基本信息
cas:52645-53-1
中文名称:氯菊酯
中文别名:氯菊脂;除虫精;苄氯菊酯;二氯苯醚菊酯;(3-苯氧苄基)甲基顺式,反式(±)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;氯菊脂(异构体);
英文名称:permethrin
英文别名:3-Dichloroacetyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline;(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;3-phenoxybenzyl (1RS,3RS;3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate;Permethrin (isomers);1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;Permethrin (cis/trans);Permethrin;(3-phenoxyphenyl)methyl (1Ξ,3Ξ)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate;
分子式:C21H20Cl2O3
分子量:391.28800
精确质量:390.07900
PSA:35.53000
LOGP:6.11330
中文名称:氯菊酯
中文别名:氯菊脂;除虫精;苄氯菊酯;二氯苯醚菊酯;(3-苯氧苄基)甲基顺式,反式(±)-3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙烷羧酸酯;氯菊脂(异构体);
英文名称:permethrin
英文别名:3-Dichloroacetyl-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline;(3-phenoxyphenyl)methyl 3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;3-phenoxybenzyl (1RS,3RS;3-phenoxybenzyl (1RS)-cis-trans-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2- dimethylcyclopropanecarboxylate;Permethrin (isomers);1RS,3SR)-3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate;Permethrin (cis/trans);Permethrin;(3-phenoxyphenyl)methyl (1Ξ,3Ξ)-3-(2,2-dichloroethenyl)-2,2-dimethylcyclopropane-1-carboxylate;
分子式:C21H20Cl2O3
分子量:391.28800
精确质量:390.07900
PSA:35.53000
LOGP:6.11330
物化性质
外观与性状:无色晶体(但技术产品通常作为一种淡棕色液体供应)
密度:1.19
沸点:465.9ºC at 760mmHg
熔点:34-35°C
闪点:10 °C
水溶解性:insoluble
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidising agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开储运
密度:1.19
沸点:465.9ºC at 760mmHg
熔点:34-35°C
闪点:10 °C
水溶解性:insoluble
稳定性:Stable. Incompatible with strong oxidising agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开储运
安全信息
RTECS号:GZ1255000
安全说明:S13; S24; S36/37/39; S60; S61; S45; S36/37; S16; S7; S26
危险类别码:R20/22
海关编码:2916209022
危险品运输编码:UN1230 3/PG 2
危险品标志:Xn; N; T; F
安全说明:S13; S24; S36/37/39; S60; S61; S45; S36/37; S16; S7; S26
危险类别码:R20/22
海关编码:2916209022
危险品运输编码:UN1230 3/PG 2
危险品标志:Xn; N; T; F
生产方法及用途
生产方法
二氯乙醛与异丁烯作用得(上)(II)两个二氯烯醉同分异构体。反应以二氯化铝为催化剂,在低温下进行。在氯化氢存在下,乙睛与无水乙醉作用生成业氦基乙醚盐酸盐,进一步与无水乙醉反应生成原乙酸三乙酯(Ⅲ)。在催化剂对甲苯磺酸存在下,加热至114~118oC,反应3h,使(上)转化为(II)。将转位产物与原乙酸二乙酷作用,催化剂为异丁酸,反应温度从110℃上升至150 oC,大约12h,在150~155℃反应7~8h,于0.08MPa压力下蒸出前馏分,得3,3一二甲基-4,6,6一二氯已烯一[5〕一酸乙酷(V),并伴随(11)。将(11)在氯化氢一乙醉洛液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醉钠存在下,于40 ~ 45℃反应Sh,环合生成2,2一二甲基W2, 2一二氯乙烯基)一环丙烷拔酸乙酷C VII },经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酷。在碱液存在下,将(1'1l)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。 (VIII)与氯化间苯氧基节基二乙胺反应,制得氯菊酷(IX)。反应过程如下:
用途
有较强的触杀和胃毒作用,具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定,在同等使用条件下,对害虫抗性发展也较缓慢,对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫,对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫,在卵孵盛期,用10%,乳油1000一1250倍液喷雾,兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期,用10%,乳油2000-3000倍液喷雾,对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫,用10%,乳油 75mL/100m2,对水 52kg喷雾。防治卫生害虫,用10%}乳油800--1000倍液喷雾。防治菜肖虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10 "/h乳油川阴-200()倍液喷雾。
二氯乙醛与异丁烯作用得(上)(II)两个二氯烯醉同分异构体。反应以二氯化铝为催化剂,在低温下进行。在氯化氢存在下,乙睛与无水乙醉作用生成业氦基乙醚盐酸盐,进一步与无水乙醉反应生成原乙酸三乙酯(Ⅲ)。在催化剂对甲苯磺酸存在下,加热至114~118oC,反应3h,使(上)转化为(II)。将转位产物与原乙酸二乙酷作用,催化剂为异丁酸,反应温度从110℃上升至150 oC,大约12h,在150~155℃反应7~8h,于0.08MPa压力下蒸出前馏分,得3,3一二甲基-4,6,6一二氯已烯一[5〕一酸乙酷(V),并伴随(11)。将(11)在氯化氢一乙醉洛液中进行开环反应又得(V)。(V)在乙醉钠存在下,于40 ~ 45℃反应Sh,环合生成2,2一二甲基W2, 2一二氯乙烯基)一环丙烷拔酸乙酷C VII },经精馏得纯度较高的二氯菊酸乙酷。在碱液存在下,将(1'1l)回流反应3h,皂化得相应钠盐(VIII)。 (VIII)与氯化间苯氧基节基二乙胺反应,制得氯菊酷(IX)。反应过程如下:
用途
有较强的触杀和胃毒作用,具有击倒力强、杀虫速度快的特点。对光较稳定,在同等使用条件下,对害虫抗性发展也较缓慢,对鳞翅目幼虫高效。可用于蔬菜、茶叶、果树、棉花等作物防治菜青虫、蚜虫、棉铃虫、棉红铃虫、棉蚜、绿盲蝽、黄条跳甲、桃小食心虫、柑橘潜叶蛾、二十八星瓢虫、茶尺蠖、茶毛虫、茶细蛾等多种害虫,对蚊、蝇、跳蚤、蟑螂、虱子等卫生害虫也有良好的效果。如防治棉铃虫、棉红铃虫,在卵孵盛期,用10%,乳油1000一1250倍液喷雾,兼治造桥虫、卷叶虫。防治棉蚜于成虫、若虫盛发期,用10%,乳油2000-3000倍液喷雾,对抗性棉蚜和棉铃虫效果较差。防治果树害虫,用10%,乳油 75mL/100m2,对水 52kg喷雾。防治卫生害虫,用10%}乳油800--1000倍液喷雾。防治菜肖虫、桃蚜、小菜蛾、斜纹夜蛾等用10 "/h乳油川阴-200()倍液喷雾。