基本信息
cas：41814-78-2
中文名称：三环唑
中文别名：比艳;克瘟唑;三唑苯噻;5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑;
英文名称：tricyclazole
英文别名：5-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole;Tricyclazol;Blascide;BIM;5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole;5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole;Tricyclazole;BEAM;elanco291;5-methyl-s-triazolo<3,4-b>benzothiazole;El 291;BLAS-T;SAZOLE;
分子式：C9H7N3S
分子量：189.23700
精确质量：189.03600
PSA：58.43000
LOGP：2.25240
中文名称：三环唑
中文别名：比艳;克瘟唑;三唑苯噻;5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑;
英文名称：tricyclazole
英文别名：5-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole;Tricyclazol;Blascide;BIM;5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole;5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole;Tricyclazole;BEAM;elanco291;5-methyl-s-triazolo<3,4-b>benzothiazole;El 291;BLAS-T;SAZOLE;
分子式：C9H7N3S
分子量：189.23700
精确质量：189.03600
PSA：58.43000
LOGP：2.25240
物化性质
密度：1.5g/cm3
熔点：187-188°C
折射率：1.806
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
熔点：187-188°C
折射率：1.806
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号：XZ5475000
危险类别码：R22
海关编码：2934999032
危险品运输编码：2588
危险类别：6.1(a)
包装等级：II
危险品标志：Xn
危险类别码：R22
海关编码：2934999032
危险品运输编码：2588
危险类别：6.1(a)
包装等级：II
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
1.以邻甲苯胺等为原料，经加成、关环、取代、扩环四步反应制得三环唑。加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理，得邻甲基苯基硫脲，m.p.154 ～160℃，收率93%～95%。关环反应 在溶剂存在下，将邻甲基苯基硫脲与氯反应，注意控制反应温度。保温反应结束后，回收溶剂、加碱中和、冷却、过滤、甩干，得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。m.p.134～136℃，收率90%～91%。取代反应 将适量的溶剂、盐酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，与肼的盐酸盐作用，升温反应至终点，冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。m.p. 167～170℃,收率85%～87%。扩环反应 将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定量溶剂和甲酸的反应釜中，加热升温至反应结束、减压回收溶剂和过量的甲酸，同时加水稀释冷却，过滤、水洗至中性，甩干、干燥得三环唑原药。m.p. 184～186℃，收率90%～93%。2.将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应，经处理得邻甲基苯基硫脲。在溶剂存在下将邻甲基苯基硫脲与氯气反应，经加碱中和、冷却、过滤、甩干，得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。将适量的溶剂、盐酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，与肼的盐酸盐作用，升温反应至终点，冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。然后将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定溶剂和甲酸中，加热升温至反应结束，减压回收溶剂和过量的甲酸，同时加水稀释冷却、过滤、水洗至中性，甩干、干燥得三环唑原药。
用途
用于防治水稻稻瘟病。
1.以邻甲苯胺等为原料，经加成、关环、取代、扩环四步反应制得三环唑。加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理，得邻甲基苯基硫脲，m.p.154 ～160℃，收率93%～95%。关环反应 在溶剂存在下，将邻甲基苯基硫脲与氯反应，注意控制反应温度。保温反应结束后，回收溶剂、加碱中和、冷却、过滤、甩干，得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。m.p.134～136℃，收率90%～91%。取代反应 将适量的溶剂、盐酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，与肼的盐酸盐作用，升温反应至终点，冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。m.p. 167～170℃,收率85%～87%。扩环反应 将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定量溶剂和甲酸的反应釜中，加热升温至反应结束、减压回收溶剂和过量的甲酸，同时加水稀释冷却，过滤、水洗至中性，甩干、干燥得三环唑原药。m.p. 184～186℃，收率90%～93%。2.将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应，经处理得邻甲基苯基硫脲。在溶剂存在下将邻甲基苯基硫脲与氯气反应，经加碱中和、冷却、过滤、甩干，得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。将适量的溶剂、盐酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，与肼的盐酸盐作用，升温反应至终点，冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。然后将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定溶剂和甲酸中，加热升温至反应结束，减压回收溶剂和过量的甲酸，同时加水稀释冷却、过滤、水洗至中性，甩干、干燥得三环唑原药。
用途
用于防治水稻稻瘟病。