基本信息
物化性质
密度：1.28
安全信息
生产方法及用途
用途
用途: (1)膦酰基吡唑的合成 添加乙醇(1 mmol),氰基酸衍生物 (1.2 mmol) and Ohira-Bestmann 试剂 (1.5 mmol) 与甲醇(4 mL)液中, 加分子筛,然后再加KOH粉末 (2 mmol),反应物室温下搅拌1h. 反应完成后(TLC监控), 减压蒸馏甲醇. 粗品溶于乙酸乙酯(50 mL),饱和氯化铵洗涤(2×20 mL),浓盐水(20 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥. 去除溶剂,利用丙酮-二氯甲烷洗脱液柱层析法洗涤得该品。 (2)“一釜法”合成末端炔烃 在碳酸钾和甲醇存在的情况下,能够与醛类反应,制得的末端炔烃,可广泛应用于各个领域,成为一个强大的末端炔烃制备方法。 很多时候,在不需要隔绝中间体的情况下,也可以通过酯类,酰胺与还原剂反应乙基醇类与氧化剂反应的“一釜法”合成末端炔烃
用途: (1)膦酰基吡唑的合成 添加乙醇(1 mmol),氰基酸衍生物 (1.2 mmol) and Ohira-Bestmann 试剂 (1.5 mmol) 与甲醇(4 mL)液中, 加分子筛,然后再加KOH粉末 (2 mmol),反应物室温下搅拌1h. 反应完成后(TLC监控), 减压蒸馏甲醇. 粗品溶于乙酸乙酯(50 mL),饱和氯化铵洗涤(2×20 mL),浓盐水(20 mL)洗涤,无水硫酸钠干燥. 去除溶剂,利用丙酮-二氯甲烷洗脱液柱层析法洗涤得该品。 (2)“一釜法”合成末端炔烃 在碳酸钾和甲醇存在的情况下,能够与醛类反应,制得的末端炔烃,可广泛应用于各个领域,成为一个强大的末端炔烃制备方法。 很多时候,在不需要隔绝中间体的情况下,也可以通过酯类,酰胺与还原剂反应乙基醇类与氧化剂反应的“一釜法”合成末端炔烃