外观与性状：淡黄色浓流体
密度：0.975
沸点：292-295ºC
熔点：47-54ºC
闪点：155ºC
折射率：1.499-1.503
稳定性：Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
储存条件：Store in a tightly closed container. Store in a cool, dry, well-ventilated area away from incompatible substances. Store protected from moisture.

安全说明：S26-S39
危险类别码：R22; R41
海关编码：2933290090
危险品标志：Xn
危险性描述：H302; H318
危险性防范说明：P280; P305 + P351 + P338
信号词：Danger
危险标志：GHS05, GHS07

生产方法
(1)2-乙基-4-甲基咪唑啉的合成 将1,2-丙二胺、丙腈和催化剂硫黄投入反应釜,搅拌下升温至90℃,反应4h,然后升温至140℃再反应1h。反应结束后,降温至90℃以下,加入10倍硫黄重量的锌粉除硫,在140℃左右搅拌反应1h。然后将反应物冷至室温,经过滤、减压蒸馏,收集102～112℃(2.0kPa)的馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。 (2)2-乙基-4-甲基咪唑的合成 将已制备的2-乙基-4-甲基咪唑啉加入反应釜,再加入脱氢催化剂活性镍,在搅拌下升温至180℃,反应8h。经过滤回收活性镍,滤液经减压蒸馏,收集150～160℃(1.33kPa)的馏分即为2-乙基-4-甲基咪唑。收率70%～80%。 3.由1,2-丙二胺与乙腈反应制得2-乙基-4-甲基咪唑啉;再经催化脱氢制得,反应式如下: (1)环合 将1,2-丙二胺与乙腈加入反应锅中,以硫黄粉为催化剂,分两段进行反应。第一段在90℃反应4h,第二段在浴温140℃左右加热下反应1h。反应毕,降温至90℃以下,加入10倍硫黄粉质量的锌粉除硫,在140℃左右的浴温下搅拌反应1h;然后将反应物冷至室温,进行分离,再经减压蒸馏,收集102～112℃/2.0kPa馏分,得2-乙基-4-甲基咪唑啉,收率70%。 (2)脱氢 脱氢反应以活性镍为催化剂,在180℃搅拌下反应8h,分出催化剂,再经减压蒸馏,收集150～160℃/1.33kPa馏分,即为2-乙基-4-甲基咪唑,收率70%～80%。

用途

用于环氧树脂粘接、涂装、浇注、包封、浸渍及复合材料等。