基本信息
cas：39512-49-7
中文名称：4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶
中文别名：4-对氯苯-4-羟基哌啶;4-(4-氯苯基)-4-羟哌啶;4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇;
英文名称：4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol
英文别名：4-Piperidinol, 4-(4-chlorophenyl)-;4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine,crystalline;4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine;4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine;Haloperidol metabolite I;4-p-Chlorophenyl-4-piperidinol;4-(4-Chlorophenyl)-4-piperidinol;
分子式：C11H14ClNO
分子量：211.68800
精确质量：211.07600
PSA：32.26000
LOGP：2.23980
中文名称：4-(4-氯苯基)-4-羟基哌啶
中文别名：4-对氯苯-4-羟基哌啶;4-(4-氯苯基)-4-羟哌啶;4-(4-氯苯基)-4-哌啶醇;
英文名称：4-(4-Chlorophenyl)piperidin-4-ol
英文别名：4-Piperidinol, 4-(4-chlorophenyl)-;4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine,crystalline;4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidine;4-p-chlorophenyl-4-hydroxypiperidine;Haloperidol metabolite I;4-p-Chlorophenyl-4-piperidinol;4-(4-Chlorophenyl)-4-piperidinol;
分子式：C11H14ClNO
分子量：211.68800
精确质量：211.07600
PSA：32.26000
LOGP：2.23980
物化性质
外观与性状：白色至奶油色-白色结晶粉末
密度：1.216 g/cm3
沸点：344.5ºC at 760 mmHg
熔点：137-140 °C(lit.)
闪点：162.1ºC
水溶解性：340 mg/L (20 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：1.216 g/cm3
沸点：344.5ºC at 760 mmHg
熔点：137-140 °C(lit.)
闪点：162.1ºC
水溶解性：340 mg/L (20 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep container closed when not in use. Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
安全说明：S26-S37/39
危险类别码：R22; R36/37/38
WGK Germany：3
海关编码：29333999
危险品标志：Xn
危险类别码：R22; R36/37/38
WGK Germany：3
海关编码：29333999
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。
用途
医药中间体。
由4-氯-α-甲基苯乙烯([1712-70-5])经环合,成盐、加成、水解而得。1.环合、成盐将4-氯-α-甲基苯乙烯加到氯化铵和甲醛混合液中,在60℃左右反应至反应液澄清。再加入甲醇,在45℃反应4h,蒸出甲醇,加入浓盐酸,在40-50℃下反应半小时,95-100℃下反应4h,放置过夜。加液碱至pH为10-11。用甲苯提取,减压回收甲苯,余液用丙酮稀释,加乙酸至pH为7,析出结晶,过滤,丙酮洗涤,干燥,得4-对氯苯1,2,3,6-四氢吡啶乙酸盐。2.加成、水解将上述乙酸盐溶解在冰醋酸中,在30℃以下通溴化氢气体,饱和后结晶,过滤得4-对氯苯-4-溴哌啶氢溴酸盐。将其加水搅拌,在40-45℃加活性炭脱色,滤去活性炭后加碱中和,析出白色结晶。将滤出的粗品用甲苯重结晶,即得成品。
用途
医药中间体。