基本信息
cas：2234-16-4
中文名称：2,4-二氯苯乙酮
中文别名：N-丙酰基苯骈恶唑酮;2',4'-二氯苯乙酮;2,4-二氯苯基甲基酮;二氯呋喃;
英文名称：1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
英文别名：2,4-dichoroacetophenone;2′,4′-Dichloroacetophenone;Acetophenone,2',4'-dichloro;2`,4`-Dichloroacetophenone;Ethanone, 1-(2,4-dichlorophenyl)-;2‘,4‘-Dichloroacetophenone;p-Chloro-2-chloroacetophenone;2,4-Dichloroacetophenone;(2,4-Cl2-Ph)COMe;2’,4’-Dichloroacetophenone;2',4'-Dichloroacetophenone;2',4'-dichloro phenyl ethanone;EINECS 218-780-8;
分子式：C8H6Cl2O
分子量：189.03900
精确质量：187.98000
PSA：17.07000
LOGP：3.19600
中文名称：2,4-二氯苯乙酮
中文别名：N-丙酰基苯骈恶唑酮;2',4'-二氯苯乙酮;2,4-二氯苯基甲基酮;二氯呋喃;
英文名称：1-(2,4-dichlorophenyl)ethanone
英文别名：2,4-dichoroacetophenone;2′,4′-Dichloroacetophenone;Acetophenone,2',4'-dichloro;2`,4`-Dichloroacetophenone;Ethanone, 1-(2,4-dichlorophenyl)-;2‘,4‘-Dichloroacetophenone;p-Chloro-2-chloroacetophenone;2,4-Dichloroacetophenone;(2,4-Cl2-Ph)COMe;2’,4’-Dichloroacetophenone;2',4'-Dichloroacetophenone;2',4'-dichloro phenyl ethanone;EINECS 218-780-8;
分子式：C8H6Cl2O
分子量：189.03900
精确质量：187.98000
PSA：17.07000
LOGP：3.19600
物化性质
外观与性状：白色至灰白色晶体
密度：1.32
沸点：140-150 °C15 mm Hg(lit.)
熔点：33-34 °C(lit.)
闪点：>230 °F
折射率：n20/D 1.5635(lit.)
水溶解性：ca. 200 mg/L
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压：0.0268mmHg at 25°C
密度：1.32
沸点：140-150 °C15 mm Hg(lit.)
熔点：33-34 °C(lit.)
闪点：>230 °F
折射率：n20/D 1.5635(lit.)
水溶解性：ca. 200 mg/L
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
蒸汽压：0.0268mmHg at 25°C
安全信息
安全说明：S26-S39-S61
危险类别码：R22; R52/53
WGK Germany：2
海关编码：2914700090
危险品标志：Xn
危险类别码：R22; R52/53
WGK Germany：2
海关编码：2914700090
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
其制备方法是在反应瓶中加入间二氯苯，升温至50℃，搅拌下加入适量的无水三氯化铝，保持温度50℃，滴加乙酰氯，滴完后逐渐升温至100℃，并在该温度下搅拌8h，反应结束后，在反应液中加入二氯甲烷并倒入水中，放置冷却，分出油层，水层用二氯甲烷萃取，并入有机层，用水洗涤有机层，干燥，蒸去溶剂减压蒸馏，收集160～180℃/0.015 MPa馏分，得到白色结晶为2，4-二氯苯乙酮。
用途
酮康唑的中间体。
其制备方法是在反应瓶中加入间二氯苯，升温至50℃，搅拌下加入适量的无水三氯化铝，保持温度50℃，滴加乙酰氯，滴完后逐渐升温至100℃，并在该温度下搅拌8h，反应结束后，在反应液中加入二氯甲烷并倒入水中，放置冷却，分出油层，水层用二氯甲烷萃取，并入有机层，用水洗涤有机层，干燥，蒸去溶剂减压蒸馏，收集160～180℃/0.015 MPa馏分，得到白色结晶为2，4-二氯苯乙酮。
用途
酮康唑的中间体。