基本信息
cas：85-85-8
中文名称：1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
中文别名：1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚;1-(吡啶偶氮)-2-萘酚;2-吡啶偶氮-2-萘酚;A-吡啶偶氮-B-萘酚;Α-吡啶偶氮-Β-萘酚;1-(2-联氮吡啶)-2-萘酚;
英文名称：1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol
英文别名：1-(2'-pyridylazo)-2-naphthol;PAN-2;PanIndicatorGr;PAN,REAGENT,ACS;2-(2-hydroxynaphth-1-ylazo)pyridine;PAN INDICATOR;1-(2-pyridylazo)-2-hydroxynaphthalene;2-hydroxy-1-(2-pyridylazo)naphthalene;Hpan;PAN;O-PAN;Pyridylazonaphthol;PAN,Reagent;1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol;
分子式：C15H11N3O
分子量：249.26700
精确质量：249.09000
PSA：57.84000
LOGP：4.35580
中文名称：1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚
中文别名：1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚;1-(吡啶偶氮)-2-萘酚;2-吡啶偶氮-2-萘酚;A-吡啶偶氮-B-萘酚;Α-吡啶偶氮-Β-萘酚;1-(2-联氮吡啶)-2-萘酚;
英文名称：1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol
英文别名：1-(2'-pyridylazo)-2-naphthol;PAN-2;PanIndicatorGr;PAN,REAGENT,ACS;2-(2-hydroxynaphth-1-ylazo)pyridine;PAN INDICATOR;1-(2-pyridylazo)-2-hydroxynaphthalene;2-hydroxy-1-(2-pyridylazo)naphthalene;Hpan;PAN;O-PAN;Pyridylazonaphthol;PAN,Reagent;1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol;
分子式：C15H11N3O
分子量：249.26700
精确质量：249.09000
PSA：57.84000
LOGP：4.35580
物化性质
外观与性状：橙色晶体
密度：1.24 g/cm3
沸点：469.6ºC at 760 mmHg
熔点：138-140 °C
折射率：1.662
水溶解性：Insoluble
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件：Store in a cool, dry place. Keep containers tightly closed.
密度：1.24 g/cm3
沸点：469.6ºC at 760 mmHg
熔点：138-140 °C
折射率：1.662
水溶解性：Insoluble
稳定性：Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
储存条件：Store in a cool, dry place. Keep containers tightly closed.
安全信息
安全说明：S26-S36-S37/39
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：29333999
危险品标志：Xi
WGK Germany：3
危险类别码：R36/37/38
海关编码：29333999
危险品标志：Xi
生产方法及用途
生产方法
1.由2-氨基吡啶经重氮化后,与2-萘酚偶合而得。将无水乙醇与金属钠反应生成乙醇钠,然后加入2-氨基吡啶的乙醇溶液,通入亚硝酸乙酯蒸气于45-50℃反应。能毕,保温8小时,过滤出重氮盐用乙醚洗涤。将重氮盐加入2-萘酚的乙醇溶液中,在45-50℃通入二氧化碳进行偶合反应,6小时后过滤出结晶,用蒸馏水洗涤后再用乙醇重结晶,干燥即为成品。 2.按理论量在α- 氨基吡啶的乙醇溶液中,加入由无水乙醇和金属钠反应得到的乙醇钠,然后再通入亚硝酸乙酯蒸气,并控制反应温度在45～50℃,蒸气通入结束后保温8h,滤出的重氮盐结晶用乙醚洗涤,经过洗涤的重氮盐加到相同物质量的2-萘酚的乙醇溶液中,控制温度在45～50℃,然后通入二氧化碳进行偶合,6h后滤出结晶,用蒸馏水洗涤后,用7倍量的乙醇重结晶,并于80℃以下干燥,即得精制的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚。 过程反应式为:
用途
1.该品为络合指标剂。溶液在pH12以上时呈粉红色,在弱酸中呈橙红色,在浓硫酸中呈紫色。其金属络合物呈粉红色或红色。 2.用作痕量金属沉淀剂,用于 捕 集 钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铅等微量痕量金属。
1.由2-氨基吡啶经重氮化后,与2-萘酚偶合而得。将无水乙醇与金属钠反应生成乙醇钠,然后加入2-氨基吡啶的乙醇溶液,通入亚硝酸乙酯蒸气于45-50℃反应。能毕,保温8小时,过滤出重氮盐用乙醚洗涤。将重氮盐加入2-萘酚的乙醇溶液中,在45-50℃通入二氧化碳进行偶合反应,6小时后过滤出结晶,用蒸馏水洗涤后再用乙醇重结晶,干燥即为成品。 2.按理论量在α- 氨基吡啶的乙醇溶液中,加入由无水乙醇和金属钠反应得到的乙醇钠,然后再通入亚硝酸乙酯蒸气,并控制反应温度在45～50℃,蒸气通入结束后保温8h,滤出的重氮盐结晶用乙醚洗涤,经过洗涤的重氮盐加到相同物质量的2-萘酚的乙醇溶液中,控制温度在45～50℃,然后通入二氧化碳进行偶合,6h后滤出结晶,用蒸馏水洗涤后,用7倍量的乙醇重结晶,并于80℃以下干燥,即得精制的1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚。 过程反应式为:
用途
1.该品为络合指标剂。溶液在pH12以上时呈粉红色,在弱酸中呈橙红色,在浓硫酸中呈紫色。其金属络合物呈粉红色或红色。 2.用作痕量金属沉淀剂,用于 捕 集 钛、钒、锰、铁、钴、镍、铜、锌和铅等微量痕量金属。