基本信息
cas：51481-61-9
中文名称：西咪替丁
中文别名：N'-甲基-N;泰胃美;西米替汀;甲氰咪胍;
英文名称：cimetidine
英文别名：Cimetidine;2-Cyano-1-methyl-3-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl-methylthio)ethyl]guanidine;N-Cyano-N'-methyl-N''-[2-[[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]thio]ethyl]guanidine;
分子式：C10H16N6S
分子量：252.33900
精确质量：252.11600
PSA：114.19000
LOGP：1.37918
中文名称：西咪替丁
中文别名：N'-甲基-N;泰胃美;西米替汀;甲氰咪胍;
英文名称：cimetidine
英文别名：Cimetidine;2-Cyano-1-methyl-3-[2-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl-methylthio)ethyl]guanidine;N-Cyano-N'-methyl-N''-[2-[[(4-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl]thio]ethyl]guanidine;
分子式：C10H16N6S
分子量：252.33900
精确质量：252.11600
PSA：114.19000
LOGP：1.37918
物化性质
外观与性状：白色晶体带有一种淡的硫气味
密度：1.27 g/cm3
沸点：488ºC at 760 mmHg
熔点：139-144°C
闪点：248.9ºC
水溶解性：0.5 g/100 mL at 20 ºC
储存条件：2-8ºC
密度：1.27 g/cm3
沸点：488ºC at 760 mmHg
熔点：139-144°C
闪点：248.9ºC
水溶解性：0.5 g/100 mL at 20 ºC
储存条件：2-8ºC
安全信息
RTECS号：MF0035500
安全说明：S53-S26-S36/37/39-S45
WGK Germany：3
危险类别码：R60
海关编码：2933990090
危险品标志：T
危险性描述：H360
危险标志：GHS08
信号词：Danger
危险性防范说明：P201; P308 + P313
安全说明：S53-S26-S36/37/39-S45
WGK Germany：3
危险类别码：R60
海关编码：2933990090
危险品标志：T
危险性描述：H360
危险标志：GHS08
信号词：Danger
危险性防范说明：P201; P308 + P313
生产方法及用途
生产方法
1.中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐，在溴化氢存在下反应，然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应，得到西咪替丁
2.4-羟甲基-5-甲基-1H-咪唑盐酸盐和2-氨基乙巯醇盐酸盐，在溴化氢存在下反应，再用碳酸钾中和，得到的化合物和相应的硫脲反应，得到西咪替丁。
用途
本品有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血，慢性结肠炎，带状疱疹，慢性荨麻疹等症。对抗病毒及免疫增强有一定的作用。
1.中间体(I)和2-氨基乙巯醇盐酸盐，在溴化氢存在下反应，然后用碳酸钾中和得到化合物(Ⅱ)。接着和相应的硫脲反应，得到西咪替丁
2.4-羟甲基-5-甲基-1H-咪唑盐酸盐和2-氨基乙巯醇盐酸盐，在溴化氢存在下反应，再用碳酸钾中和，得到的化合物和相应的硫脲反应，得到西咪替丁。
用途
本品有显著抑制胃酸分泌的作用，能明显抑制基础和夜间胃酸分泌，也能抑制由组胺、分肽胃泌素、胰岛素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，对因化学刺激引起的腐蚀性胃炎有预防和保护作用，对应激性胃溃疡和上消化道出血也有明显疗效。用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、上消化道出血，慢性结肠炎，带状疱疹，慢性荨麻疹等症。对抗病毒及免疫增强有一定的作用。
毒性
| 毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 （口服） | TDLo - 公布的最低毒性剂量 | 人 - 男性 | 51 mg/kg/3D-I | 1、皮肤及表皮毒性-皮炎，其他（全身暴露后） |
| 急性毒性 （口服） | TDLo - 公布的最低毒性剂量 | 人 - 女性 | 30 mg/kg/2D-I | 1、行为改变-共济失调 2、行为改变-僵硬（包括僵住） 3、行为改变-肌肉收缩或痉挛 |
| 急性毒性 （口服） | TDLo - 公布的最低毒性剂量 | 人 - 男性 | 2857 ug/kg | 1、心脏毒性-其他变化 |