外观与性状：结晶固体
密度：1.727g/cm3
熔点：225-230°C (dec.)
折射率：1.741
储存条件：-20ºC Freezer

安全说明：S26; S36
危险类别码：R36/37/38
海关编码：2934999090
危险品标志：Xi

生产方法
1. 2,5-二氯噻吩(Ⅰ)用氯磺酸在氯化亚砜存在下进行氯磺化反应,得到磺酰氯(Ⅱ).接着和甲胺在氯仿中酰化,得到磺酰胺(Ⅲ).再和二氧化碳及丁基锂在乙醚中进行羧化反应,得到羧酸(Ⅳ).(Ⅳ)先和五氯化磷作用,再加入甲醇,酯化得到羧酸酯(V).(V)在二甲基甲酰胺中,氢化钠存在下,和碘乙酸甲酯反应,生成叔胺(犞犐).再在甲醇钠作用下,环合得到噻嗪衍生物(Ⅶ).最后和2-氨基吡啶,在二甲苯中回流,得氯诺昔康.2,5-二氯噻吩-3-磺酰甲胺的制备在反应瓶中加入氯磺酸123g(1.055mol)和亚硫酰氯10g(0.084mol),在冰浴冷却下降温至5oC,然后在搅拌下小心慢慢加入2,5-二氯噻吩(市售试剂)64.7g(0.422mol),反应混合物必须要保持<7oC,在加料过程中有大量气体逸出,加毕,将反应液于15 oC搅拌反应1.5h.反应液变成淡红色溶液后,将其倾入碎冰中,混合物再搅拌数分钟,则生成的磺酰氯化合物大块结晶被分散.除去过量的冰后,抽滤,用蒸馏水洗滤饼,压干,得微红色磺酰氯化合物粗品,将其溶于二氯甲烷400ml,用无水MgSO4干燥,过滤,滤液浓缩回收溶剂.剩余物再真空抽干除净溶剂,于-20 oC下冷藏,则2,5-二氯噻吩-3-磺酰氯形成结晶磺酰氯化合物,不经进一步纯化直接用于下步反应.如将其用石油醚重结晶后25~27oC.在反应瓶中加入氯仿350ml和磺酰氯化合物53.3g,搅拌溶解,于20oC搅拌下通入干燥的甲胺,直至反应液呈碱性.将反应混合物再在室温下搅拌反应1.5h,然后用0.5mol/L盐酸提取数次,有机相用无水NaSO4干燥,过滤,滤液真空浓缩,得到的油状物置于冷藏室(冰箱)低温固化结晶.所得结晶用150ml四氯化碳重结晶,过滤出的结晶于真空干燥器40oC下干燥,得2,5-二氯噻吩-3-磺酰甲胺白色针状结晶,mp59~61oC.3. 5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸的制备在反应瓶中加2,5-二氯噻吩-3-磺酰甲胺25g(0.102mol)和干燥的乙醚150ml(之前反应瓶要用干燥N2置换空气和清洗干净),在搅拌下,连续N2保护下于1h内慢慢滴加正丁基锂[16.27(0.254mol)] 的乙醚(200ml)溶液,滴毕,将反应混合物加热至沸,则有白色沉淀析出,并逐渐变成灰色,此时开始搅拌回流反应5h.冷至25oC,向悬浮液中通入干燥的CO2气体30min,并连续搅拌.通气毕,将反应液倾入200ml水中,然后加入浓盐酸,直至其水相呈强酸性反应.水相用乙醚提取,合并全部乙醚相,用5%NaHCO3溶(30ml×3)提取.合并NaHCO3提取液相,用浓盐酸酸化至pH1~2,400ml乙醚提取.其乙醚相用无水MgSO4干燥,过滤.滤液浓缩,得淡黄色粗制品结晶,用冰醋酸重结晶得纯化的5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸.4. 5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯的制备在反应瓶中加入干燥的氯仿150ml和5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸9g搅拌悬浮混合,然后加入五氯化磷8.52g,将溶液加热至35 oC,15min后其混合液变澄清,该过程必须防止高温,否则参加反应原料会发生闭环反应.共搅拌反应20~30min后,停止加热,再滴加入干燥甲醇25ml.滴毕,将反应液加热至沸,搅拌回流10min.冷却,氯仿相用少量的NaHCO3溶液洗涤数次,用水洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液真空浓缩,研磨所得的剩余油状物,得结晶,用甲醇重结晶得5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯,mp103~104 oC.5. 5-氯-3-(N-甲氧基羰基亚甲基- N-甲基)氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯的制备在反应瓶中加入DMF700ml,将悬浮于矿物油中的NaH(55%)9.7g,用干燥苯洗涤后迅速加入,在N2保护下滴加5-氯-3-甲氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯60g溶于干燥的DMF(525ml)溶液,控制滴加时的温度0 oC,在1h内滴加完并连续搅拌.加毕,继续搅拌20min.于0~5 oC2h内搅拌滴加碘乙酸甲酯44.5g溶于无水DMF(65ml)溶液.滴毕,在室温进行搅拌反应,直至反应液呈中性(用潮湿试纸检测).将反应液真空浓缩(真空度近似于133.322Pa), 剩余物加入0.5mol/L盐酸400ml和二氯甲烷400ml,充分搅拌,静置分相.水相用少量二氯甲烷提取,合并有机相,用5%NaHCO3溶液洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液真空浓缩,得剩余物结晶,用乙醇重结晶,得5-氯-3-(N-甲氧基羰基亚甲基- N-甲基)氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯50g, mp103~104 oC.6. 6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并-1,2-噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物的制备在反应瓶中加入二烷140ml和粉状甲醇钠5g,搅拌混合,加入5-氯-3-(N-甲氧基羰基亚甲基- N-甲基)氨基磺酰噻吩-2-羧酸甲酯32g(0.096mol),升至50 oC,在该温度搅拌反应5h.冷却,倒入2mol/L盐酸300ml和二氯甲烷160ml中,充分搅拌后分相,水相用(20ml×2)二氯甲烷提取,合并有机相.用10%乙酸钠水溶液(100ml×2)、10%Na2CO3溶液(80ml×2)洗涤有机相,析出大量黄色固体.过滤,滤饼转入水100ml和CH2Cl2 160ml组成的混合液中,剧烈搅拌分散后,用浓盐酸酸化至pH2,分层,取有机相,用无水Na2SO4干燥.过滤,滤液浓缩至干后用甲醇60ml浸泡,过滤,干燥,得浅黄色晶体6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并-1,2-噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物22.4g,收率77.2%(文献报道mp200~203 oC,收率24.2%)mp200~202 oC.7. 氯诺昔康的合成在反应瓶中加入二甲苯150ml和6-氯-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩并-1,2-噻嗪-3-羧酸甲酯-1,1-二氧化物16g(0.052mol),在N2保护下搅拌回流,并不断通入新鲜N2以夹带走生成的甲醇,于3h内滴入2-氨基吡啶的DMF-二甲苯溶液[2-氨基吡啶6.4g(0.068mol)溶于DMF15ml和二甲苯15ml混合液].滴毕,缓慢蒸出二甲苯约500ml.冷却析晶,过滤,干燥后得土黄色固体16.8g, 用二烷重结晶得亮黄色晶体氯诺昔康16.1g,收率83.7%,mp223~227 oC.(分解)(文献报道mp225~230 oC)

用途

常见用于治疗骨性关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎、痛风性关节炎及健鞘炎。同时也适用于手术后急性疼痛、外伤引起的中至重度疼痛、神经痛（如急性坐骨神经痛）、腰痛及晚期癌痛。