基本信息
cas：83121-18-0
中文名称：氟苯脲
中文别名：伏虫隆;伏虫隆,1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;四氟脲;氟苯;1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;伏虫脲;
英文名称：teflubenzuron
英文别名：HOE522;1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;MK139;Teflubenzuron;cme134;TEFLURON;NEMOLT;Terfluron;dart;diaract;N-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide;NOMOLT;N-[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide;
分子式：C14H6Cl2F4N2O2
分子量：381.10900
精确质量：379.97400
PSA：58.20000
LOGP：4.97560
中文名称：氟苯脲
中文别名：伏虫隆;伏虫隆,1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;四氟脲;氟苯;1-(3,5-二氯-2,4-二氟苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲;伏虫脲;
英文名称：teflubenzuron
英文别名：HOE522;1-(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)-3-(2,6-difluorobenzoyl)urea;MK139;Teflubenzuron;cme134;TEFLURON;NEMOLT;Terfluron;dart;diaract;N-[[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)amino]carbonyl]-2,6-difluorobenzamide;NOMOLT;N-[(3,5-dichloro-2,4-difluorophenyl)carbamoyl]-2,6-difluorobenzamide;
分子式：C14H6Cl2F4N2O2
分子量：381.10900
精确质量：379.97400
PSA：58.20000
LOGP：4.97560
物化性质
外观与性状：白色晶体
密度：1.646 g/cm3
折射率：1.596
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
密度：1.646 g/cm3
折射率：1.596
储存条件：库房通风低温干燥,与食品原料分开储运
安全信息
RTECS号：CV3459590
海关编码：2924299032
危险品运输编码：3077
危险类别：9
包装等级：III
海关编码：2924299032
危险品运输编码：3077
危险类别：9
包装等级：III
生产方法及用途
生产方法
制备方法一2，6-二氟苯甲酰胺（制备方法见氟啶脲）与2，4-二氟-3，5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。制备方法二2，4-二氟-3，5-二氯苯胺的制备 2，3，4，5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中，于140℃反应15h，制得2，4-二氟-3，5-二氯硝基苯，然后还原得2，4-二氟-3，5-二氯苯胺。氟苯脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂，将2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2，4-二氟-3，5-二氯苯胺于室温下反应15h，合成氟苯脲。以1，2，4-三氯苯为原料，经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献3.由2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中反应，制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯，然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺，该物质再与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应，制得氟苯脲。
用途
氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制，来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高，对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果，对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用，如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾，在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期用5%乳油1500～3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500～2000倍液喷雾，药后10d左右杀虫效果达85%以上。是氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属几丁质酶抑制剂，可抑制几丁质的形成。通过对害虫，尤其是对幼虫的正常蜕皮和发育的控制，而达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫的幼虫有极高的活性，对其他粉虱科、双翅目、鞘翅目、膜翅目害虫的幼虫也有良好的效果，但对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、棉花、果树、茶叶等作物。
制备方法一2，6-二氟苯甲酰胺（制备方法见氟啶脲）与2，4-二氟-3，5-二氯苯基异氰酸酯加成制得氟苯脲。制备方法二2，4-二氟-3，5-二氯苯胺的制备 2，3，4，5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中，于140℃反应15h，制得2，4-二氟-3，5-二氯硝基苯，然后还原得2，4-二氟-3，5-二氯苯胺。氟苯脲的合成 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备见氟啶脲的制备。以甲苯为溶剂，将2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯与2，4-二氟-3，5-二氯苯胺于室温下反应15h，合成氟苯脲。以1，2，4-三氯苯为原料，经硝化、氯化、还原、氟代、缩合五步合成氟苯脲的方法见参考文献3.由2,3,4,5-四氯硝基苯与无水氟化钾在DMF溶剂中反应，制得2,4-二氟-3,5-二氯硝基苯，然后还原得2,4-二氟-3,5-二氯苯胺，该物质再与2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯反应，制得氟苯脲。
用途
氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属壳多糖酶抑制剂，抑制壳多糖的形成。通过幼虫的正常蜕皮和发育的控制，来达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫活性尤高，对其他粉虱科、双翅目、膜翅目、鞘翅目害虫的幼虫也有良好的效果，对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、果树、棉花、茶叶等作用，如对菜青虫、小菜蛾在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期，用5%乳油2000～4000倍液喷雾。对有机磷、拟除虫菊酯产生抗性的小菜蛾、甜菜夜蛾、斜纹夜蛾，在卵孵盛期至1～2龄幼虫盛发期用5%乳油1500～3000倍液喷雾。对棉铃虫、红铃虫在第二、三代卵孵盛期用5%乳油1500～2000倍液喷雾，药后10d左右杀虫效果达85%以上。是氟苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，属几丁质酶抑制剂，可抑制几丁质的形成。通过对害虫，尤其是对幼虫的正常蜕皮和发育的控制，而达到杀虫的目的。对多种鳞翅目害虫的幼虫有极高的活性，对其他粉虱科、双翅目、鞘翅目、膜翅目害虫的幼虫也有良好的效果，但对许多寄生性昆虫、捕食性昆虫及蜘蛛无效。主要用于蔬菜、棉花、果树、茶叶等作物。
毒性
| 毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
|---|---|---|---|---|
| 急性毒性 （口服） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | >5 gm/kg | 1、除致死量外无其他报道 |
| 急性毒性 （吸入） | LC50 - 致命浓度，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | >5038 mg/m3/4H | 1、除致死量外无其他报道 |
| 急性毒性 （皮肤给药） | LD50 - 致命剂量，杀死50％ | 啮齿动物 - 大鼠 | >2 gm/kg | 1、除致死量外无其他报道 |