基本信息
cas：2310-17-0
中文名称：伏杀硫磷
中文别名：伏杀磷;S-6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-甲基O,O-二乙基二硫代磷酸酯;佐罗纳;伏杀磷,O,O-二乙基-S-(6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-基甲基)二硫代磷酸酯;
英文名称：phosalone
英文别名：S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl O,O-diethyl phosphorodithioate;p-974;AZOFENE;RUBITOX;S-[(6-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)methyl] O,O-diethyl phosphorodithioate;S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-ylmethyl O,O-diethyl phosphorodithioate;zolon;S-[(6-chloro-2-oxo-3(2H)-benzoxazolyl)methyl] O,O-diethyl phosphorodithioate;ZOLONE;Ribitox;benzophosphate;Phosalone;Zoolon;
分子式：C12H15ClNO4PS2
分子量：367.80900
精确质量：366.98700
PSA：120.80000
LOGP：4.88670
中文名称：伏杀硫磷
中文别名：伏杀磷;S-6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-甲基O,O-二乙基二硫代磷酸酯;佐罗纳;伏杀磷,O,O-二乙基-S-(6-氯-2-氧代苯并恶唑啉-3-基甲基)二硫代磷酸酯;
英文名称：phosalone
英文别名：S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxobenzoxazol-3-ylmethyl O,O-diethyl phosphorodithioate;p-974;AZOFENE;RUBITOX;S-[(6-chloro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3(2H)-yl)methyl] O,O-diethyl phosphorodithioate;S-6-chloro-2,3-dihydro-2-oxo-1,3-benzoxazol-3-ylmethyl O,O-diethyl phosphorodithioate;zolon;S-[(6-chloro-2-oxo-3(2H)-benzoxazolyl)methyl] O,O-diethyl phosphorodithioate;ZOLONE;Ribitox;benzophosphate;Phosalone;Zoolon;
分子式：C12H15ClNO4PS2
分子量：367.80900
精确质量：366.98700
PSA：120.80000
LOGP：4.88670
物化性质
外观与性状：无色或白色晶体
密度：1.443 g/cm3
沸点：446.7ºC at 760 mmHg
熔点：45-48ºC
闪点：100 °C
折射率：1.608
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
蒸汽压：3.57E-08mmHg at 25°C
密度：1.443 g/cm3
沸点：446.7ºC at 760 mmHg
熔点：45-48ºC
闪点：100 °C
折射率：1.608
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
蒸汽压：3.57E-08mmHg at 25°C
安全信息
RTECS号：TD5175000
安全说明：S36/37-S45-S60-S61
危险类别码：R21
危险品运输编码：2783
海关编码：2934999021
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：T; N
安全说明：S36/37-S45-S60-S61
危险类别码：R21
危险品运输编码：2783
海关编码：2934999021
危险类别：6.1(b)
包装等级：III
危险品标志：T; N
生产方法及用途
生产方法
1.由尿素与邻氨基酚缩合制得苯并噁唑酮，用SO2Cl2氯化生成6-氯苯并噁唑酮。然后用甲醛和氯化氢进行氯甲基化，得到6-氯-3-氯甲基苯并噁唑酮，后者与O,O-二乙基二硫代磷酸钠缩合，得到伏杀磷。原料消耗定额：邻氨基酚550kg/t、无水乙醇18900kg/t、氯气360kg/t、甲醛120kg/t、铵盐710kg/t、尿素330kg/t。2.3-氯甲基一6-氯笨并座酉同的制备以邻经基笨胺与尿索以1:1.1(mol)在油浴上加热熔融，升温至170 ℃, 210 ℃、210~215(各反应一定时间，降温180 ℃，倒入2 %}盐酸水洛液中，冷却结晶，过滤，经后处理制得笨并座酮。笨并座酉同和无水乙醉以质量比1:35的量加入反应器，搅拌下用水浴加热至洛解，降温，然后在30一4} <'用氯气(或氯化硫醚)氯化，笨并座酮与氯气的质量比为1:(1.05~1.25)，制成6-氯笨并座酮。再与甲醛、氯化氢发生氯甲基化反应制得3-氯甲基-6-'氯苯并唑酮。3.0,O一二乙基二硫代磷酸的制备通常采用五硫化二磷与乙醉反应制得。由于工业品五硫化二磷存在各种杂质(硫磷化合物)，此反应过程I一分复杂，产生一系列副反应。反应为强放热反应，应严格控制反应温度。4.伏杀硫磷的合成3-氯甲基一6-氯苯并唑酮与O,O一二乙基二硫代磷酸钠或按盐合成伏杀硫磷。
用途
该品为非内吸性广谱有机磷杀虫杀螨虫。主要用于棉花、果树、油菜、马铃薯及多种经济作物，用来防治蚜虫、蓟马、红蜘蛛、叶蝉、飞虱、螟虫、菜青虫等多种害虫。有机磷杀虫、杀螨剂，具有广谱性、速效性、渗透性、低残留、无内吸等特点。对害虫以触杀和胃毒作用为主。用于棉花、水稻、果树、蔬菜等作物。防治小菜蛾、菜青虫、菜蚜
1.由尿素与邻氨基酚缩合制得苯并噁唑酮，用SO2Cl2氯化生成6-氯苯并噁唑酮。然后用甲醛和氯化氢进行氯甲基化，得到6-氯-3-氯甲基苯并噁唑酮，后者与O,O-二乙基二硫代磷酸钠缩合，得到伏杀磷。原料消耗定额：邻氨基酚550kg/t、无水乙醇18900kg/t、氯气360kg/t、甲醛120kg/t、铵盐710kg/t、尿素330kg/t。2.3-氯甲基一6-氯笨并座酉同的制备以邻经基笨胺与尿索以1:1.1(mol)在油浴上加热熔融，升温至170 ℃, 210 ℃、210~215(各反应一定时间，降温180 ℃，倒入2 %}盐酸水洛液中，冷却结晶，过滤，经后处理制得笨并座酮。笨并座酉同和无水乙醉以质量比1:35的量加入反应器，搅拌下用水浴加热至洛解，降温，然后在30一4} <'用氯气(或氯化硫醚)氯化，笨并座酮与氯气的质量比为1:(1.05~1.25)，制成6-氯笨并座酮。再与甲醛、氯化氢发生氯甲基化反应制得3-氯甲基-6-'氯苯并唑酮。3.0,O一二乙基二硫代磷酸的制备通常采用五硫化二磷与乙醉反应制得。由于工业品五硫化二磷存在各种杂质(硫磷化合物)，此反应过程I一分复杂，产生一系列副反应。反应为强放热反应，应严格控制反应温度。4.伏杀硫磷的合成3-氯甲基一6-氯苯并唑酮与O,O一二乙基二硫代磷酸钠或按盐合成伏杀硫磷。
用途
该品为非内吸性广谱有机磷杀虫杀螨虫。主要用于棉花、果树、油菜、马铃薯及多种经济作物，用来防治蚜虫、蓟马、红蜘蛛、叶蝉、飞虱、螟虫、菜青虫等多种害虫。有机磷杀虫、杀螨剂，具有广谱性、速效性、渗透性、低残留、无内吸等特点。对害虫以触杀和胃毒作用为主。用于棉花、水稻、果树、蔬菜等作物。防治小菜蛾、菜青虫、菜蚜
毒性
| 毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 （口服） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 85 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |
| 急性毒性 （皮肤给药） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 390 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |
| 急性毒性 （未报告） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 135 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |