基本信息
物化性质
外观与性状:无色至淡黄色液体
密度:1.056 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:144-146 °C719 mm Hg(lit.)
闪点:109 °F
折射率:n20/D 1.509(lit.)
储存条件:-20ºC
密度:1.056 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:144-146 °C719 mm Hg(lit.)
闪点:109 °F
折射率:n20/D 1.509(lit.)
储存条件:-20ºC
安全信息
RTECS号:XJ4375000
安全说明:S16-S26-S36-S37/39
WGK Germany:3
危险类别码:R10; R36/37/38
海关编码:2934100090
危险品运输编码:UN 1993 3/PG 3
危险类别:3
包装等级:III
危险品标志:Xi
安全说明:S16-S26-S36-S37/39
WGK Germany:3
危险类别码:R10; R36/37/38
海关编码:2934100090
危险品运输编码:UN 1993 3/PG 3
危险类别:3
包装等级:III
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
由乙酰胺与五硫化二磷反应,再与氯化丙酮缩合而得。将无水苯加入反应瓶中,再加入乙酰胺和粉状五硫化二磷的混合物,在水浴上加热。再加上氯代丙酮的苯溶液,加完回流30分钟。然后将水加入反应混合物中,即分层,弃去上层微红色液体,取下层液加氢氧化钠使呈碱性,再加乙醚提取。提取液用无水硫酸钠干燥。过滤,常压蒸馏,收集140-150℃馏分,再将收集物重新蒸馏,收集143-145℃馏分即为2,4-二甲基噻唑。
用途
用于有机合成及医药品的生产等。
由乙酰胺与五硫化二磷反应,再与氯化丙酮缩合而得。将无水苯加入反应瓶中,再加入乙酰胺和粉状五硫化二磷的混合物,在水浴上加热。再加上氯代丙酮的苯溶液,加完回流30分钟。然后将水加入反应混合物中,即分层,弃去上层微红色液体,取下层液加氢氧化钠使呈碱性,再加乙醚提取。提取液用无水硫酸钠干燥。过滤,常压蒸馏,收集140-150℃馏分,再将收集物重新蒸馏,收集143-145℃馏分即为2,4-二甲基噻唑。
用途
用于有机合成及医药品的生产等。