基本信息
物化性质
外观与性状：白色晶体
密度：1.405
沸点：186.8ºC at 760 mmHg
熔点：171 °C
闪点：66.8ºC
折射率：1.637 (30ºC)
水溶解性：13.6 g/100 mL (20 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents, metallic salts, proteins, hydrocarbons. May react violently with acrolein.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
密度：1.405
沸点：186.8ºC at 760 mmHg
熔点：171 °C
闪点：66.8ºC
折射率：1.637 (30ºC)
水溶解性：13.6 g/100 mL (20 ºC)
稳定性：Stable. Incompatible with strong acids, strong bases, strong oxidizing agents, metallic salts, proteins, hydrocarbons. May react violently with acrolein.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号：YU2800000
安全说明：S36/37-S61
WGK Germany：2
危险类别码：R22; R40; R51/53; R63
海关编码：2930909090
危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：Xn
信号词：Warning
危险性防范说明：P201; P273; P301 + P312 + P330; P308 + P313; P391; P501
危险性描述：H302; H351; H361d; H411
危险标志：GHS07, GHS08, GHS09
安全说明：S36/37-S61
WGK Germany：2
危险类别码：R22; R40; R51/53; R63
海关编码：2930909090
危险品运输编码：UN 2811 6.1/PG 3
危险类别：6.1
包装等级：III
危险品标志：Xn
信号词：Warning
危险性防范说明：P201; P273; P301 + P312 + P330; P308 + P313; P391; P501
危险性描述：H302; H351; H361d; H411
危险标志：GHS07, GHS08, GHS09
生产方法及用途
生产方法
1.用石灰乳在负压、冷却下吸收硫化氢，生成硫氢化钙溶液。将硫氢化钙与氰氨化钙（石灰氮）按1：5摩尔比，于80℃左右反应3h，即得硫脲溶液，过滤、浓缩、冷却结晶、甩滤干燥，得成品硫脲。此外，用硫氰酸铵法和重氮甲烷法也可制得。2.合成法用硫化钡与盐酸（或硫酸）反应，用石灰乳负压吸收，再与石灰氮反应，经过滤、冷却结晶、离心分离、干燥，制得硫脲成品。3.用石灰乳在负压、冷却下吸收硫化氢，生成硫氢化钙溶液，硫氢化钙与氰氨化钙反应，即得硫脲溶液。经过滤、浓缩、冷却结晶、干燥，得纯品硫脲。4.先将硫氢化钙与水混合，在搅拌下分次加入氰氨化钙，过程中控制温度不超过70℃：5.反应结束后，过滤，滤饼用水洗涤，洗液与滤液合并后，通入二氧化碳至白色沉淀消失，加入少量活性炭，加热至80℃，搅拌后冷却至室温后过滤。滤液减压蒸发浓缩至原体积的2／ 3，温度不超过85℃，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，滤液再浓缩，冷却结晶，每次结晶合并，干燥后即得成品。氢氧化钙溶液的配制 将280mL水加入1000mL烧杯中，在不断搅拌状态下加入240gCaO，配成30%Ca(oH)2乳液。硫氢化钙的制备 将氢氧化钙乳液分装在三个串联的吸收柱内，使合成硝酸钠时产生的硫化氢气体依次通过这三个吸收柱，硫化氢被氢氧化钙乳液吸收后生成硫氢化钙溶液，控制其含量不低于16.5%。硫脲的合成 取16.5%的Ca(SH)2溶液160g加入三口烧瓶中，开动搅拌，升温至50℃左右，缓慢加入含氮22%的固体Ca(CN)2 277g，升温至85℃，恒温3h，反应结束。硫脲成品的制取 将上述溶液过滤，用蒸馏水反复洗涤滤饼，洗液与滤液合并，在80～85℃条件下真空蒸发，蒸发至含量为13～14°Bé为止。将浓缩液冷却至10℃左右，结晶10h，过滤，滤液再反复蒸发、结晶、过滤，滤饼在75℃条件下干燥得成品。6.主要合成法有：氰胺类与硫醇类反应；胺类与二硫化碳反应；异硫氰酸酯类与胺类反应；硫氰酸铵加热等。德国最先用硫氰酸铵制造。Reynolds于1869年发现，该反应为可逆反应。工业规模制造是1940年在美国开始的。虽申请了许多专利，但主要专利是氰氨化钙与硫化氢反应。7.用硫氰酸铵法和重氮甲烷法也可制得。
用途
本品用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。用作染料及染色助剂、树脂及压塑粉的原料。也可用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂、制邻苯二甲酸酐和富马酸的催化剂，以及用作金属防锈蚀剂。在照相材料方面，可作为显影剂和调色剂。还可用于电镀工业。硫脲还用于重氮感光纸、合成树脂涂料、阴离子交换树脂、发芽促进剂、杀菌剂等许多方面。硫脲也作为化肥使用。医药上用作生产药物的中间体。橡胶工业上用作硫化促进剂。采矿业上用作浮选剂。还用作织物、纸张处理剂，印染助剂。分析试剂。用于铋、锇、铑、硒、铅、碲、亚硝酸盐等的测定。测定锇的络合指示剂。用于制备环氧树脂快速固化剂。也可用作三聚氰胺甲醛树脂胶黏剂的增韧剂。医药工业中用于制造磺胺噻唑、蛋氨酸、吡哌酸及抗甲状腺药等。有机合成中用于制造甲基硫脲、二乙基硫脲、二苯基硫脲、二氧化硫脲等硫脲衍生物。农药工业用于制造杀虫剂。也用作偶氮感光纸还原剂、金属防锈剂、尼龙及聚酯纤维的加工助剂、橡胶硫化促进剂、矿物浮选剂、有机合成催化剂、电镀添加剂等。用于氢氟酸酸洗缓蚀剂,用于酸洗除铜剂。在氨三乙酸镀锌中，硫脲可用作光亮剂，同时还能提高阴极极化作用，使镀层光泽，结晶细致，提高溶液的均镀能力。用于有机合成，也用作药品、橡胶促进剂、镀金材料等。
1.用石灰乳在负压、冷却下吸收硫化氢，生成硫氢化钙溶液。将硫氢化钙与氰氨化钙（石灰氮）按1：5摩尔比，于80℃左右反应3h，即得硫脲溶液，过滤、浓缩、冷却结晶、甩滤干燥，得成品硫脲。此外，用硫氰酸铵法和重氮甲烷法也可制得。2.合成法用硫化钡与盐酸（或硫酸）反应，用石灰乳负压吸收，再与石灰氮反应，经过滤、冷却结晶、离心分离、干燥，制得硫脲成品。3.用石灰乳在负压、冷却下吸收硫化氢，生成硫氢化钙溶液，硫氢化钙与氰氨化钙反应，即得硫脲溶液。经过滤、浓缩、冷却结晶、干燥，得纯品硫脲。4.先将硫氢化钙与水混合，在搅拌下分次加入氰氨化钙，过程中控制温度不超过70℃：5.反应结束后，过滤，滤饼用水洗涤，洗液与滤液合并后，通入二氧化碳至白色沉淀消失，加入少量活性炭，加热至80℃，搅拌后冷却至室温后过滤。滤液减压蒸发浓缩至原体积的2／ 3，温度不超过85℃，趁热过滤，滤液冷却结晶，过滤，滤液再浓缩，冷却结晶，每次结晶合并，干燥后即得成品。氢氧化钙溶液的配制 将280mL水加入1000mL烧杯中，在不断搅拌状态下加入240gCaO，配成30%Ca(oH)2乳液。硫氢化钙的制备 将氢氧化钙乳液分装在三个串联的吸收柱内，使合成硝酸钠时产生的硫化氢气体依次通过这三个吸收柱，硫化氢被氢氧化钙乳液吸收后生成硫氢化钙溶液，控制其含量不低于16.5%。硫脲的合成 取16.5%的Ca(SH)2溶液160g加入三口烧瓶中，开动搅拌，升温至50℃左右，缓慢加入含氮22%的固体Ca(CN)2 277g，升温至85℃，恒温3h，反应结束。硫脲成品的制取 将上述溶液过滤，用蒸馏水反复洗涤滤饼，洗液与滤液合并，在80～85℃条件下真空蒸发，蒸发至含量为13～14°Bé为止。将浓缩液冷却至10℃左右，结晶10h，过滤，滤液再反复蒸发、结晶、过滤，滤饼在75℃条件下干燥得成品。6.主要合成法有：氰胺类与硫醇类反应；胺类与二硫化碳反应；异硫氰酸酯类与胺类反应；硫氰酸铵加热等。德国最先用硫氰酸铵制造。Reynolds于1869年发现，该反应为可逆反应。工业规模制造是1940年在美国开始的。虽申请了许多专利，但主要专利是氰氨化钙与硫化氢反应。7.用硫氰酸铵法和重氮甲烷法也可制得。
用途
本品用以合成磺胺噻唑、蛋氨酸和肥猪片等药物的原料。用作染料及染色助剂、树脂及压塑粉的原料。也可用作橡胶的硫化促进剂、金属矿物的浮选剂、制邻苯二甲酸酐和富马酸的催化剂，以及用作金属防锈蚀剂。在照相材料方面，可作为显影剂和调色剂。还可用于电镀工业。硫脲还用于重氮感光纸、合成树脂涂料、阴离子交换树脂、发芽促进剂、杀菌剂等许多方面。硫脲也作为化肥使用。医药上用作生产药物的中间体。橡胶工业上用作硫化促进剂。采矿业上用作浮选剂。还用作织物、纸张处理剂，印染助剂。分析试剂。用于铋、锇、铑、硒、铅、碲、亚硝酸盐等的测定。测定锇的络合指示剂。用于制备环氧树脂快速固化剂。也可用作三聚氰胺甲醛树脂胶黏剂的增韧剂。医药工业中用于制造磺胺噻唑、蛋氨酸、吡哌酸及抗甲状腺药等。有机合成中用于制造甲基硫脲、二乙基硫脲、二苯基硫脲、二氧化硫脲等硫脲衍生物。农药工业用于制造杀虫剂。也用作偶氮感光纸还原剂、金属防锈剂、尼龙及聚酯纤维的加工助剂、橡胶硫化促进剂、矿物浮选剂、有机合成催化剂、电镀添加剂等。用于氢氟酸酸洗缓蚀剂,用于酸洗除铜剂。在氨三乙酸镀锌中，硫脲可用作光亮剂，同时还能提高阴极极化作用，使镀层光泽，结晶细致，提高溶液的均镀能力。用于有机合成，也用作药品、橡胶促进剂、镀金材料等。
毒性
| 毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|
| 皮肤/眼刺激毒性 （眼睛给药） | 标准德莱赛测试 | 啮齿动物 - 兔 | 14% | - |
| 急性毒性 （口服） | TDLo - 公布的最低毒性剂量 | 人 - 女性 | 1660 mg/kg/5W | 1、血液毒性-出血 2、血液毒性-粒细胞 3、血液毒性-细胞数量的变化（未指定） |
| 急性毒性 （未报告） | LDLo - 公布的最低致命剂量 | 人 - 男性 | 147 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |