3'-联吡啶,5-氯-6'-甲基-3-[4-(甲基磺酰基)苯基];
英文名称：etoricoxib
英文别名：Etoricoxib;Nucoxia;UNII-WRX4NFY03R;5-chloro-3(methylsulfonyl)phenyl-2-((4-methyl)-3-pyridyl)-pyridine;5-Chloro-6'-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3'-bipyridine;Tauxib;Algix;5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(2-methyl-5-pyridinyl)pyridine;5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(Methyl-5-pyridinyl) pyridine;Arcoxia;Etoricoxibe;2-(6-methylpyrid-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)-5-chloropyridine;5-chloro-2-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine;[14C]-Etoricoxib;3-(4-methylsulfonylphenyl)-2-(2-methyl-5-pyridyl)-5-chloro-pyridine;MK-0663;MK-663;
分子式：C18H15ClN2O2S
分子量：358.84200
精确质量：358.05400
PSA：68.30000
LOGP：5.25670
中文名称：依托考昔
中文别名：依托考西;5-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-(4-甲基磺酰苯基)吡啶;2,3'-联吡啶,5-氯-6'-甲基-3-[4-(甲基磺酰基)苯基];
英文名称：etoricoxib
英文别名：Etoricoxib;Nucoxia;UNII-WRX4NFY03R;5-chloro-3(methylsulfonyl)phenyl-2-((4-methyl)-3-pyridyl)-pyridine;5-Chloro-6'-methyl-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2,3'-bipyridine;Tauxib;Algix;5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(2-methyl-5-pyridinyl)pyridine;5-chloro-3-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-2-(Methyl-5-pyridinyl) pyridine;Arcoxia;Etoricoxibe;2-(6-methylpyrid-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)-5-chloropyridine;5-chloro-2-(6-methylpyridin-3-yl)-3-(4-methylsulfonylphenyl)pyridine;[14C]-Etoricoxib;3-(4-methylsulfonylphenyl)-2-(2-methyl-5-pyridyl)-5-chloro-pyridine;MK-0663;MK-663;
分子式：C18H15ClN2O2S
分子量：358.84200
精确质量：358.05400
PSA：68.30000
LOGP：5.25670
物化性质
外观与性状：灰白色粉末
密度：1.298 g/cm3
沸点：510ºC at 760 mmHg
熔点：134-135°C
闪点：262.2ºC
折射率：1.6
蒸汽压：5.17E-10mmHg at 25°C
密度：1.298 g/cm3
沸点：510ºC at 760 mmHg
熔点：134-135°C
闪点：262.2ºC
折射率：1.6
蒸汽压：5.17E-10mmHg at 25°C
安全信息
安全说明：S26; S36
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2933399090
危险品标志：Xi
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2933399090
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
将镁和4-甲硫基苄基氯溶于四氢呋喃,进行反应,该反应液加到装有Weinrebamidide和甲苯中反应。加入乙酸水溶液,再加入水和甲苯。分层,水层用甲苯提取。甲苯层合并,用稀盐酸提取。在提取液中加入乙酸乙酯,用氨水调节水层的pH值。分层,水层用乙酸乙酯提取。乙酸乙酯层合并,浓缩,得淡黄色固体。将该固体、硫酸溶于甲醇,加热,加入钨酸钠水溶液,然后加入双氧水反应。加入水,冷至室温过滤。固体经水洗,真空干燥,得酮硫砜化合物。该酮硫砜化合物、正丙酸和3-氨基-2-氯丙烯醛、甲磺酸和丙酸溶于甲苯,回流,共沸脱水。冷却,加入乙酸异丙酯,加入水,水层用浓氨水中和。分出的有机层,用盐水水的混合液洗涤、水洗。水层合并,用乙酸异丙酯洗涤。有机层合并,用DarcoG 60处理后,浓缩,再用乙酸异丙酯己烷重结晶,得依他昔布。
用途
为第二代环加氧酶-2(COX-2)抑制剂。用于骨关节炎和类风湿关节炎症状缓解,牙科手术相关性急性疼痛缓解和原发性痛经治疗。
将镁和4-甲硫基苄基氯溶于四氢呋喃,进行反应,该反应液加到装有Weinrebamidide和甲苯中反应。加入乙酸水溶液,再加入水和甲苯。分层,水层用甲苯提取。甲苯层合并,用稀盐酸提取。在提取液中加入乙酸乙酯,用氨水调节水层的pH值。分层,水层用乙酸乙酯提取。乙酸乙酯层合并,浓缩,得淡黄色固体。将该固体、硫酸溶于甲醇,加热,加入钨酸钠水溶液,然后加入双氧水反应。加入水,冷至室温过滤。固体经水洗,真空干燥,得酮硫砜化合物。该酮硫砜化合物、正丙酸和3-氨基-2-氯丙烯醛、甲磺酸和丙酸溶于甲苯,回流,共沸脱水。冷却,加入乙酸异丙酯,加入水,水层用浓氨水中和。分出的有机层,用盐水水的混合液洗涤、水洗。水层合并,用乙酸异丙酯洗涤。有机层合并,用DarcoG 60处理后,浓缩,再用乙酸异丙酯己烷重结晶,得依他昔布。
用途
为第二代环加氧酶-2(COX-2)抑制剂。用于骨关节炎和类风湿关节炎症状缓解,牙科手术相关性急性疼痛缓解和原发性痛经治疗。