基本信息
cas：550-99-2
中文名称：盐酸萘甲唑啉
中文别名：盐酸奈甲唑啉;萘唑啉;鼻眼净;萘甲唑啉盐酸盐;2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐;2-(1-萘甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐;
英文名称：Naphazoline hydrochloride
英文别名：1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-, monohydrochloride;2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride;
分子式：C14H15ClN2
分子量：246.73500
精确质量：246.09200
PSA：24.39000
LOGP：2.95040
中文名称：盐酸萘甲唑啉
中文别名：盐酸奈甲唑啉;萘唑啉;鼻眼净;萘甲唑啉盐酸盐;2-(1-萘基甲基)-2-咪唑啉盐酸盐;2-(1-萘甲基)-4,5-二氢-1H-咪唑盐酸盐;
英文名称：Naphazoline hydrochloride
英文别名：1H-Imidazole, 4,5-dihydro-2-(1-naphthalenylmethyl)-, monohydrochloride;2-(naphthalen-1-ylmethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazole,hydrochloride;
分子式：C14H15ClN2
分子量：246.73500
精确质量：246.09200
PSA：24.39000
LOGP：2.95040
物化性质
外观与性状：白色结晶粉末
密度：1.15 g/cm3
沸点：440.5ºC at 760 mmHg
熔点：254-260 °C
闪点：220.2ºC
水溶解性：170 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep containers tightly closed. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.
密度：1.15 g/cm3
沸点：440.5ºC at 760 mmHg
熔点：254-260 °C
闪点：220.2ºC
水溶解性：170 g/L (20 ºC)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Keep containers tightly closed. Store in a cool, dry area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号：NJ4375000
安全说明：S45-S36/37/39-S24/25
危险类别码：R20/21/22; R23/24/25
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 2
海关编码：2934999090
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：T
安全说明：S45-S36/37/39-S24/25
危险类别码：R20/21/22; R23/24/25
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 2
海关编码：2934999090
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：T
生产方法及用途
生产方法
由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-(1-萘甲基)咪唑啉(C14H14N2,[835-31-4]),然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内,搅拌加热至120℃,反应1小时后,再升温至130℃,反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏,收集180-240℃(1.33-4千帕)馏分,得2-(1-萘甲基)咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液,在10-12℃通入氯化氢气体成盐,即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途
血管收缩药。本品为α-受体激动剂，具有收缩鼻粘膜血管作用，减少血管的渗出物，减轻鼻粘膜肿胀充血。临床用于治伤风过敏性鼻炎、炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。
由α-萘乙酸与乙二胺缩合、环合制成2-(1-萘甲基)咪唑啉(C14H14N2,[835-31-4]),然后成盐而得萘甲唑啉盐酸盐。将α-乙酸和乙二胺加入反应锅内,搅拌加热至120℃,反应1小时后,再升温至130℃,反应1小时。蒸除乙二胺和水后进行减压蒸馏,收集180-240℃(1.33-4千帕)馏分,得2-(1-萘甲基)咪唑啉。然后将其溶于丙酮和乙醇的混合液,在10-12℃通入氯化氢气体成盐,即生成萘甲唑啉盐酸盐结晶。
用途
血管收缩药。本品为α-受体激动剂，具有收缩鼻粘膜血管作用，减少血管的渗出物，减轻鼻粘膜肿胀充血。临床用于治伤风过敏性鼻炎、炎症性鼻充血、急慢性鼻炎。
毒性
| 毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 （腹腔） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 50 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |
| 急性毒性 （皮下） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 200 mg/kg | 1、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸刺激 |
| 急性毒性 （静脉） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | 6 mg/kg | 1、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 2、行为改变-惊厥或影响癫痫发作的阈值 3、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸困难 |