基本信息
物化性质
外观与性状:无色蜡质结晶固体
密度:0.818 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:113-114 °C(lit.)
熔点:52-56 °C(lit.)
闪点:98 °F
折射率:1.406
水溶解性:3.5 G/100 ML AT 25 ºC
储存条件:Flammables area
蒸汽压:16 mm Hg ( 20 °C)
密度:0.818 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:113-114 °C(lit.)
熔点:52-56 °C(lit.)
闪点:98 °F
折射率:1.406
水溶解性:3.5 G/100 ML AT 25 ºC
储存条件:Flammables area
蒸汽压:16 mm Hg ( 20 °C)
安全信息
安全说明:S16-S26-S36/37
危险类别码:R11
WGK Germany:1
危险品运输编码:UN 1325 4.1/PG 2
危险类别:4.1
包装等级:III
危险品标志:F
危险类别码:R11
WGK Germany:1
危险品运输编码:UN 1325 4.1/PG 2
危险类别:4.1
包装等级:III
危险品标志:F
生产方法及用途
生产方法
1.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入30%的过氧化氢800g,冰浴冷却,搅拌下滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成并冷至10℃以下的稀硫酸,控制在5~10℃约20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol),5~10加完。撤去冰浴,25℃搅拌反应24h。分出有机层冰浴冷却,剧烈搅拌下滴加70%的硫酸500g,保持内温15~25℃,约需67~75min。加完后于5~10℃搅拌30min。静置1~3h,分出有机层,倒入1000mL水中,常压蒸馏(可能出现泡沫,此时可停止蒸馏)。镏出液冷后分出有机层,无水硫酸钠干燥①,分馏,收集111~113℃的馏分,得2,2-二甲基-1-丙醇②(1)60~70,收率34%~40%。注:①蒸馏前应彻底干燥,否则产品与水形成共沸物(80~85℃)影响收率。②该反应类似于乙丙苯的过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮,在酸性条件下过氧化物发生重排而生产醇和丙酮。
用途
溶剂,有机合成原料。
1.制法: 于装有搅拌器、温度计、滴液漏斗的反应瓶中,加入30%的过氧化氢800g,冰浴冷却,搅拌下滴加800g浓硫酸与310g碎冰组成并冷至10℃以下的稀硫酸,控制在5~10℃约20min加完。而后滴加2,4,4-三甲基-1-戊烯(2)224.4g(2.0mol),5~10加完。撤去冰浴,25℃搅拌反应24h。分出有机层冰浴冷却,剧烈搅拌下滴加70%的硫酸500g,保持内温15~25℃,约需67~75min。加完后于5~10℃搅拌30min。静置1~3h,分出有机层,倒入1000mL水中,常压蒸馏(可能出现泡沫,此时可停止蒸馏)。镏出液冷后分出有机层,无水硫酸钠干燥①,分馏,收集111~113℃的馏分,得2,2-二甲基-1-丙醇②(1)60~70,收率34%~40%。注:①蒸馏前应彻底干燥,否则产品与水形成共沸物(80~85℃)影响收率。②该反应类似于乙丙苯的过氧化氢氧化制备苯酚和丙酮,在酸性条件下过氧化物发生重排而生产醇和丙酮。
用途
溶剂,有机合成原料。