基本信息
物化性质
外观与性状:白色-透明棕色液体在室温以上芳香气味
密度:1.161 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:82-83 °C10 mm Hg(lit.)
熔点:23 °C(lit.)
闪点:180 °F
折射率:n20/D 1.484(lit.)
稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件:库房低温通风干燥
密度:1.161 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:82-83 °C10 mm Hg(lit.)
熔点:23 °C(lit.)
闪点:180 °F
折射率:n20/D 1.484(lit.)
稳定性:Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件:库房低温通风干燥
安全信息
RTECS号:GW1225000
安全说明:S26-S36/37-S37/39
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
危险品运输编码:UN 3335 9
危险品标志:Xi
安全说明:S26-S36/37-S37/39
危险类别码:R36/37/38
WGK Germany:3
危险品运输编码:UN 3335 9
危险品标志:Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由环己酮经氯化而得。将氯气通入环己酮水溶液进行氯化,反应结束后分出2-氯环己酮液层,水层用乙醚提取。提取液与氯环己酮液层合并,先用水洗,再用氯化钠饱和溶液洗,以无水硫酸钠干燥。过滤后蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集2-氯环己酮馏分。2.制法:
于装有搅拌器、通气导管(深入瓶底)的反应瓶中,加入环己酮(2)294g(3.0mol),水900mL,冰浴冷却下慢慢通入氯气215g,约45min通完。反应结束后分出较重的有机层,水层用乙醚提取2次。合并有机层,蒸出乙醚。剩余物减压蒸馏,收集100℃/1.33kPa以下的馏分300~340g,而后用长108cm的、装有分馏头的分馏柱小心的减压分馏,收集90~91℃/1.88~2.0kPa的馏分,得化合物(1)240~265g,收率61%~65%。
用途
用于有机合成中间体
1.由环己酮经氯化而得。将氯气通入环己酮水溶液进行氯化,反应结束后分出2-氯环己酮液层,水层用乙醚提取。提取液与氯环己酮液层合并,先用水洗,再用氯化钠饱和溶液洗,以无水硫酸钠干燥。过滤后蒸去乙醚,再进行减压蒸馏,收集2-氯环己酮馏分。2.制法:
于装有搅拌器、通气导管(深入瓶底)的反应瓶中,加入环己酮(2)294g(3.0mol),水900mL,冰浴冷却下慢慢通入氯气215g,约45min通完。反应结束后分出较重的有机层,水层用乙醚提取2次。合并有机层,蒸出乙醚。剩余物减压蒸馏,收集100℃/1.33kPa以下的馏分300~340g,而后用长108cm的、装有分馏头的分馏柱小心的减压分馏,收集90~91℃/1.88~2.0kPa的馏分,得化合物(1)240~265g,收率61%~65%。
用途
用于有机合成中间体
毒性
毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
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急性毒性 (腹腔) | LD50 - 致命剂量,杀死50% | 啮齿动物 - 小鼠 | 830 mg/kg | 1、行为改变-惊厥或影响癫痫发作的阈值 2、行为改变-昏迷 3、行为改变-镇痛 |
遗传毒性 (-) | 微生物突变 | - | 370 nmol/plate | - |