基本信息
cas：3710-84-7
中文名称：二乙基羟胺
中文别名：二乙胲;N,N-二乙基羟基胺;
英文名称：N,N-Diethylhydroxylamine
英文别名：N-DiethylhydroxylaMine;N,N-diethyl-hydroxylamine;Ethanamine, N-ethyl-N-hydroxy-;pennstop,anhydrous;Diethylhydroxyamine;N-Hydroxydiethylamine;N,N-Diethylhydroxyla;pennstop;Pennstop 1866;DEHA;DIETHYL HYDROXYLAMINE;ethylhydroxyethylamine;N-ethyl-N-hydroxyethylamine;
分子式：C4H11NO
分子量：89.13620
精确质量：89.08410
PSA：23.47000
LOGP：0.71740
中文名称：二乙基羟胺
中文别名：二乙胲;N,N-二乙基羟基胺;
英文名称：N,N-Diethylhydroxylamine
英文别名：N-DiethylhydroxylaMine;N,N-diethyl-hydroxylamine;Ethanamine, N-ethyl-N-hydroxy-;pennstop,anhydrous;Diethylhydroxyamine;N-Hydroxydiethylamine;N,N-Diethylhydroxyla;pennstop;Pennstop 1866;DEHA;DIETHYL HYDROXYLAMINE;ethylhydroxyethylamine;N-ethyl-N-hydroxyethylamine;
分子式：C4H11NO
分子量：89.13620
精确质量：89.08410
PSA：23.47000
LOGP：0.71740
物化性质
外观与性状：淡黄色液体
密度：0.902 g/mL at 25 °C
沸点：125-130 °C
熔点：−26-−25 °C(lit.)
闪点：115 °F
折射率：n20/D 1.420(lit.)
水溶解性：soluble
稳定性：Stable. Hygroscopic. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
储存条件：Flammables area
蒸汽密度：3.07 (vs air)
蒸汽压：4 mm Hg ( 0 °C)
密度：0.902 g/mL at 25 °C
沸点：125-130 °C
熔点：−26-−25 °C(lit.)
闪点：115 °F
折射率：n20/D 1.420(lit.)
水溶解性：soluble
稳定性：Stable. Hygroscopic. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong acids.
储存条件：Flammables area
蒸汽密度：3.07 (vs air)
蒸汽压：4 mm Hg ( 0 °C)
安全信息
RTECS号：NC3500000
安全说明：S36/37-S45-S36/37/39-S26-S16
危险类别码：R10; R20/21; R36/37/38; R40
WGK Germany：1
海关编码：2928000090
危险品运输编码：UN 1993 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xn
安全说明：S36/37-S45-S36/37/39-S26-S16
危险类别码：R10; R20/21; R36/37/38; R40
WGK Germany：1
海关编码：2928000090
危险品运输编码：UN 1993 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
1.在催化剂镉盐(CdCl2·2H2O)或锌盐(ZnCl2)存在下,以过氧化氢水溶液氧化仲胺,或在钛硅质岩催化剂存在下,以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品。 2.在钛硅质岩催化剂的存在下,以过氧化氢氧化二烷基胺,制得二乙基羟胺。过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末。反应温度约80℃。操作时,先将催化剂和二烷基胺 ( 如二乙基胺)置于反应器中,然后升温至80℃左右,并在搅 拌 下 于35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液。产 率 可达87.1%。还可利用催化氧化硝酸灵 (C2OH16N4)的方法制得二乙基羟胺。 3.1.制三乙胺氧化物 将0.094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,将反应液逐渐升温至室温并放置26小时。其时,胺的酚酞试验呈负结果。然后加入0.25i克铂黑并搅拌5小时以分解过量过氧化氢,其后过氧化氢试验为负结果,1滴反应液不能使硫化氢试纸变白.滤出铂黑,在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液,得到无色粘稠浆状的三乙胺氧化物。 2.制N,N一二乙基经胺 将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶,瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头,并通过空气冷凝器与三个串连的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷。在通氮并减压至约20mm时,将烧瓶浸于油浴中,浴温慢慢升至120℃,猛烈地沸腾并有液体馏出。然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。从第一个接受器中收得N,N一二乙基经胺,产率69%, 方法二,搅拌下,将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中,控制温度在55一60℃。反应完成后,加入浓盐酸,得到240份N,N一二乙基经胺盐酸盐,将盐酸盐碱化后,可得游离羟胺。
用途
高效阻聚剂,抗氧化剂。
1.在催化剂镉盐(CdCl2·2H2O)或锌盐(ZnCl2)存在下,以过氧化氢水溶液氧化仲胺,或在钛硅质岩催化剂存在下,以过氧化氢水溶液氧化二烷基胺(RRNH)或三乙胺均可制得本品。 2.在钛硅质岩催化剂的存在下,以过氧化氢氧化二烷基胺,制得二乙基羟胺。过氧化氢为30%的水溶液。钛硅质岩催化剂要研成细粉末。反应温度约80℃。操作时,先将催化剂和二烷基胺 ( 如二乙基胺)置于反应器中,然后升温至80℃左右,并在搅 拌 下 于35MIN内 缓 慢 加 入 过 氧 化 氢 水 溶 液。产 率 可达87.1%。还可利用催化氧化硝酸灵 (C2OH16N4)的方法制得二乙基羟胺。 3.1.制三乙胺氧化物 将0.094摩尔35%过氧化氢慢慢地加入0.032摩尔二乙胺溶于10毫升甲醇的冷溶液中,将反应液逐渐升温至室温并放置26小时。其时,胺的酚酞试验呈负结果。然后加入0.25i克铂黑并搅拌5小时以分解过量过氧化氢,其后过氧化氢试验为负结果,1滴反应液不能使硫化氢试纸变白.滤出铂黑,在减压下和浴温30一40℃浓缩滤液,得到无色粘稠浆状的三乙胺氧化物。 2.制N,N一二乙基经胺 将上述浆状三乙胺氧化物装入100毫升烧瓶,瓶上装有毛细氮气导入管和25厘米松针形分馏头,并通过空气冷凝器与三个串连的接受器相接,接受器依次用冰、干冰一丙酮和液氮冷。在通氮并减压至约20mm时,将烧瓶浸于油浴中,浴温慢慢升至120℃,猛烈地沸腾并有液体馏出。然后慢慢减至4mrn}浴温升较160℃以使热分解和蒸馏完全。从第一个接受器中收得N,N一二乙基经胺,产率69%, 方法二,搅拌下,将230份30%过氧化氢和60份甲酸乙醋同时滴入经冷却的160份二乙胺中,控制温度在55一60℃。反应完成后,加入浓盐酸,得到240份N,N一二乙基经胺盐酸盐,将盐酸盐碱化后,可得游离羟胺。
用途
高效阻聚剂,抗氧化剂。
毒性
| 毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 （口服） | LDLo - 公布的最低致命剂量 | 啮齿动物 - 大鼠 | 1600 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |
| 急性毒性 （皮肤给药） | LDLo - 公布的最低致命剂量 | 啮齿动物 - 大鼠 | 100 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |
| 急性毒性 （口服） | LD80 - 致命剂量 | 啮齿动物 - 小鼠 | 2150 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |