基本信息
物化性质
外观与性状:透明无色至淡黄色液体
密度:1.431
沸点:105-107 °C (50 mmHg)
熔点:22.5-24.5 °C
闪点:102 °C
折射率:1.5645
密度:1.431
沸点:105-107 °C (50 mmHg)
熔点:22.5-24.5 °C
闪点:102 °C
折射率:1.5645
安全信息
安全说明:S36/37/39-S26-S36
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2933990090
危险品标志:Xi
危险类别码:R36/37/38
海关编码:2933990090
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
1、以2,3-二羟基吡嗪为原料的合成工艺 投料比(质量)2,3-二羧基吡嗪:三氯氧磷:催化剂(吡啶):冰水:氨水=1:(5~5.5):(0.04~0.05):10.0:适量 在搪玻璃氯化釜内投入2,3-二羟基吡嗪、三氯氧磷及催化量的吡啶,搅拌下升温至回流,并回流1.5~2h,然后真空蒸馏回收部分三氯氧磷。接着冷却,将料液慢慢滴加至预先加入碎冰的中和釜内,同时滴加工业氨水,控制ph≈7左右。加毕,用氯仿萃取2~3次,再合并萃取相,加无水硫酸钠干燥,并过滤。滤液去减压蒸馏,先回收氯仿,最后接收4kpa下125~130℃的馏分,即2,3-二氯吡嗪。
用途
该品是磺胺甲氧基吡嗪的重要中间体。
1、以2,3-二羟基吡嗪为原料的合成工艺 投料比(质量)2,3-二羧基吡嗪:三氯氧磷:催化剂(吡啶):冰水:氨水=1:(5~5.5):(0.04~0.05):10.0:适量 在搪玻璃氯化釜内投入2,3-二羟基吡嗪、三氯氧磷及催化量的吡啶,搅拌下升温至回流,并回流1.5~2h,然后真空蒸馏回收部分三氯氧磷。接着冷却,将料液慢慢滴加至预先加入碎冰的中和釜内,同时滴加工业氨水,控制ph≈7左右。加毕,用氯仿萃取2~3次,再合并萃取相,加无水硫酸钠干燥,并过滤。滤液去减压蒸馏,先回收氯仿,最后接收4kpa下125~130℃的馏分,即2,3-二氯吡嗪。
用途
该品是磺胺甲氧基吡嗪的重要中间体。