外观与性状：透明非常淡黄色液体
密度：0.942 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：168 °C(lit.)
熔点：-91 °C
闪点：118 °F
折射率：n20/D 1.501(lit.)
水溶解性：34 g/L
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Flammables area

安全说明：S26-S36-S36/37/39-S16
WGK Germany：3
危险类别码：R10; R20/21/22; R36/37/38
海关编码：29333999
危险品运输编码：UN 2924 3/PG 3
危险类别：3
包装等级：III
危险品标志：Xn
危险标志：GHS02, GHS07
信号词：Warning
危险性防范说明：P261; P305 + P351 + P338
危险性描述：H226; H315; H319; H335

生产方法
1.由吡啶与乙酐在锌粉存在下反应而得。2.吡啶与乙酸酐反应能生成二乙酰基联吡啶，经加热转位，锌粉还原后，用溶剂萃取、蒸馏精制可得纯品。
3.制法：
于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的3L反应瓶中，加入醋酸酐1500mL，用氯化钙干燥过的吡啶(2)300g（3.8mol），于3h内分批加入锌粉①300g(4.6mol),每次加入15～20g。反应放热，水浴冷却，保持瓶内温度在25～30℃之间。反应液逐渐变成绿色。加完后再加入醋酸300mL，再分批加入锌粉120g(1.85mol),反应放热，回流30min。第三次再加入锌粉180g(2.75mol),回流1.5h，反应液呈橙色。将反应液转入5L反应瓶中，加入40%的氢氧化钠溶液2L，水蒸汽蒸馏。馏出物用固体氯化钠饱和，分出橘红色有机层，水层用氯仿提取。合并有机层与氯仿提取液，先蒸出氯仿、吡啶和水，减压蒸馏，收集145～165℃/0.1MPa的馏分。再重新分馏，收集163～167℃/0.1MPa的馏分，得4-乙基吡啶②(1)145g,收率35%。注：①锌粉使用前可先进行活化：将830g锌粉置于300mL(10%)的盐酸中搅拌2min，过滤，水洗，再用200mL丙酮洗涤即可。②得到的最终产物为4-乙基吡啶，但中间经历了中间体(3)和（4）。

用途

该品为药物，杀虫剂的中间体。