外观与性状：白色结晶粉末
密度：1.095 g/mL at 25ºC
沸点：32.9ºC at 760 mmHg
熔点：60-50ºC
闪点：55.2ºC
折射率：n20/D 1.466

安全说明：S23; S24/25; S45; S36/37/39; S26
危险类别码：R21; R23/24/25; R25; R36/37/38

生产方法
由甘油与环氧丙烷在氢氧化钾催化及90～95℃、0.4～0.5 MPa压力下聚合后,加环氧乙烷在90～95℃和<0.3 MPa下聚合而成。

用途

1.作乳化剂和稳定剂：Poloxamer188（PluronicF68）作为一种水包油乳化剂是目前用于静脉乳剂极少数合成乳化剂之一。用量0.1%～5%。用本品制备的乳剂，乳粒少，一般在1μm以下，吸收率高。2.作增溶剂：本品可因表面活性剂形成胶团增加多种药物的表面溶解度，如水杨酸、安定、消炎痛、灭滴灵等。3.作吸收促进剂：一方面由于本品使肠蠕动变慢，药物在胃肠道中滞留时间增长，吸收增加，从而能提高口服制剂的生物利用度，另一方面本品与皮肤相溶性佳，增加皮肤通透性，可促进外用药剂的吸收。4.作为缓释材料：分子量大的固体产品，用作粘合剂、包衣材料等以制备片剂、胶囊剂、凝胶剂等，达到缓释、控释的目的，现已获得了较满意的效果。用量5%～15%。5.作固体分散剂：Pluronic固体型号的产品，可作为固体分散物的载体，如保泰松、灰黄霉素、洋地黄毒甙与本品制得的固体分散物，大大提高了这些药物的溶解度，促进这些药物的吸收。用量2%～10%。6.作乳膏剂、栓剂基质固体型号的本品不但具可溶性，能促进药物的吸收，作基质使用还可起到缓释。

毒性类型/接触途径	测试类型	测试物种	剂量/时间	毒性作用
急性毒性 （口服）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 大鼠	5700 mg/kg	1、除致死量外无其他报道 2、除致死量外无其他报道 3、除致死量外无其他报道 4、除致死量外无其他报道 5、血管毒性-局部或全身小动脉或静脉扩张 6、除致死量外无其他报道 7、除致死量外无其他报道 8、血管毒性-局部或全身小动脉或静脉扩张 9、血管毒性-局部或全身小动脉或静脉扩张 11、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 12、肺部，胸部或呼吸毒性-急性肺水肿 13、肺部，胸部或呼吸毒性-急性肺水肿 14、肺部，胸部或呼吸毒性-急性肺水肿 15、胃肠道毒性-动力过强，腹泻 16、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸抑制 17、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸抑制 18、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸抑制
急性毒性 （口服）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 小鼠	3 gm/kg	1、除致死量外无其他报道 2、除致死量外无其他报道 3、除致死量外无其他报道 4、除致死量外无其他报道 6、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 7、胃肠道毒性-动力过强，腹泻
急性毒性 （口服）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 大鼠	9380 mg/kg	1、除致死量外无其他报道 2、除致死量外无其他报道 3、除致死量外无其他报道 4、除致死量外无其他报道 5、除致死量外无其他报道