基本信息
cas：629-03-8
中文名称：1,6-二溴己烷
中文别名：二溴化六亚甲基;六亚甲基二溴;1,6-二溴正己烷;溴化六次甲基;
英文名称：1,6-Dibromohexane
英文别名：Hexamethylene Bromide;1,6-Dibromohexan;Hexane, 1,6-dibromo-;HEXANE,1,6-DIBROMO;hexamethylene dibromide;1,6-Dibromohexan [German];1,6-dibromohexamethylene;1,6-bis(bromo)hexane;1,6-Dibromo-n-hexane;
分子式：C6H12Br2
分子量：243.96700
精确质量：241.93100
PSA：0.00000
LOGP：3.33660
中文名称：1,6-二溴己烷
中文别名：二溴化六亚甲基;六亚甲基二溴;1,6-二溴正己烷;溴化六次甲基;
英文名称：1,6-Dibromohexane
英文别名：Hexamethylene Bromide;1,6-Dibromohexan;Hexane, 1,6-dibromo-;HEXANE,1,6-DIBROMO;hexamethylene dibromide;1,6-Dibromohexan [German];1,6-dibromohexamethylene;1,6-bis(bromo)hexane;1,6-Dibromo-n-hexane;
分子式：C6H12Br2
分子量：243.96700
精确质量：241.93100
PSA：0.00000
LOGP：3.33660
物化性质
外观与性状：无色或淡黄色液体
密度：1.586 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：243 °C(lit.)
熔点：−2-2.5 °C(lit.)
闪点：110 °C
折射率：n20/D 1.507(lit.)
水溶解性：insoluble
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度：1.586 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点：243 °C(lit.)
熔点：−2-2.5 °C(lit.)
闪点：110 °C
折射率：n20/D 1.507(lit.)
水溶解性：insoluble
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号：MO1515000
安全说明：S36-S45-S61
危险类别码：R25; R51/53
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2810 6.1/PG 3
海关编码：2903299090
危险类别：9
包装等级：III
危险品标志：T
安全说明：S36-S45-S61
危险类别码：R25; R51/53
WGK Germany：3
危险品运输编码：UN 2810 6.1/PG 3
海关编码：2903299090
危险类别：9
包装等级：III
危险品标志：T
生产方法及用途
生产方法
1.由己二醇经溴化而得：在500mL带回流冷凝器的烧瓶中,加入58g1,6-己二醇和6.84g红磷。搅拌加热到100~150℃,滴加80g溴。加完后继续在该室温下搅拌1h。将反应物冷至室温,用水冲稀。加入100mL乙醚,滤除过量的红磷。分出二溴化物的乙醚溶液,依次用10%硫酸钠溶液和水洗涤。以无水氯化钙干燥。蒸除乙醚后,减压蒸馏,收集114~115℃(1.6kPa)馏分,得成品85g,产率为71%。2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入1,6-己二醇(2)59g(0.5mol),红磷6.84g，搅拌下慢慢加入至100～150℃，滴加溴素80g(0.5mol)，加完后继续于此温度范围反应1h。冷却至室温，倒入冷水中，滤去未反应的红磷。用乙醚提取三次，合并乙醚溶液，依次用10%的硫代硫酸钠、水洗涤，无水氯化钙干燥。蒸出乙醚后，减压蒸馏，收集114～115℃/1.6kPa的馏分，得1,6-二溴己烷(1)85g,收率71%。
用途
有机合成中间体，用于降血压药六甲溴胺的生产。
1.由己二醇经溴化而得：在500mL带回流冷凝器的烧瓶中,加入58g1,6-己二醇和6.84g红磷。搅拌加热到100~150℃,滴加80g溴。加完后继续在该室温下搅拌1h。将反应物冷至室温,用水冲稀。加入100mL乙醚,滤除过量的红磷。分出二溴化物的乙醚溶液,依次用10%硫酸钠溶液和水洗涤。以无水氯化钙干燥。蒸除乙醚后,减压蒸馏,收集114~115℃(1.6kPa)馏分,得成品85g,产率为71%。2.制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入1,6-己二醇(2)59g(0.5mol),红磷6.84g，搅拌下慢慢加入至100～150℃，滴加溴素80g(0.5mol)，加完后继续于此温度范围反应1h。冷却至室温，倒入冷水中，滤去未反应的红磷。用乙醚提取三次，合并乙醚溶液，依次用10%的硫代硫酸钠、水洗涤，无水氯化钙干燥。蒸出乙醚后，减压蒸馏，收集114～115℃/1.6kPa的馏分，得1,6-二溴己烷(1)85g,收率71%。
用途
有机合成中间体，用于降血压药六甲溴胺的生产。