基本信息
cas：76738-62-0
中文名称：多效唑
中文别名：氯丁唑;1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲-3-戊醇;多效;1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-3-戊醇;(2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇;
英文名称：paclobutrazol
英文别名：trimmit;CULTAR;PARLAY;PREDICT;pp333;CLIPPER;1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, α-[(4-chlorophenyl)methyl]---(1,1-dimethylethyl)-, (R*,R*)-(±)-;rac-(2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol;BONZI;(2RS,3RS)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol;(αR,βR)-rel-β-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol;Culter;Paclobutrazol;Smarect;
分子式：C15H20ClN3O
分子量：293.79200
精确质量：293.12900
PSA：50.94000
LOGP：3.12230
中文名称：多效唑
中文别名：氯丁唑;1-对氯苯基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-4,4-二甲-3-戊醇;多效;1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)-3-戊醇;(2RS,3RS)-1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)戊-3-醇;
英文名称：paclobutrazol
英文别名：trimmit;CULTAR;PARLAY;PREDICT;pp333;CLIPPER;1H-1,2,4-triazole-1-ethanol, α-[(4-chlorophenyl)methyl]---(1,1-dimethylethyl)-, (R*,R*)-(±)-;rac-(2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol;BONZI;(2RS,3RS)-1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)pentan-3-ol;(αR,βR)-rel-β-[(4-chlorophenyl)methyl]-α-(1,1-dimethylethyl)-1H-1,2,4-triazole-1-ethanol;Culter;Paclobutrazol;Smarect;
分子式：C15H20ClN3O
分子量：293.79200
精确质量：293.12900
PSA：50.94000
LOGP：3.12230
物化性质
外观与性状：灰白色至米色固体
密度：1.19 g/cm3
沸点：460.9ºC at 760 mmHg
熔点：165-166°C
闪点：232.6ºC
稳定性：Stable under normal storage conditions.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
密度：1.19 g/cm3
沸点：460.9ºC at 760 mmHg
熔点：165-166°C
闪点：232.6ºC
稳定性：Stable under normal storage conditions.
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号：XZ4803300
安全说明：S36
危险类别码：R22
海关编码：2933990019
危险品运输编码：UN1325 4.1/PG 2
危险品标志：Xn
安全说明：S36
危险类别码：R22
海关编码：2933990019
危险品运输编码：UN1325 4.1/PG 2
危险品标志：Xn
生产方法及用途
生产方法
1.制备方法一 以1,2,4-三氮唑和1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮为原料,合成α-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,再与对氯氯苄进行缩合反应,生成α-对氯氯苄基-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,然后用硼氢化钠还原得多效唑。 本法原料易得,步骤较少,主要缺点是还原反应时采用硼氢化钠(钾),导致成本过高。文献报道用二亚硫酸钠(Na2S2O4),俗称保险粉为还原剂,在碱性介质(NaHCO3)和选定的溶剂或溶剂系统(水-甲醇,6∶1,体积比)中反应,制得多效唑。操作实例如下:0.03mo1 NaHCO3与60ml水棍合,搅拌 加热至洛。然后将氯座酮于川m工_甲醉中全洛后,一次性加入上述NaHCO3水溶液中,所得到的浑浊反应棍合物,加热搅拌,待回流后将保险粉(0.03mo1)在6h内均分6次加入,加毕回流2h。反应结束后,冷却、吸滤、用水洗涤、干燥后得多效唑. 2.制备方法二 以对氯苯甲醛和3,3-二甲基-2-丁酮为原料,生成相应的烯酮,经加氢、溴化,与1,2,4-三氮唑反应,最后用硼氢化钠还原,得多效唑。 3.制备方法三 将1-(对氯苯基)-2-(1,2,4-三氮唑-1-基)丙酰氯与特丁基溴化镁反应,再用硼氢化钠还原,得多效唑。
用途
1.多效唑是新型的植物生长调节剂,能抑制赤霉素衍生物的生成,减少植物细胞的分裂和伸长。它易被根、茎、叶吸收,通过植物的木质部进行传导,兼有杀菌作用。对禾本科植物有广泛活性,能使植物茎节间变得矮壮,减少倒伏、增加产量。 2.唑类植物生长调节剂,内源赤霉素生物合成抑制剂。具有阻碍植物生长,缩短节距功能。如用于水稻能提高水稻吲哚乙酸氧化酶的活性,降低稻苗内源犐犃犃的水平,明显控制稻苗顶端生长速度,促进分叶,使叶色浓绿,根系发达,减少倒伏,增穗增产。一般控长率达30%,促叶率达50%～100%。增产率达35%。用于桃、梨、柑橘、苹果等果树可“控梢保果”,使树型矮化。经多效唑处理的菊花、天竺葵、一品红以及一些观赏灌木,株型受到调整,更具观赏价值。培育大棚蔬菜如番茄、油菜等壮苗作用明显。
1.制备方法一 以1,2,4-三氮唑和1-氯-3,3-二甲基-2-丁酮为原料,合成α-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,再与对氯氯苄进行缩合反应,生成α-对氯氯苄基-1,2,4-三氮唑-3,3-二甲基-2-丁酮,然后用硼氢化钠还原得多效唑。 本法原料易得,步骤较少,主要缺点是还原反应时采用硼氢化钠(钾),导致成本过高。文献报道用二亚硫酸钠(Na2S2O4),俗称保险粉为还原剂,在碱性介质(NaHCO3)和选定的溶剂或溶剂系统(水-甲醇,6∶1,体积比)中反应,制得多效唑。操作实例如下:0.03mo1 NaHCO3与60ml水棍合,搅拌 加热至洛。然后将氯座酮于川m工_甲醉中全洛后,一次性加入上述NaHCO3水溶液中,所得到的浑浊反应棍合物,加热搅拌,待回流后将保险粉(0.03mo1)在6h内均分6次加入,加毕回流2h。反应结束后,冷却、吸滤、用水洗涤、干燥后得多效唑. 2.制备方法二 以对氯苯甲醛和3,3-二甲基-2-丁酮为原料,生成相应的烯酮,经加氢、溴化,与1,2,4-三氮唑反应,最后用硼氢化钠还原,得多效唑。 3.制备方法三 将1-(对氯苯基)-2-(1,2,4-三氮唑-1-基)丙酰氯与特丁基溴化镁反应,再用硼氢化钠还原,得多效唑。
用途
1.多效唑是新型的植物生长调节剂,能抑制赤霉素衍生物的生成,减少植物细胞的分裂和伸长。它易被根、茎、叶吸收,通过植物的木质部进行传导,兼有杀菌作用。对禾本科植物有广泛活性,能使植物茎节间变得矮壮,减少倒伏、增加产量。 2.唑类植物生长调节剂,内源赤霉素生物合成抑制剂。具有阻碍植物生长,缩短节距功能。如用于水稻能提高水稻吲哚乙酸氧化酶的活性,降低稻苗内源犐犃犃的水平,明显控制稻苗顶端生长速度,促进分叶,使叶色浓绿,根系发达,减少倒伏,增穗增产。一般控长率达30%,促叶率达50%～100%。增产率达35%。用于桃、梨、柑橘、苹果等果树可“控梢保果”,使树型矮化。经多效唑处理的菊花、天竺葵、一品红以及一些观赏灌木,株型受到调整,更具观赏价值。培育大棚蔬菜如番茄、油菜等壮苗作用明显。