基本信息
cas：4271-30-1
中文名称：N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸
中文别名：N-(4-氨基甲酰)-L-谷氨酸;N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸;对氨基苯甲酰基麸质酸;对氨基苯甲酰谷氨酸;N-（4-氨基甲酰）-L-谷氨酸;N-(对氨基苯甲酰)-L-谷氨酸;
英文名称：N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid
英文别名：4-AMINOBENZOYLGLUTAMIC ACID;H-4-ABZ-GLU-OH;N-(4-aminobenzoyl)-L-Glutamic acid,Folic Ac;Folic acid impurity A;(S)-2-(4-Aminobenzamido)pentanedioic acid;(p-aminobenzoyl)-L-glutamic acid;N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic Acid;L-Glutamic acid, N-(4-aminobenzoyl)-;4-AMINOBENZOIC GLUTAMIC ACID;P-AMINO BENZAMIDE GLUTAMIC ACID;N-(p-Aminobenzoyl)glutamic acid;N-p-aminobenzoyl-L-glutamic acid;4-Aminobenzoyl-L-glutaminsaeure;4-aminobenzoyl-L-glutamic acid;
分子式：C12H14N2O5
分子量：266.25000
精确质量：266.09000
PSA：129.72000
LOGP：1.28870
中文名称：N-(4-氨基苯甲酰)-L-谷氨酸
中文别名：N-(4-氨基甲酰)-L-谷氨酸;N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸;对氨基苯甲酰基麸质酸;对氨基苯甲酰谷氨酸;N-（4-氨基甲酰）-L-谷氨酸;N-(对氨基苯甲酰)-L-谷氨酸;
英文名称：N-(4-aminobenzoyl)-L-glutamic acid
英文别名：4-AMINOBENZOYLGLUTAMIC ACID;H-4-ABZ-GLU-OH;N-(4-aminobenzoyl)-L-Glutamic acid,Folic Ac;Folic acid impurity A;(S)-2-(4-Aminobenzamido)pentanedioic acid;(p-aminobenzoyl)-L-glutamic acid;N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic Acid;L-Glutamic acid, N-(4-aminobenzoyl)-;4-AMINOBENZOIC GLUTAMIC ACID;P-AMINO BENZAMIDE GLUTAMIC ACID;N-(p-Aminobenzoyl)glutamic acid;N-p-aminobenzoyl-L-glutamic acid;4-Aminobenzoyl-L-glutaminsaeure;4-aminobenzoyl-L-glutamic acid;
分子式：C12H14N2O5
分子量：266.25000
精确质量：266.09000
PSA：129.72000
LOGP：1.28870
物化性质
外观与性状：米色结晶粉末
密度：1.418 g/cm3
沸点：607.1ºC at 760 mmHg
熔点：~175 °C (dec.)
闪点：320.9ºC
折射率：1.617
储存条件：-20ºC
密度：1.418 g/cm3
沸点：607.1ºC at 760 mmHg
熔点：~175 °C (dec.)
闪点：320.9ºC
折射率：1.617
储存条件：-20ºC
安全信息
安全说明：S26-S36/37/39
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2922421000
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2922421000
生产方法及用途
生产方法
对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合,再用硫化铵还原而得:工艺过程如下:(1)缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐,调pH至8-9,搅拌使物料全部溶解。降温至20℃,缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液,控制温度不超过30℃,pH不低于7.5,反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层,取下层水溶液过滤,上层苯液用少量水冼,水洗液与滤液合并,用盐酸调整PH至3-3.5,静置,析出对硝基苯甲酸,过滤,滤液加盐酸调至pH=1,强力搅拌,然后静置24h,析出结晶。过滤,得N-对硝基苯甲酰谷氨酸,熔点110-112℃。收率73%。(2)还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后,加入硫化铵,搅拌使溶解,缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时,停止加热,加活性炭脱色,过滤。滤液自然冷却到室温,用盐酸调至pH3-3.5,静置24h,析出结晶,过滤,滤饼用水洗涤,干燥,得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸,熔点170-172℃,收率58%。
用途
1.医药中间体,用于甲氨喋呤、叶酸的生产。生化研究。
对硝基苯甲酰氯与谷氨酸缩合,再用硫化铵还原而得:工艺过程如下:(1)缩合 将水、氧化镁、谷氨酸投入反应罐,调pH至8-9,搅拌使物料全部溶解。降温至20℃,缓缓滴加对硝基苯甲酰氯的苯溶液,控制温度不超过30℃,pH不低于7.5,反应液由白色变紫红色到褪色。加完后继续搅拌1-2h。静置分层,取下层水溶液过滤,上层苯液用少量水冼,水洗液与滤液合并,用盐酸调整PH至3-3.5,静置,析出对硝基苯甲酸,过滤,滤液加盐酸调至pH=1,强力搅拌,然后静置24h,析出结晶。过滤,得N-对硝基苯甲酰谷氨酸,熔点110-112℃。收率73%。(2)还原 将水、N-对硝基苯甲酰谷氨酸混合后,加入硫化铵,搅拌使溶解,缓缓加热煮沸蒸发至溶液pH6-7、体积的1/3时,停止加热,加活性炭脱色,过滤。滤液自然冷却到室温,用盐酸调至pH3-3.5,静置24h,析出结晶,过滤,滤饼用水洗涤,干燥,得N-对氨基苯甲酰-L-谷氨酸,熔点170-172℃,收率58%。
用途
1.医药中间体,用于甲氨喋呤、叶酸的生产。生化研究。