基本信息
cas：2136-89-2
中文名称：2-氯三氯甲苯
中文别名：1-氯-2-(三氯甲基)苯;2-氯苯并三氯;邻氯三氯甲苯;α,α,α,2-四氯甲苯;2-氯次苄基三氯;
英文名称：2-Chlorobenzotrichloride
英文别名：2-Chlorotrichlorotoluene;1-chloro-2-trichloromethyl-benzene;OCTC;2-AMINO CHLORO PHENOL;2-Chlorobenzotrichlo;Benzene, 1-chloro-2-(trichloromethyl)-;chlorobenzotrichloride;1-Chlor-2-trichlormethyl-benzol;O-Benzotrichloride;o-chlorobenzotrichloride;chloro-trichloromethylbenzene;,,,2-Tetrachlorotoluene;α,α,α,2-Tetrachlorotoluene;1-Chloro-2-(trichloromethyl)benzene;
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.91900
精确质量：227.90700
PSA：0.00000
LOGP：4.16670
中文名称：2-氯三氯甲苯
中文别名：1-氯-2-(三氯甲基)苯;2-氯苯并三氯;邻氯三氯甲苯;α,α,α,2-四氯甲苯;2-氯次苄基三氯;
英文名称：2-Chlorobenzotrichloride
英文别名：2-Chlorotrichlorotoluene;1-chloro-2-trichloromethyl-benzene;OCTC;2-AMINO CHLORO PHENOL;2-Chlorobenzotrichlo;Benzene, 1-chloro-2-(trichloromethyl)-;chlorobenzotrichloride;1-Chlor-2-trichlormethyl-benzol;O-Benzotrichloride;o-chlorobenzotrichloride;chloro-trichloromethylbenzene;,,,2-Tetrachlorotoluene;α,α,α,2-Tetrachlorotoluene;1-Chloro-2-(trichloromethyl)benzene;
分子式：C7H4Cl4
分子量：229.91900
精确质量：227.90700
PSA：0.00000
LOGP：4.16670
物化性质
外观与性状：白色固体
密度：1.508 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：260-264°C
熔点：136-141 °C(lit.)
闪点：209 °F
折射率：1.5836
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep container closed when not in use. Corrosives area. Store protected from moisture.
蒸汽压：0.0159mmHg at 25°C
密度：1.508 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：260-264°C
熔点：136-141 °C(lit.)
闪点：209 °F
折射率：1.5836
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep container closed when not in use. Corrosives area. Store protected from moisture.
蒸汽压：0.0159mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：SJ5700000
安全说明：S26-S36/37
危险类别码：R22; R36; R38; R40
WGK Germany：3
海关编码：2903999090
危险品运输编码：UN 3261 8/PG 2
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：Xi
安全说明：S26-S36/37
危险类别码：R22; R36; R38; R40
WGK Germany：3
海关编码：2903999090
危险品运输编码：UN 3261 8/PG 2
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料,在三氯化磷存在下,通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气,并用光照,通氯反应16h,吸氯增重为85-90%,反应升温达210-220℃,反应液相对密度达1.53(20℃)时为反应终点。经排氯、排盐酸气后,减压蒸馏,收集135-137℃(2kPa)馏分,得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。 2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯,反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止,将反应液用水洗至pH为6-7,用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分,得含量约为77%的邻氯甲苯(含对氯甲苯)。再按上述方法,加五氯化磷通氯气氯化,也可制取该品。 3. 制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一导管吸收氯化氢)、通气导管的反应瓶中,加入邻氯甲苯(2)126.5g(1mol),五氯化磷①6.5g(0.043mol),升温至90℃,通入干燥的氯气。约10h后温度升至220～230℃,至反应液相对密度达1.52(20℃)。冷却后减压蒸馏,收集135～137℃/2.0kpa的馏分,得2-氯-三氯甲苯(1)171g,收率75%。注:①也可用三氯化磷代替五氯化磷。
用途
主要用于克霉唑的中间体和邻氯苯甲酰氯的生产。
1.邻氯甲苯法以邻氯甲苯为原料,在三氯化磷存在下,通氯气制得。将邻氯甲苯加入反应锅中,再加3%的三氯化磷,于90℃沸腾情况下通入干燥的氯气,并用光照,通氯反应16h,吸氯增重为85-90%,反应升温达210-220℃,反应液相对密度达1.53(20℃)时为反应终点。经排氯、排盐酸气后,减压蒸馏,收集135-137℃(2kPa)馏分,得邻氯三氯甲苯。氯化反应也可以在氯化磷存在下进行。收率为74%。 2.甲苯氯化法将甲苯和四氯化钛冷却到10℃左右开始通氯,反应温度控制在15-20℃。通氯至反应液相对密度达1.078-1.082为止,将反应液用水洗至pH为6-7,用无水氯化钙干燥后蒸馏收集156-160℃馏分,得含量约为77%的邻氯甲苯(含对氯甲苯)。再按上述方法,加五氯化磷通氯气氯化,也可制取该品。 3. 制法: 于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器(连一导管吸收氯化氢)、通气导管的反应瓶中,加入邻氯甲苯(2)126.5g(1mol),五氯化磷①6.5g(0.043mol),升温至90℃,通入干燥的氯气。约10h后温度升至220～230℃,至反应液相对密度达1.52(20℃)。冷却后减压蒸馏,收集135～137℃/2.0kpa的馏分,得2-氯-三氯甲苯(1)171g,收率75%。注:①也可用三氯化磷代替五氯化磷。
用途
主要用于克霉唑的中间体和邻氯苯甲酰氯的生产。