基本信息
cas：79319-85-0
中文名称：叶枯唑
中文别名：川化-018;叶枯双;N,N'-双(5-巯基-1,3,4-噻二唑)甲二胺;N,N′-亚甲基双(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑);川化-108;
英文名称：bismerthiazol
英文别名：chuanhua018;5,5’-(methylenediimino)bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol);BISMERTHIAZOL;5,5’-(methylenediimino)bis[1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione];N,N'-Methylene-bis(2-amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole);5,5’-[methylenebis(azanediyl)]bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol);Saikuzuo;Bismerthiazol PESTANAL;bismerthianol;Teqingshuang;
分子式：C5H6N6S4
分子量：278.40100
精确质量：277.95400
PSA：202.08000
LOGP：2.34230
中文名称：叶枯唑
中文别名：川化-018;叶枯双;N,N'-双(5-巯基-1,3,4-噻二唑)甲二胺;N,N′-亚甲基双(2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑);川化-108;
英文名称：bismerthiazol
英文别名：chuanhua018;5,5’-(methylenediimino)bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol);BISMERTHIAZOL;5,5’-(methylenediimino)bis[1,3,4-thiadiazole-2(3H)-thione];N,N'-Methylene-bis(2-amino-5-sulfhydryl-1,3,4-thiadiazole);5,5’-[methylenebis(azanediyl)]bis(1,3,4-thiadiazole-2-thiol);Saikuzuo;Bismerthiazol PESTANAL;bismerthianol;Teqingshuang;
分子式：C5H6N6S4
分子量：278.40100
精确质量：277.95400
PSA：202.08000
LOGP：2.34230
物化性质
密度：2.12g/cm3
沸点：415.4ºC at 760 mmHg
闪点：205ºC
折射率：2.087
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
沸点：415.4ºC at 760 mmHg
闪点：205ºC
折射率：2.087
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号：XI4816000
生产方法及用途
生产方法
双硫脲路线 双硫脲的制备 将180kg硫酸肼、少量催化剂、165kg硫氰酸铵投入反应釜,加热回流,冷却、过滤、水洗、吸滤得双硫脲。 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将350kg盐酸和少量催化剂投入合成釜中,再加入适量溶剂,然后在搅拌下投入上步反应产物双硫脲,加热升温至105℃,回流反应一段时间,搅拌冷却,过滤洗涤,吸滤至干,得2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑。 叶枯唑的合成 将150kg 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑搅拌溶解后,滴加计算量的甲醛溶液,搅拌反应,滴加盐酸调节pH值小于1。 在搅拌下放料离心分离,水洗,干燥后得叶枯唑原粉。 氨基硫脲路线 将180g (85%)的水合肼加入反应瓶中,在冷却下滴加一定浓度稀硫酸,于40℃以下、pH值4～4.5搅拌反应10～15min,再投入96%硫氰酸铵85g,温度自动下降,水浴加热。待温度升至112～114℃回流反应,反应结束将反应物趁热倒入烧杯中,并用少量热水洗涤反应瓶,洗液并入反应物中,静置冷却,析出黄色结晶,过滤,冷水洗涤,干燥得氨基硫脲。 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将上步反应产物中加入一定量反应介质和42mL二硫化碳,搅拌,水浴加热,回流反应。反应毕减压脱溶,加入水继续蒸馏带走残余之溶剂,经后处理用于叶枯唑合成。 叶枯唑合成 工艺过程同以硫脲路线3。
用途
高效、安全内吸性杀菌剂,具有良好的预防和治疗作用。主要用于防治植物细菌性病害,持效期长、药效稳定,对水稻白叶枯病、细菌性条斑病,柑橘溃疡病的防治效果良好,残效期10～14d,对作物无药害。如防治水稻白叶枯病,每百平方米用25%可湿性粉剂15～22.5g(病情严重时适当加量),加水6～7.5kg喷雾。秧田在4～5叶期施药1～2次,间隔7～10d,兼治细菌性条斑病。
双硫脲路线 双硫脲的制备 将180kg硫酸肼、少量催化剂、165kg硫氰酸铵投入反应釜,加热回流,冷却、过滤、水洗、吸滤得双硫脲。 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将350kg盐酸和少量催化剂投入合成釜中,再加入适量溶剂,然后在搅拌下投入上步反应产物双硫脲,加热升温至105℃,回流反应一段时间,搅拌冷却,过滤洗涤,吸滤至干,得2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑。 叶枯唑的合成 将150kg 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑搅拌溶解后,滴加计算量的甲醛溶液,搅拌反应,滴加盐酸调节pH值小于1。 在搅拌下放料离心分离,水洗,干燥后得叶枯唑原粉。 氨基硫脲路线 将180g (85%)的水合肼加入反应瓶中,在冷却下滴加一定浓度稀硫酸,于40℃以下、pH值4～4.5搅拌反应10～15min,再投入96%硫氰酸铵85g,温度自动下降,水浴加热。待温度升至112～114℃回流反应,反应结束将反应物趁热倒入烧杯中,并用少量热水洗涤反应瓶,洗液并入反应物中,静置冷却,析出黄色结晶,过滤,冷水洗涤,干燥得氨基硫脲。 2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑的制备 将上步反应产物中加入一定量反应介质和42mL二硫化碳,搅拌,水浴加热,回流反应。反应毕减压脱溶,加入水继续蒸馏带走残余之溶剂,经后处理用于叶枯唑合成。 叶枯唑合成 工艺过程同以硫脲路线3。
用途
高效、安全内吸性杀菌剂,具有良好的预防和治疗作用。主要用于防治植物细菌性病害,持效期长、药效稳定,对水稻白叶枯病、细菌性条斑病,柑橘溃疡病的防治效果良好,残效期10～14d,对作物无药害。如防治水稻白叶枯病,每百平方米用25%可湿性粉剂15～22.5g(病情严重时适当加量),加水6～7.5kg喷雾。秧田在4～5叶期施药1～2次,间隔7～10d,兼治细菌性条斑病。