基本信息
物化性质
外观与性状：透明无色液体
密度：0.653 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：41 °C(lit.)
熔点：−115 °C(lit.)
闪点：−20 °F
折射率：n20/D 1.376(lit.)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Flammables area
蒸汽密度：>1 (vs air)
蒸汽压：6.96 psi ( 20 °C)
密度：0.653 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：41 °C(lit.)
熔点：−115 °C(lit.)
闪点：−20 °F
折射率：n20/D 1.376(lit.)
稳定性：Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件：Flammables area
蒸汽密度：>1 (vs air)
蒸汽压：6.96 psi ( 20 °C)
安全信息
RTECS号：BS8000000
安全说明：S16-S26-S33-S36-S62-S37/39
危险类别码：R11; R36/37/38; R65
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 3295 3/PG 2
海关编码：29012980
危险类别：3
包装等级：II
危险品标志：F; Xi
安全说明：S16-S26-S33-S36-S62-S37/39
危险类别码：R11; R36/37/38; R65
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 3295 3/PG 2
海关编码：29012980
危险类别：3
包装等级：II
危险品标志：F; Xi
生产方法及用途
生产方法
1.制法：
O-1,2,2-三甲基丙基-S-甲基黄原酸酯(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入2-甲基丁醇-248.5g(60mL,0.55mol),用金属钠干燥过的甲苯750mL，加热回流，分批加入金属钾21g(0.55mol)。待钾全部反应完后，慢慢加入3，3-二甲基丁醇-2(2)51g（0.5mol），充分搅拌。冷却，慢慢加入二硫化碳57g(0.75mol),反应完后，冷至室温，得到橙色悬浮物，再慢慢加入碘甲烷78g(0.55mol),水浴加热回流5h。冷却，放置过夜，滤去碘化钾。减压蒸馏，首先蒸出甲苯和醇，再收集85～87℃/800Pa的馏分，得O-1,2，2-三甲基丙基-S-甲基原酸酯(3)65g,收率71%。3,3-二甲基-1-丁烯(1):于装有蒸馏装置(接收瓶用冰水冷却)的圆底烧瓶中，加入上面的O-1,2,2-三甲基丙基-S-甲基黄原酸酯(3),酒精灯加热至沸，不断有分解产物蒸出。整完后，镏出液用冷的20%的氢氧化钠水溶液洗涤三次，再用冷水洗涤，无水硫酸钠干燥后蒸馏，收集40～42℃的馏分，得3,3-二甲基-1-丁烯(1)24g,收率53%。
用途
气相色谱分析标准。
1.制法：
O-1,2,2-三甲基丙基-S-甲基黄原酸酯(3):于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入2-甲基丁醇-248.5g(60mL,0.55mol),用金属钠干燥过的甲苯750mL，加热回流，分批加入金属钾21g(0.55mol)。待钾全部反应完后，慢慢加入3，3-二甲基丁醇-2(2)51g（0.5mol），充分搅拌。冷却，慢慢加入二硫化碳57g(0.75mol),反应完后，冷至室温，得到橙色悬浮物，再慢慢加入碘甲烷78g(0.55mol),水浴加热回流5h。冷却，放置过夜，滤去碘化钾。减压蒸馏，首先蒸出甲苯和醇，再收集85～87℃/800Pa的馏分，得O-1,2，2-三甲基丙基-S-甲基原酸酯(3)65g,收率71%。3,3-二甲基-1-丁烯(1):于装有蒸馏装置(接收瓶用冰水冷却)的圆底烧瓶中，加入上面的O-1,2,2-三甲基丙基-S-甲基黄原酸酯(3),酒精灯加热至沸，不断有分解产物蒸出。整完后，镏出液用冷的20%的氢氧化钠水溶液洗涤三次，再用冷水洗涤，无水硫酸钠干燥后蒸馏，收集40～42℃的馏分，得3,3-二甲基-1-丁烯(1)24g,收率53%。
用途
气相色谱分析标准。