基本信息
cas：3194-55-6
中文名称：六溴环十二烷
中文别名：六溴环十二烷(HBCD);
英文名称：1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane (HBCD)
英文别名：1,2,5,6,9,10-hexabromo-cyclododecan;CD-75;1,2,5,6,9,10-HEXABROMOCYCLODODECANE;Cyclododecane,1,2,5,6,9,10-hexabromo;HBCD HT;1,2-trans-5,6-cis-9,10-cis-hexabromo-cyclododecane;HEXABROMOCYCLODODECANE HT;Hexabromocyclododecane SP-75C;1,2,5,6,9,10-hexabromocyclodecane;HBCD;
分子式：C12H18Br6
分子量：641.69500
精确质量：635.65100
PSA：0.00000
LOGP：6.92160
中文名称：六溴环十二烷
中文别名：六溴环十二烷(HBCD);
英文名称：1,2,5,6,9,10-Hexabromocyclododecane (HBCD)
英文别名：1,2,5,6,9,10-hexabromo-cyclododecan;CD-75;1,2,5,6,9,10-HEXABROMOCYCLODODECANE;Cyclododecane,1,2,5,6,9,10-hexabromo;HBCD HT;1,2-trans-5,6-cis-9,10-cis-hexabromo-cyclododecane;HEXABROMOCYCLODODECANE HT;Hexabromocyclododecane SP-75C;1,2,5,6,9,10-hexabromocyclodecane;HBCD;
分子式：C12H18Br6
分子量：641.69500
精确质量：635.65100
PSA：0.00000
LOGP：6.92160
物化性质
外观与性状：灰白色至米色结晶粉末和块
密度：2.145 g/cm3
沸点：505.2ºC at 760mmHg
熔点：188-191 °C
闪点：249.5ºC
折射率：1.598
稳定性：Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：2.145 g/cm3
沸点：505.2ºC at 760mmHg
熔点：188-191 °C
闪点：249.5ºC
折射率：1.598
稳定性：Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号：GU2302500
安全说明：S22-S24/25
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：1
危险品运输编码：3077
海关编码：2903890090
危险品标志：Xi
安全说明：S22-S24/25
危险类别码：R36/37/38
WGK Germany：1
危险品运输编码：3077
海关编码：2903890090
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
先合成反,反,顺环十二-1,5,9-三烯(亦见10850) :将钛酸丁酯和二乙基氯化铝加入苯中,在低于55℃的温度下加入丁二烯,经三聚合反应生成反,反,顺环十二-1,5,9三烯(C12H18,[2765-79-9])。然后溴化得到六溴环十二烷。在配置有回流冷器和尾气乍理装置的2000L搪玻璃反应锅内,加入1300L乙醇;278kg反,顺-环二二-1,5,9-三烯和872kg溴。加料温度为15-25℃。在整个加料过程中,保持洲离溴存在,反应物呈红色,反应结束后,赶除过量的臭针生成的六溴环十二烷过滤,精制,可得产品1000kg,收率91%。另一种制法是采用三氯化铝作催化剂。在800份环十二-1,5,9-三烯和1500份乙醇中,于15-25℃加入150份三氯化铝,然后在25-30℃于2h内加入2400份溴,在室温下搅拌反应5h,然后过滤。滤饼用200份乙醇和2%碳酸氢钠洗涤,得到的六溴环十二烷收率为86%,若在乙醇溶剂中添加卤代烃,可以抑制树脂状物质的生成。
用途
氯吡嘧磺隆中间体。
先合成反,反,顺环十二-1,5,9-三烯(亦见10850) :将钛酸丁酯和二乙基氯化铝加入苯中,在低于55℃的温度下加入丁二烯,经三聚合反应生成反,反,顺环十二-1,5,9三烯(C12H18,[2765-79-9])。然后溴化得到六溴环十二烷。在配置有回流冷器和尾气乍理装置的2000L搪玻璃反应锅内,加入1300L乙醇;278kg反,顺-环二二-1,5,9-三烯和872kg溴。加料温度为15-25℃。在整个加料过程中,保持洲离溴存在,反应物呈红色,反应结束后,赶除过量的臭针生成的六溴环十二烷过滤,精制,可得产品1000kg,收率91%。另一种制法是采用三氯化铝作催化剂。在800份环十二-1,5,9-三烯和1500份乙醇中,于15-25℃加入150份三氯化铝,然后在25-30℃于2h内加入2400份溴,在室温下搅拌反应5h,然后过滤。滤饼用200份乙醇和2%碳酸氢钠洗涤,得到的六溴环十二烷收率为86%,若在乙醇溶剂中添加卤代烃,可以抑制树脂状物质的生成。
用途
氯吡嘧磺隆中间体。