基本信息
物化性质
外观与性状:略黄色固体
密度:1.07 g/cm3
沸点:365.1ºC at 760 mmHg
熔点:90-93 °C
闪点:115 °C
水溶解性:0.45 g/L (20 ºC)
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
密度:1.07 g/cm3
沸点:365.1ºC at 760 mmHg
熔点:90-93 °C
闪点:115 °C
水溶解性:0.45 g/L (20 ºC)
稳定性:Stable under normal temperatures and pressures.
储存条件:Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances.
安全信息
RTECS号:TL6465000
安全说明:S22-S24/25
危险类别码:R22
WGK Germany:3
海关编码:2942000000
包装等级:I; II; III
危险品标志:Xn
安全说明:S22-S24/25
危险类别码:R22
WGK Germany:3
海关编码:2942000000
包装等级:I; II; III
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
1. 制备方法:将二苯甲醇9.2克加至浓盐酸53毫升中,搅拌回流1小时,冷却。用乙醚提取,无水硫酸钠干燥2小时,蒸出乙醚,残液转入滴液漏斗中备用。将无水哌嗪12.8克加至甲苯40毫升中,加热至80℃。滴加上述二苯氯甲烷,滴毕,保持80-90℃反应3小时,甲苯层用稀盐酸提取3次,提取液用氢氧化钠碱化,得淡黄色固体7.7克,收率61%,进一步提纯可用乙醇重结晶。
用途
抗组胺类药物中间体。
1. 制备方法:将二苯甲醇9.2克加至浓盐酸53毫升中,搅拌回流1小时,冷却。用乙醚提取,无水硫酸钠干燥2小时,蒸出乙醚,残液转入滴液漏斗中备用。将无水哌嗪12.8克加至甲苯40毫升中,加热至80℃。滴加上述二苯氯甲烷,滴毕,保持80-90℃反应3小时,甲苯层用稀盐酸提取3次,提取液用氢氧化钠碱化,得淡黄色固体7.7克,收率61%,进一步提纯可用乙醇重结晶。
用途
抗组胺类药物中间体。
毒性
毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
---|---|---|---|---|
急性毒性 (口服) | LD50 - 致命剂量,杀死50% | 啮齿动物 - 大鼠 | 500 mg/kg | 1、行为改变-震颤 2、行为改变-惊厥或影响癫痫发作的阈值 3、行为改变-亢奋 |
急性毒性 (口服) | LD50 - 致命剂量,杀死50% | 啮齿动物 - 小鼠 | 200 mg/kg | 1、行为改变-震颤 2、行为改变-惊厥或影响癫痫发作的阈值 3、行为改变-亢奋 |
急性毒性 (腹腔) | LD50 - 致命剂量,杀死50% | 啮齿动物 - 小鼠 | 38 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |