基本信息
cas:90-02-8
中文名称:水杨醛
中文别名:2-羟基苯甲醛;
英文名称:salicylaldehyde
英文别名:SALICYLALDEHYD;FEMA 3004;2-FORMYLPHENOL;SALICYLIALDENYDE;2-hydroxy-benzaldehyde;o-Formylphenol;salicyladehyde;2-hydroxylphenylaldehyde;Benzaldehyde, 2-hydroxy-;Salicylal;salicyaldehyde;Salicylaldehyde;ortho-hydroxybenzaldehyde;2-hydroxyl-1-benzaldehyde;
分子式:C7H6O2
分子量:122.12100
精确质量:122.03700
PSA:37.30000
LOGP:1.20470
中文名称:水杨醛
中文别名:2-羟基苯甲醛;
英文名称:salicylaldehyde
英文别名:SALICYLALDEHYD;FEMA 3004;2-FORMYLPHENOL;SALICYLIALDENYDE;2-hydroxy-benzaldehyde;o-Formylphenol;salicyladehyde;2-hydroxylphenylaldehyde;Benzaldehyde, 2-hydroxy-;Salicylal;salicyaldehyde;Salicylaldehyde;ortho-hydroxybenzaldehyde;2-hydroxyl-1-benzaldehyde;
分子式:C7H6O2
分子量:122.12100
精确质量:122.03700
PSA:37.30000
LOGP:1.20470
物化性质
外观与性状:透明油性液体
密度:1.146 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:197 °C(lit.)
熔点:1-2 °C(lit.)
闪点:170 °F
折射率:n20/D 1.573(lit.)
水溶解性:slightly soluble
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong acids, strong oxidizing agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度:4.2 (vs air)
蒸汽压:1 mm Hg ( 33 °C)
密度:1.146 g/mL at 25 °C(lit.)
沸点:197 °C(lit.)
熔点:1-2 °C(lit.)
闪点:170 °F
折射率:n20/D 1.573(lit.)
水溶解性:slightly soluble
稳定性:Stable. Combustible. Incompatible with strong bases, strong reducing agents, strong acids, strong oxidizing agents.
储存条件:库房通风低温干燥,与氧化剂分开存放
蒸汽密度:4.2 (vs air)
蒸汽压:1 mm Hg ( 33 °C)
安全信息
RTECS号:VN5250000
安全说明:S26-S36/37-S36/37/39
危险类别码:R21/22; R36/38
WGK Germany:2
危险品运输编码:3082
危险类别:6.1(b)
包装等级:II
危险品标志:Xn
安全说明:S26-S36/37-S36/37/39
危险类别码:R21/22; R36/38
WGK Germany:2
危险品运输编码:3082
危险类别:6.1(b)
包装等级:II
危险品标志:Xn
生产方法及用途
生产方法
1.将苯酚和过量的氢氧化钠混合,配成酚钠溶液,加热至60~65℃,缓缓加入氯仿,反应最初为紫色,渐渐转为橙红色,反应完毕后,将过剩的氯仿用水蒸气蒸出,生成的水杨醛钠盐经酸中和后,再通水蒸气蒸出水杨醛即可。 2.将邻甲苯酚与三氯氧磷混合后,在一定温度下反应,生成磷酸三邻甲苯酚酯。然后通入氯气至生成α- α -二氯衍生物为止,最后,经水解蒸馏得高收率,高含量的水杨醛产品。主要反应如下: 3. 水杨苷法,即水杨苷 ( 或水杨醇)在铂或钯催化剂的存在下,空气氧化制得。也可由苯酚作起始原料制备。反应式如下:
用途
水杨醛是一种香料,也是用途极广的有机合成中间体。在药物合成中常用于合成水杨烟肼(Salinazid)、苯溴马隆(Benzbromarone)和醋胺苯恶酮等。
1.将苯酚和过量的氢氧化钠混合,配成酚钠溶液,加热至60~65℃,缓缓加入氯仿,反应最初为紫色,渐渐转为橙红色,反应完毕后,将过剩的氯仿用水蒸气蒸出,生成的水杨醛钠盐经酸中和后,再通水蒸气蒸出水杨醛即可。 2.将邻甲苯酚与三氯氧磷混合后,在一定温度下反应,生成磷酸三邻甲苯酚酯。然后通入氯气至生成α- α -二氯衍生物为止,最后,经水解蒸馏得高收率,高含量的水杨醛产品。主要反应如下: 3. 水杨苷法,即水杨苷 ( 或水杨醇)在铂或钯催化剂的存在下,空气氧化制得。也可由苯酚作起始原料制备。反应式如下:
用途
水杨醛是一种香料,也是用途极广的有机合成中间体。在药物合成中常用于合成水杨烟肼(Salinazid)、苯溴马隆(Benzbromarone)和醋胺苯恶酮等。
毒性
毒性类型/接触途径 | 测试类型 | 测试物种 | 剂量/时间 | 毒性作用 |
---|---|---|---|---|
皮肤/眼刺激毒性 (皮肤给药) | 标准德莱赛测试 | 啮齿动物 - 兔 | 500 mg/24H | - |
急性毒性 (口服) | LD50 - 致命剂量,杀死50% | 啮齿动物 - 大鼠 | 520 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |
急性毒性 (皮肤给药) | LD50 - 致命剂量,杀死50% | 啮齿动物 - 大鼠 | 600 mg/kg | 1、除致死量外无其他报道 |