生产方法
水解 将右旋糖酐加水,加热溶解成200g/L(20%),再加盐酸使成0.3%-0.4%,回流水解3h,稍冷,用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5,得水解液。冷却,加乙醇达40%,于30℃静置24h,取上清液真空浓缩至原体积的1/4,加乙醇达70%,静置4-6h,甩干,收集沉淀物,得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04,收率60%左右。 右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐 酯化 按微分子右旋糖酐(m):吡啶(V):氯磺酸(V)=1:6:1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中,于25℃搅拌下滴加氯磺酸,加热至45-65℃,投入微分子右旋糖酐粉,保温2.5-4h,静置分层,倾取上层吡啶,得糊状酯化物。 微分子右旋糖酐[吡啶,氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物(右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐) 中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却,在30℃左右加入适量水,用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11,静置分层,下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%),于37℃保温搅拌洗涤30min,静置,分取下层液,重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭,于50℃脱色,压滤,滤液加入适量水及乙醇,使乙醇达47.5%,37℃保温搅拌30min,静置,分取下层液,再将下层液用乙醇倾析脱水,甩干,50℃干燥,得糖酐酯钠。对右旋糖酐计,总收率54%。 糊状酯化物[水,NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水,活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠 制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片 糖酐酯钠→糖酐酯钠片。

用途

医药中间体，用作右旋糖酐铁的中间体。

毒性类型/接触途径	测试类型	测试物种	剂量/时间	毒性作用
急性毒性 （口服）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 大鼠	20600 mg/kg	1、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 2、行为改变-共济失调 3、胃肠道毒性-动力过强，腹泻
急性毒性 （静脉）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 大鼠	473 mg/kg	1、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 2、行为改变-共济失调 3、肺部，胸部或呼吸毒性-呼吸抑制
急性毒性 （口服）	LD50 - 致命剂量，杀死50％	啮齿动物 - 小鼠	25200 mg/kg	1、行为改变-嗜睡（一般抑郁症） 2、行为改变-共济失调 3、胃肠道毒性-动力过强，腹泻