基本信息
cas：527-69-5
中文名称：呋喃甲酰氯
中文别名：2-呋喃碳酰氯;氯化糠酰;氧杂茂甲酰氯;焦粘酰氯;糠醯氯;糠酰氯;2-糠酰氯;
英文名称：2-Furoyl chloride
英文别名：2-Furancarbonyl chloride;2-furolylcarbonyl chloride;pyromucic acid chloride;FUROYL CHLORIDE;2-Furlyl chloride;furan-2-carbonyl chloride;2-furancarboxylic acid chloride;Pyromrcyl chloride;furan-2-ylcarbonyl chloride;furan-2-carboxylic acid chloride;Pyromucyl chloride;2-Furoylchloride;2-Pyroil chloride;
分子式：C5H3ClO2
分子量：130.52900
精确质量：129.98200
PSA：30.21000
LOGP：1.65860
中文名称：呋喃甲酰氯
中文别名：2-呋喃碳酰氯;氯化糠酰;氧杂茂甲酰氯;焦粘酰氯;糠醯氯;糠酰氯;2-糠酰氯;
英文名称：2-Furoyl chloride
英文别名：2-Furancarbonyl chloride;2-furolylcarbonyl chloride;pyromucic acid chloride;FUROYL CHLORIDE;2-Furlyl chloride;furan-2-carbonyl chloride;2-furancarboxylic acid chloride;Pyromrcyl chloride;furan-2-ylcarbonyl chloride;furan-2-carboxylic acid chloride;Pyromucyl chloride;2-Furoylchloride;2-Pyroil chloride;
分子式：C5H3ClO2
分子量：130.52900
精确质量：129.98200
PSA：30.21000
LOGP：1.65860
物化性质
外观与性状：透明黄色至棕色
密度：1.324 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：173-174 °C(lit.)
熔点：−2 °C(lit.)
闪点：185 °F
折射率：n20/D 1.531(lit.)
水溶解性：DECOMPOSES
储存条件：Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container. Corrosives area.
密度：1.324 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：173-174 °C(lit.)
熔点：−2 °C(lit.)
闪点：185 °F
折射率：n20/D 1.531(lit.)
水溶解性：DECOMPOSES
储存条件：Store in a cool, dry place. Store in a tightly closed container. Corrosives area.
安全信息
RTECS号：LT9925000
安全说明：S26-S36/37/39-S45
危险类别码：R34
WGK Germany：3
海关编码：29321900
危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：C
危险性描述：H314
危险性防范说明：P280; P305 + P351 + P338; P310
危险标志：GHS05
信号词：Danger
安全说明：S26-S36/37/39-S45
危险类别码：R34
WGK Germany：3
海关编码：29321900
危险品运输编码：UN 3265 8/PG 2
危险类别：8
包装等级：II
危险品标志：C
危险性描述：H314
危险性防范说明：P280; P305 + P351 + P338; P310
危险标志：GHS05
信号词：Danger
生产方法及用途
生产方法
1、由2-呋喃甲酸与亚硫酰氯反应而得。将2-呋喃甲酸与亚硫酰氯的混合物于100℃回流1h,然后蒸馏,先蒸出过量亚硫酰氯,再收集173-174℃馏分,得呋喃甲酰氯,收率79%。 2、溶剂法 投料比(质量)2-呋喃甲酸:氯化亚砜:间氨基苯甲酰氯:苯=1:0.8 :0.03 :1.5 在搪玻璃反应釜中加入2-呋喃甲酸、间氨基苯甲酰氯和苯,开启搅拌及加热系统,升温至50℃。开始滴加氯化亚砜,温度控制在50~60℃。加完后在65~70℃下搅拌4h,再减压蒸馏回收苯,然后接受1.87kpa下66~68℃馏分,收率大于90%,含量大于98%。
用途
医药中间体。
1、由2-呋喃甲酸与亚硫酰氯反应而得。将2-呋喃甲酸与亚硫酰氯的混合物于100℃回流1h,然后蒸馏,先蒸出过量亚硫酰氯,再收集173-174℃馏分,得呋喃甲酰氯,收率79%。 2、溶剂法 投料比(质量)2-呋喃甲酸:氯化亚砜:间氨基苯甲酰氯:苯=1:0.8 :0.03 :1.5 在搪玻璃反应釜中加入2-呋喃甲酸、间氨基苯甲酰氯和苯,开启搅拌及加热系统,升温至50℃。开始滴加氯化亚砜,温度控制在50~60℃。加完后在65~70℃下搅拌4h,再减压蒸馏回收苯,然后接受1.87kpa下66~68℃馏分,收率大于90%,含量大于98%。
用途
医药中间体。