基本信息
cas：42019-78-3
中文名称：4-氯-4'-羟基二苯甲酮
中文别名：4-氯-4`-羟基二苯甲酮;4-氯-4’-羟基二苯甲酮;4-氯-4'-羟基苯并苯基酮;
英文名称：4-Chloro-4'-hydroxybenzophenone
英文别名：Fenofibrate impurity A;Fenofibrate Related Compound A;4-Chloro-4'-hydroxybenzophenon;4-chlorophenyl 4-hydroxyphenyl ketone;4-Chloro-4-Hydroxybenzophenone;4-Chloro-4`-hydroxybenzophenone;4,4'-Chlorohydroxybenzophenone;(4-Chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone;4-Chloro-4'-hydroxyb;4-HYDROXY-4'-CHLOROBENZOPHENONE;4-Chloro-4’-hydroxybenzophenone;Methanone, (4-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)-;4-p-Chlorobenzoylphenol;
分子式：C13H9ClO2
分子量：232.66200
精确质量：232.02900
PSA：37.30000
LOGP：3.27660
中文名称：4-氯-4'-羟基二苯甲酮
中文别名：4-氯-4`-羟基二苯甲酮;4-氯-4’-羟基二苯甲酮;4-氯-4'-羟基苯并苯基酮;
英文名称：4-Chloro-4'-hydroxybenzophenone
英文别名：Fenofibrate impurity A;Fenofibrate Related Compound A;4-Chloro-4'-hydroxybenzophenon;4-chlorophenyl 4-hydroxyphenyl ketone;4-Chloro-4-Hydroxybenzophenone;4-Chloro-4`-hydroxybenzophenone;4,4'-Chlorohydroxybenzophenone;(4-Chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)methanone;4-Chloro-4'-hydroxyb;4-HYDROXY-4'-CHLOROBENZOPHENONE;4-Chloro-4’-hydroxybenzophenone;Methanone, (4-chlorophenyl)(4-hydroxyphenyl)-;4-p-Chlorobenzoylphenol;
分子式：C13H9ClO2
分子量：232.66200
精确质量：232.02900
PSA：37.30000
LOGP：3.27660
物化性质
外观与性状：类白色结晶粉末
密度：1.307 g/cm3
沸点：257 °C (13 mmHg)
熔点：177-181 °C
闪点：100 °C
折射率：1.623
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：1.307 g/cm3
沸点：257 °C (13 mmHg)
熔点：177-181 °C
闪点：100 °C
折射率：1.623
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
安全说明：S24/25-S37/39-S26
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2914700090
危险品标志：Xi; Xn
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2914700090
危险品标志：Xi; Xn
生产方法及用途
生产方法
1、对氯苯甲酰氯与苯甲醚反应法对氯苯甲酰氯与苯甲醚反应后，再经水解、脱甲基反应制得。2、对氯苯甲酰氯与苯酚反应法将苯酚9.4g（0.1mol）溶于4ml10%氢氧化钠溶液中，于40~45℃滴加对氯苯甲酰氯14ml（0.110mol），30min内加毕，同温保温反应1h。冷却至室温，过滤，干燥，得对氯苯甲酸苯酯22.3g。收率96%，熔点99~101℃。
用途
用作医药非诺贝特中间体。
1、对氯苯甲酰氯与苯甲醚反应法对氯苯甲酰氯与苯甲醚反应后，再经水解、脱甲基反应制得。2、对氯苯甲酰氯与苯酚反应法将苯酚9.4g（0.1mol）溶于4ml10%氢氧化钠溶液中，于40~45℃滴加对氯苯甲酰氯14ml（0.110mol），30min内加毕，同温保温反应1h。冷却至室温，过滤，干燥，得对氯苯甲酸苯酯22.3g。收率96%，熔点99~101℃。
用途
用作医药非诺贝特中间体。