基本信息
cas：79622-59-6
中文名称：氟啶胺
中文别名：N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-3-氯-4-(三氟甲基)-2,6-二硝基苯胺;3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-Α,Α,Α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺;3-氯-N-(3-氯-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-2-吡啶胺;3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-A,A,A-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺;
英文名称：fluazinam
英文别名：Fluazinam;AltiMa;IKI 1216;3-chloro-N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-α,α,α-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidine;Mapro;ikf1216;SHIRLAN;pp192;N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-2,6-dinitro-3-chloro-4-trifluoromethylaniline;3-chloro-N-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine;Sekoya;3-chloro-N-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine;
分子式：C13H4Cl2F6N4O4
分子量：465.09200
精确质量：463.95100
PSA：116.56000
LOGP：7.10540
中文名称：氟啶胺
中文别名：N-[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]-3-氯-4-(三氟甲基)-2,6-二硝基苯胺;3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-Α,Α,Α-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺;3-氯-N-(3-氯-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-5-三氟甲基-2-吡啶胺;3-氯-N-(3-氯-5-三氟甲基-2-吡啶基)-A,A,A-三氟-2,6-二硝基-对-甲苯胺;
英文名称：fluazinam
英文别名：Fluazinam;AltiMa;IKI 1216;3-chloro-N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-α,α,α-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidine;Mapro;ikf1216;SHIRLAN;pp192;N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yl)-2,6-dinitro-3-chloro-4-trifluoromethylaniline;3-chloro-N-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridinamine;Sekoya;3-chloro-N-[3-chloro-2,6-dinitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine;
分子式：C13H4Cl2F6N4O4
分子量：465.09200
精确质量：463.95100
PSA：116.56000
LOGP：7.10540
物化性质
外观与性状：淡黄色晶体
密度：1.766 g/cm3
沸点：376.1ºC at 760 mmHg
熔点：113ºC
闪点：2 °C
折射率：1.571
储存条件：2-8ºC
密度：1.766 g/cm3
沸点：376.1ºC at 760 mmHg
熔点：113ºC
闪点：2 °C
折射率：1.571
储存条件：2-8ºC
安全信息
RTECS号：UR8085000
安全说明：S26-S36/37/39-S45-S60-S61-S36/37-S16
危险类别码：R23; R41; R43; R50/53
海关编码：2933399053
危险品运输编码：UN 2811
危险品标志：T; N
安全说明：S26-S36/37/39-S45-S60-S61-S36/37-S16
危险类别码：R23; R41; R43; R50/53
海关编码：2933399053
危险品运输编码：UN 2811
危险品标志：T; N
生产方法及用途
生产方法
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺在乙酸溶液中于10℃下氯化，生成2,5,6-三氯-4-三氟甲基苯胺，将产物溶解在乙酸中，于常温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8h，生成结晶产物，加入硝酸和发烟硫酸，冷却，于100℃生成2,6-二硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺。然后于5℃加到２氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶、干燥的四氢呋喃和氢氧化钾的混合液中，室温反应16h，得氟啶胺。
用途
吡啶胺衍生物，二硝基苯胺类杀菌剂。无治疗效果和内吸活性，是广谱高效的保护性杀菌剂。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属非常有效。对于抗苯并咪唑和二羧酰亚胺类杀菌剂的灰葡萄孢也有良好的效果，对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的效果。本品极耐雨水冲刷，残效期长。此外兼有控制植食性螨类的作用。由于β-三氟甲基氨吡啶部分起着输送化合物到致病菌的活性点的独特作用，能抑制感染过程中病原体孢子的萌发、渗透、菌丝的生长和孢子的形成。防治根肿病用药量为 5～ 5g有效成分/hm2，防治根霉病用 5～300mg/L土壤。
2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺在乙酸溶液中于10℃下氯化，生成2,5,6-三氯-4-三氟甲基苯胺，将产物溶解在乙酸中，于常温下与过氧化氢和少量浓硫酸搅拌8h，生成结晶产物，加入硝酸和发烟硫酸，冷却，于100℃生成2,6-二硝基-4-三氟甲基-5-氯苯胺。然后于5℃加到２氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶、干燥的四氢呋喃和氢氧化钾的混合液中，室温反应16h，得氟啶胺。
用途
吡啶胺衍生物，二硝基苯胺类杀菌剂。无治疗效果和内吸活性，是广谱高效的保护性杀菌剂。对交链孢属、疫霉属、单轴霉属、核盘菌属和黑星菌属非常有效。对于抗苯并咪唑和二羧酰亚胺类杀菌剂的灰葡萄孢也有良好的效果，对由根霉菌引起的水稻猝倒病也有很好的效果。本品极耐雨水冲刷，残效期长。此外兼有控制植食性螨类的作用。由于β-三氟甲基氨吡啶部分起着输送化合物到致病菌的活性点的独特作用，能抑制感染过程中病原体孢子的萌发、渗透、菌丝的生长和孢子的形成。防治根肿病用药量为 5～ 5g有效成分/hm2，防治根霉病用 5～300mg/L土壤。